-
公开(公告)号：CN115778932B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202310050905.9
申请日：2023-02-02
IPC: A61K31/198 , A23L33/175 , A61P15/08
-
公开(公告)号：CN116640853B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310875802.6
申请日：2023-07-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明提供了一种对着床前胚胎进行林奇综合征相关基因检测的试剂盒套装及其应用，该方法基于转录组进行检测，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中针对林奇综合征相关基因检测的精准性和成功率。
-
公开(公告)号：CN116577516A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310544302.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了用于确定多囊卵巢综合征FSH起始剂量的标记物及其应用，所述标记物包括BMI、bFSH、bLH、AMH和AFC。本发明的标记物将有助于指导临床医生选择最合适的FSH起始剂量以获得最佳的取卵数，同时避免卵巢过度刺激综合征发生的风险。
-
公开(公告)号：CN116287280A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310595270.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/33 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前的胚胎进行EXT1和/或EXT2基因序列检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括以下4个引物对中的一个或更多个，引物对1：第一上游引物：SEQ ID No：1、第一下游引物：SEQ ID No：2，引物对2：第二上游引物：SEQ ID No：3、第二下游引物：SEQ ID No：4，3)引物对3：第三上游引物：SEQ ID No：5、第三下游引物：SEQ ID No：6，4)引物对4：第四上游引物：SEQ ID No：7、第四下游引物：SEQ ID No：8，该方法基于转录组进行诊断，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中EXT1和EXT2基因检测的精准性和成功率，为连锁分析困难的胚胎检测家系提供了新方法。
-
公开(公告)号：CN116083560A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310095883.8
申请日：2023-01-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了用于着床前胚胎NF1基因检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括设计的n个引物对中的一个或更多个引物对，所述n为大于2的自然数，其中第2对引物的上游引物位于第1对引物的下游引物的上游或与之重叠，依此类推，第n对引物的上游引物位于第n‑1对引物的下游引物的下游或与之重叠，即所述n个引物对扩增的序列涵盖了NF1基因所有外显子的完整CDS区，且所述n个引物对的每个引物对的上游引物和下游引物分别设计在NF1基因无假基因的不同外显子区域着床前胚胎NF1基因检测的方法；以及用于着床前胚胎基因检测的试剂盒、系统及其应用方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115394359B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211322202.9
申请日：2022-10-27
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明涉及一种鉴定人类胚胎细胞染色体变异的方法，所述方法通过建立正常二倍体基因表达矩阵，得到以基因为单位的可以用来作为表达量参照的参考系。计算待测胚胎染色体表达量的相对值即可以表明该胚胎染色体倍型。胚胎的活检可以捕获整个胚胎中可用的信息，来确保转录组测序作为植入前筛选的有效的工具。本发明方法可用于生成基于RNA表达变化的染色体核型，并且该结果与现有的全基因组测序计算CNV的结果基本一致。
-
-
公开(公告)号：CN111789105B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202010171843.3
申请日：2020-03-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院化学研究所
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种氨基酸类冷冻保存液在干细胞冻存中的应用，每100mL溶液中含有：氨基酸类冷冻保存仿生控冰材料0.1‑50g，多元醇5.0‑45mL，DMSO 0‑15mL，血清0‑30mL，水溶性糖0.1‑1mol L‑1，缓冲液余量。本发明的冷冻保存液以氨基酸类仿生控冰材料为主要成分，DMSO含量低，毒性小，能达与商业化冷冻保存液(含有DMSO15％)同等甚至更高的细胞存活率。本发明的冷冻保存液组成简单，且原料来源方便，成本低廉，可广泛应用于各类细胞、组织冷冻保存。
-
公开(公告)号：CN114936662A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210150332.2
申请日：2022-02-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 杭州青果医疗科技有限责任公司
Abstract: 本发明涉及一种用于预测受试者的卵巢高反应的系统，其包括：数据采集模块，其用于获取受试者的基础抗缪勒氏管激素(AMH)水平、血清抑制素B(inhibinB)水平的数据；以及计算卵巢高反应发生概率模块，其用于对数据采集模块中的获取的上述数据进行计算，从而计算出受试者发生卵巢高反应的概率。数据采集模块还进一步获取受试者的卵泡刺激素(FSH)水平、雄烯二酮(AND)以及黄体生成素(LH)水平；所述受试者是将要接受标准促排卵治疗的受试者。
-
公开(公告)号：CN113408505B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110957126.8
申请日：2021-08-19
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院) , 中国科学院计算技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于深度学习的染色体极性识别方法，所述方法包括（1）收集数据集，（2）构建训练集和测试集，（3）基于训练集对染色体极性识别模型进行学习训练，（4）将测试集输入到染色体极性识别模型进行测试，输出待预测染色体的极性结果。本发明还提供了一种基于深度学习的染色体极性识别系统。本发明提供的方法和系统基于深度学习分类算法，能够准确地判断当前染色体极性类别，并据此完成染色体极性调整，使得染色体均保持短臂朝上的状态。所述方法和系统染色体极性识别准确率达96.36%，而且数据来源简单，染色体分析自动化程度高，流程更加简洁，具有广泛的工业实用性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
275
records
(took 0.034 seconds)
