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公开(公告)号：CN110283838A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910569244.4
申请日：2019-06-27
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种高剪切效率ScCas9基因及其应用。所述高剪切效率ScCas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的高剪切效率ScCas9基因可以明显提高剪切效率。本发明还提供了基于高剪切效率ScCas9基因的表达盒。并且，本发明将高剪切效率ScCas9基因连接到表达载体中形成重组表达载体。本发明的载体为PUC57-AMP或pHUN400。此外，本发明利用所述高剪切效率ScCas9基因获得了转基因突变体。
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公开(公告)号：CN110257406A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910543766.7
申请日：2019-06-21
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，公开了密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因及其应用。所述密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明提供的密码子植物化改造的Plant Nme2Cas9基因是以模式作物水稻密码子为基础改造获得的，即在维持编码氨基酸序列不变的前提下，利用发明人从与水稻基因相关密码子中所筛选出的密码子替换原有密码子，得到植物化改造的Plant Nme2Cas9基因，再经过化学合成而来。采用本发明的基因可以明显提高剪切效率。
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公开(公告)号：CN105567695B
公开(公告)日：2019-08-13
申请号：CN201610131246.1
申请日：2016-03-08
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种水稻非胚乳表达启动子SAFES3及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒和作物表达载体。具体而言，本发明将上述启动子应用在作物基因工程中。本发明提供的启动子可以特异地驱动外源基因在水稻非胚乳组织中表达，并利用非胚乳表达启动子的特性，充分发挥转基因育种的优势，培育出更多更好的新品种。经实验验证，本发明的启动子能够驱动外源基因在水稻的非食用部位(非胚乳)表达，而不会引起食用部位表达。这种启动子一旦得到广泛应用，非常便于推广，而且会尽可能地保证稻米的质量不受转基因的影响，更有利于消除民众对转基因产品的疑虑。
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公开(公告)号：CN105861507B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610389753.5
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H4/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种受水淹胁迫诱导表达的水稻特异性启动子Psub6及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、重组表达载体和宿主菌。利用本发明的水稻特异性启动子Psub6驱动抗逆基因表达，使水稻可以抵抗水淹胁迫正常生长，适应日益恶劣的气候环境，具有重要的现实意义和实用价值。经实验验证，本发明的启动子在与目标基因结合并转入到水稻植株中之后，在水淹胁迫条件下，水淹3天后即可使目的基因表达量为淹前的6.5倍，水淹6天后可使目的基因表达量达到淹前的14.2倍，进而可以很好地证明，本发明的Psub6启动子具有显著的受水淹胁迫诱导性状。
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公开(公告)号：CN108795943A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810718640.4
申请日：2018-07-03
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
CPC classification number: C12N15/8227 , C12N15/8261 , C12N15/8273
Abstract: 本发明提供一种植物特异表达启动子POssalt2及其应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子。本发明将POssalt2启动子应用在植物基因工程中。本发明提供的POssalt2启动子可以在盐胁迫条件下，启动下游基因在植物中高表达。因此该启动子可以用于提高和改善植物在盐胁迫下的生长状况及环境适应性，从而有效提高植物的抗逆性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104946650B
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201510398952.8
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了种水稻柱头特异强启动子OsSti 1及其应用,本发明的启动子以序列表中SEQ ID No:1和2中的序列为基础序列,并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体,尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该水稻柱头特异强启动子OsSti 1的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外,本发明还提供了组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子对于水稻生殖相关分子机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN105018497B
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201510493310.6
申请日：2015-08-12
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开一种胚强表达的植物种子特异表达启动子OsSee2及其应用。本发明的启动子以序列表中SEQ ID No：1和2中的序列为基础序列，并且在此基础上进行了扩展。本发明包含了上述两个序列的各种变体，尤其是各种变体中具有启动子功能的序列。本发明还提供了含有该胚强表达的植物种子特异表达启动子OsSee2的表达盒和植物表达载体并将其应用于植物基因工程中。此外，本发明还提供了一组专门用于从日本晴水稻中扩增本发明启动子的引物对。本发明的启动子对于水稻种子相关分子机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN107868839A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711160239.5
申请日：2017-11-20
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体公开了一种分析水稻遗传多样性鉴定品种的SNP标记、SNP标记在水稻中的位点，获得该SNP标记的引物，及相关应用。该SNP标记通用性好，不需要大型的设备仪器；本发明的SNP标记能精确区分待测品种的基因型以及品种间的遗传差异，遗传距离很近的位点的差异也能区分；在对某个位点的引物设计好后，可以针对这个位点对多个个体进行研究，成本可以得到很好的控制。
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公开(公告)号：CN105002176B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510547897.4
申请日：2015-08-28
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种用于水稻温敏不育基因tms5的功能标记、利用该功能标记检验样品是否为含有tms5基因的方法、利用该功能标记基因判断两系温敏水稻的种子纯度的方法以及其在培育不育系中的应用。本发明根据水稻tms5基因突变位点序列，在PCR引物中引入错配碱基，使含有tms5基因(突变型)的水稻PCR扩增产物出现一个限制性内切酶Rsa I的酶切位点，而不含有tms5基因(野生型)的水稻PCR产物则没有这一酶切位点。通过Rsa I酶切PCR产物，可将含有tms5基因的水稻PCR扩增产物酶切成两个片段，而不含的却无法被切开，从而进行区分。本发明采用直接酶切tms5扩增产物的设计，与前人相比，一方面简化了检测流程，另一方面也避免了假阳性结果的出现。
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公开(公告)号：CN104845973B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201510325012.6
申请日：2015-06-11
Applicant: 安徽省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/82 , C12N1/21 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开一种水稻低温强诱导启动子POscold6的克隆及应用。本发明还提供了含有该启动子的表达盒、植物表达载体、宿主菌和转化子并将其应用于植物基因工程中。本申请的发明人通过对水稻品种日本晴的特定基因组进行扩增、分离、分析、利用以及实验验证，从而获得并验证了具有特殊功能的一段DNA序列——水稻低温强诱导启动子POscold6。本发明提供的启动子能够特异地驱动外源基因在低温/冷胁迫条件下在植物中表达，因此在基因工程中用该启动子替代组成型启动子驱动抗寒基因，既可以有效的提高低温下转基因植物的耐寒性，又将避免常温下抗寒基因的无效表达，从而达到对抗寒基因的最佳利用。
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