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公开(公告)号：CN119552243B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510113370.4
申请日：2025-01-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高稳定性PRSSV‑GP5纳米抗体及其制备方法和应用，属于PRSSV疫苗技术领域。本发明提供的PRSSV‑GP5纳米抗体与抗原PRSSV‑GP5的亲和力强、稳定性高，平衡离解常数Kd为3.84×10‑7M，化学计量N为1.13，焓变ΔH为‑389.24KJ/mol，熵变ΔS为‑1183.35J/mol·K；与抗原的最适浓度均为5μg/mL，在浓度为0.005μg/mL时依然与GP5蛋白具有一定的结合能力；提供的PRSSV‑GP5纳米抗体的制备方法，简单易操作，可以用于与抗原亲和力强、稳定性高、结合浓度低的PRSSV‑GP5纳米抗体的制备。
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公开(公告)号：CN119685141A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202510077368.6
申请日：2025-01-17
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及离心管技术领域，尤其涉及一种用于原代细胞分离的陷阱式离心管。其技术方案包括离心管主体，所述离心管主体自上而下依次设置有粗管部、锥形部和细管部；所述细管部沿其高度方向阵列设置有多个预制断口处；所述锥形部用于连通粗管部和细管部，且所述锥形部的截面为漏斗状；所述细管部的底部设置有截面呈半圆弧形的细管底；每层所述预制断口处之间均设置有位于细管部外壁阵列设置的支撑侧翼；细管部下端所述支撑侧翼的尺寸呈逐渐递减式。本发明操作相对简便，所需时间极少，不用额外借助溶液或抗原，提高避免非培养基溶液给细胞带来影响。
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公开(公告)号：CN119601223A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410965608.1
申请日：2024-07-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及肉羊养殖技术领域，公开了一种预测肉羊繁殖性能的方法，包括如下步骤：步骤1、整合肉羊个体的历史繁殖数据，分析建立基于肛门生殖器距离AGD的肉羊繁殖性能判断模型；步骤2、将肉羊固定，测量肉羊个体的肛门生殖器距离；步骤3、以步骤1中的判断模型预测肉羊个体的繁殖性能。本发明将符合正态分布的稳定参数AGD作为判断肉羊繁育性能的指标，能够更为科学准确的预测肉羊的繁殖性能，有助于选育繁殖性能优秀的种羊，推进肉羊育种工作的进展。
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公开(公告)号：CN118600045A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410867992.1
申请日：2024-07-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及动物分子育种技术领域，公开了一种PLCB1基因SNP位点及其应用，包括一种与湖羊产羔数相关的SNP位点，所述SNP位点位于PLCB1基因序列上；所述SNP位点为g.461567T>A位点、g.1049715G>A位点、g.1049758A>G位点、g.1049765T>C位点、g.1049820C>T位点、g.1208805T>A位点。本发明提供的SNP标记与湖羊的产羔数显著相关，该SNP标记可以用于湖羊产羔数的辅助选择，筛选具有产多羔潜能的湖羊，对进一步提高湖羊繁殖力和利用特定湖羊为素材进行品种或品系选育具有重要的实际应用价值，便于养殖人员对湖羊进行育种培育。
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公开(公告)号：CN117645971A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202311636610.6
申请日：2023-12-01
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种猪血浆基质胶及其制备方法和应用，所述方法包括以下步骤：吸取无菌猪血浆和猪血小板裂解液到离心管中，再吸取钙盐溶液加入离心管，充分混匀后转移至培养皿或模具，放入培养箱中，使纤维蛋白形成析出生成的基质充分凝固；其中，血小板和血浆可冷冻长期保存，解冻后各组分可优化配比，并可添加其他培养基；利用该方法可将细胞、组织和类器官与基质以表面、混合和夹层等方法共同培养。本发明通过采集新鲜抗凝猪血分离血浆，制备猪血浆基质胶，猪血浆基质胶用于细胞培养时能够提高细胞增殖速率且不改变细胞的生长状态和分化潜能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115948326A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310168473.1
申请日：2023-02-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种猪睾丸支持细胞和睾丸间质细胞的同步分离方法，包括S1猪睾丸的消毒、S2睾丸组织分离、S3第一次酶消化、S4第一次物理分离、S5第二次酶消化、S6第二次物理分离、S7细胞鉴定等步骤，从而实现猪睾丸支持细胞和睾丸间质细胞的同步分离方法的整个过程。本发明一种猪睾丸支持细胞和睾丸间质细胞的同步分离方法，操作简单方便，分离出来的猪睾丸支持细胞和睾丸间质细胞均一度较高，无需其他纯化措施后续培养稳定性好，分离效率高；同时在细胞污染、分离纯化和鉴定、细胞质数量及量、分离法成本等方面均能够得到有效控制，有利于推广应用。
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公开(公告)号：CN109975264B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201910315163.1
申请日：2019-04-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种慢病毒转染囊胚滋养层细胞研究其基因功能的方法，包括如下步骤：培养碟的制备：取20.83uL胚胎培养液置于离心管中，加入1uL慢病毒，吹打混匀；再将胚胎培养液在培养皿中做培养滴，并加入3mL矿物油，将培养皿放在培养箱平衡3‑5h。慢病毒转染囊胚：用胚胎培养液将去除透明带后的囊胚清洗干净；清洗好的囊胚置于培养碟中，转染10‑14h；用DPBS液体将囊胚清洗干净，并用4％PFA固定10‑30min，再用DPBS清洗干净；DAPI染核，压片。本发明通过慢病毒转染实现干扰滋养层细胞中目的基因表达，从而有效地解决滋养层细胞中基因不能敲低或过表达的问题。
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公开(公告)号：CN111990394A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010730897.9
申请日：2020-07-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明涉及一种冻精细管装入指形管的方法，具体步骤如下：(1)组装装管工具：准备泡沫箱，塑料杯，将塑料杯开口朝上装入泡沫箱中；向组装好的装管器中倒满液氮，液氮量至少盖过塑料杯口；(2)冻精细管投入液氮：经过程序化冷冻仪或熏蒸法冷冻好的冻精细管投入装满液氮的塑料杯中，冻精细管的棉塞端朝上投入；(3)冻精细管装入指形管：使用长镊子夹取指形管慢慢浸入液氮，使其完全淹没在液氮中装有冻精细管的塑料杯中；用长镊子将冻精细管逐支提起装入指形管中，棉塞端朝上即可。本发明方法是一种垂直方向装管的方法，可以在不影响冻精质量的情况下提高装管效率，防止手部冻伤等安全事故的发生，减少液氮的损耗。
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公开(公告)号：CN109406471A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811260712.1
申请日：2018-10-26
Applicant: 安徽农业大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了以凡士林柱为支撑的胚胎立体结构的荧光成像方法，包括如下步骤：胚胎准备；DAPI染核；制备凡士林柱支撑柱及添加抗淬灭剂：首先，用凡士林在载玻片一侧方形区域的四角点四个柱，且四个凡士林柱所围成的面积要小于盖玻片的面积；在四个凡士林柱围成区域内的正中央滴加15μL抗淬灭剂；压片、封片；激光共聚焦显微镜扫描成像；将制备凡士林柱为支撑的载玻片分别在激光共聚焦显微镜的普通光和紫外光激发下观察猪第七天囊胚的立体结构。本发明的以凡士林柱为支撑保持胚胎立体结构的荧光成像技术，通过降低胚胎立体荧光成像时耗材使用的成本而代替商业化耗材依赖的成像技术，使胚胎立体成像技术的应用更加广泛。
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公开(公告)号：CN103667349B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201310576436.0
申请日：2013-11-15
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种高效获取猪诱导性多能干细胞的方法，该方法将脂肪干细胞（ADSCs）诱导重编程为诱导性多能干细胞（iPSCs）。具体包括如下步骤：（1）将多能性因子的cDNA导入ADSCs；（2）在无饲养层体系中，使用无血清培养基培养步骤（1）得到的ADSCs；（3）出现胚胎干细胞（ESCs）样细胞克隆后，更换成添加有MEK与GSK3信号通路抑制剂的培养基继续培养，挑取细胞克隆并扩大培养；（4）鉴定细胞克隆的多能性。本发明中，ADSCs成本低且易于大量获取，重编程的速度与效率很高；无饲养层体系可以提高阳性iPSCs克隆的纯度；无血清培养基避免了血清中未明确组分与批次差异带来不稳定因素；信号通路抑制剂能够促进细胞达到充分重编程的状态，提高阳性iPSCs克隆的质量。
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