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公开(公告)号：CN105777813A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610214451.4
申请日：2016-04-07
Applicant: 瑞声光电科技(常州)有限公司 , 南京大学
CPC classification number: H01L51/0085 , C07F15/0033 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1022 , C09K2211/1029 , C09K2211/185 , H01L51/0059 , H01L51/0067 , H01L51/0072 , H01L51/5016
Abstract: 本发明涉及一类具有新型主配体、以四(4?三氟甲基苯基)膦酰亚胺为辅助配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中的主配体是2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基吡啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基吡啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基嘧啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基嘧啶、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基吡嗪、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基吡嗪和2?(4,6?二三氟甲基吡啶?3?)基三嗪、2?(4,6?二三氟甲基吡啶?4?)基三嗪衍生物。该发明涵盖的新型铱配合物通过修饰主配体的分子结构，能够在绿光波长范围内调节配合物的发光强度和效率，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对配体的化学修饰灵活。
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公开(公告)号：CN102351891B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201110254613.4
申请日：2011-08-31
Applicant: 南京大学
IPC: C07F7/00
Abstract: 四叔丁氧基铪的合成方法，步骤为：在氮气氛下，三颈瓶内加入叔丁醇钾和正己烷，搅拌均匀；将按四氯化铪：叔丁醇钾为1：4.4~1：4.8摩尔比的四氯化铪加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在20到60℃之间；在加完四氯化铪后，让反应体系的温度保持在40－65℃之间，惰性气体保护的条件下搅拌反应6－10小时；然后一个大气压下除掉反应的溶剂，等溶剂正己烷全部除去后，减压蒸馏，收集90－92℃/5mmHg的馏分，即为四叔丁氧基铪化合物。反应从简单易得得原料叔丁醇钾和四氯化铪出发，操作简单，且降低了成本。
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公开(公告)号：CN103413694A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310311940.8
申请日：2013-07-24
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及一种平面固态超级电容器的制备方法，在标准硅晶圆上使用半导体器件制造工艺中标准的化学气相沉积法、物理气相沉积法、沟槽刻蚀法、化学机械抛光法、基于硅通孔三维法等方法，制造以SiO2、Al2O3、HfO2或Ba(Sr)TiO3中的一种或几种组成的组合物为核心、与标准半导体器件相兼容的平面固态超级电容器，具有低成本、节能环保、适合大规模制造的优点。
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公开(公告)号：CN102417517A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：CN201110254600.7
申请日：2011-08-31
Applicant: 南京大学
IPC: C07F7/00
Abstract: 四（二甲胺基）铪的合成方法，步骤为：在氩气气氛下，三颈瓶内加入二甲胺和正己烷，搅拌均匀，并将反应瓶置于-40～-80℃之间，向反应瓶中滴加的正丁基锂溶液，滴加完后搅拌反应10小时；将四氯化铪加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在20度至60℃之间，在加完四氯化铪后，让反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应24－30小时；反应结束后，一个大气压下除掉反应的溶剂，等溶剂正己烷全部除去后，减压蒸馏，收集80－85℃/2-5mmHg的馏分，即为四二甲胺基铪化合物。反应以简单易得二甲胺、丁基锂和四氯化锆为原料，操作简单，且降低了成本。
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公开(公告)号：CN102295656A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110254599.8
申请日：2011-08-31
Applicant: 南京大学
IPC: C07F7/00
Abstract: 四叔丁氧基锆的合成方法，合成步骤为：在氮气氛下，三颈瓶内加入叔丁醇钾和正己烷，搅拌均匀；将按和叔丁醇钾为1：4.4~1：4.8摩尔比的四氯化锆加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度在20到60℃之间，在加完四氯化锆后，让反应体系的温度保持在40－65℃之间，惰性气体保护的条件下搅拌反应4－8小时；然后1个大气压下除掉反应的溶剂，等溶剂正己烷全部除去后，减压蒸馏，收集89－91℃/5mmHg的馏分，即为四叔丁氧基锆化合物。反应从简单易得叔丁醇钾和四氯化锆为原料直接反应，操作简单，且降低了成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102040478A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010598892.1
申请日：2010-12-22
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种四乙氧基铪的合成方法，合成步骤为：（1）在氮气氛下，500mL三颈瓶内加入5.8g切成小块的钠和100mL乙醇，机械搅拌，直到钠完全反应完，然后冷却至室温；将16克四氯化铪分批加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度不高于60℃。在加完四氯化铪后，让反应体系的温度保持在40－65℃之间，机械搅拌条件下反应2－8小时，然后蒸出剩余的乙醇至干；然后向此固体中加入150mL甲苯，搅拌后过滤，滤液浓缩，析出白色固体，真空干燥，得白色晶体，产率80-85%。
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公开(公告)号：CN101058755A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200710020619.9
申请日：2007-03-16
Applicant: 南京大学
IPC: C10L1/32
Abstract: 本发明公开了一种复合纳米浆基燃料稳定剂，该稳定剂由纤维状纳米粒子和球状纳米粒子复合而成，粒子粒径为10－100纳米，纤维状纳米粒子的长径比为50－200，纤维状纳米粒子和球状纳米粒子的质量百分比为10∶90－90∶10。本发明有益效果在于：1.利用纳米粒子独特的表面性能，将球状和纤维状纳米粒子进行复配，协同发挥多种稳定效应，显著提高水煤/焦浆的稳定性；2.材料性质稳定，不降解，时效性优良；3.添加该稳定剂不显著提高浆基燃料的粘度；4.该稳定剂可直接使用，操作方便，具有广泛的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN1699504A
公开(公告)日：2005-11-23
申请号：CN200510040365.8
申请日：2005-06-02
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一类用于有机电致发光器件的配合物鳞光材料，该材料为含有双配体的金属铱的配合物，通式为L2Ir(acac)，其中配体L是2，4－二芳基取代的吡啶衍生物，另一配体为乙酰丙酮。配体L的吡啶环上2、4位的芳基Ar1，Ar2可以是苯基或萘基，苯环上联有取代基烷基、卤素，这类材料的特点在于在L中吡啶环的4－位有一个芳香基团(Ar1)，如此不但可调节配体的共轭体系的大小，以获得满意的能量传输效率和发光波长，而且可以此产生一定的空间效应，从而减少金属原子间的直接作用，减少三重态激子的自淬灭现象。同时，在环上进行氟代还可改善发光性能，利于蒸镀，增加成膜性并提高器件的稳定性。
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公开(公告)号：CN1634942A
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN200410065753.7
申请日：2004-11-17
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种有机膦稳定的磺酸银配合物和合成方法及其在制备银薄膜方面的应用，该磺酸银配合物用右述通式表示：其中n=1，2，3 R代表CH3，CF3，CF2CF3，Et，H2N，Ph，p－Tol L代表P(OR′)3，PR′3R′代表CH3，Et－，Pr－，i－Pr－，n－Bu－，s－Bu－，i－Bu－，t－Bu－该磺酸银配合物的合成方法是惰性气氛下，将磺酸银和有机膦配体混合置于溶剂中，经搅拌溶解后过滤，用泵将溶剂抽干，即得到本发明的配合物，它具有稳定性好，分解温度低，合成简单，操作方便，产率高，成本低等优点，可用来制作银薄膜材料。
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公开(公告)号：CN1597664A
公开(公告)日：2005-03-23
申请号：CN200410041522.2
申请日：2004-07-28
Applicant: 南京大学
IPC: C07C243/14 , C07C241/02
Abstract: 本发明公开了一种高纯1，1－二甲基肼的制备方法，该方法是将亚硝基二甲胺和锌粉置于反应器中，加入水、搅拌，滴入醋酸，搅拌，滤去锌渣，滤液中加氢氧化钠溶液，使呈强碱性，改装成分水装置，加入惰性溶剂，蒸出溶剂、水、二甲基肼的恒沸混合液，从分水装置中分出水层，水溶液用浓盐酸酸化，在蒸发器上蒸发成浓溶液，加入固体NaoH，进行蒸镏，收集镏份，加入固体KOH，再加入固体Ba(OH)2、干燥、蒸馏，将二甲基肼置于反应器中，排除体系中的空气后充入惰性气体，然后加入活泼金属，滴加活泼金属合金并加热，再经精镏得到纯品。该方法具有工艺简单、效率高、成本低、宜于规模化生产，产品纯度高达99.9995％以上等优点。
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