广谱抑制流感病毒的多肽及在预防和/或治疗流感病毒感染中的应用

    公开(公告)号:CN119143850A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202411146317.6

    申请日:2024-08-20

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体本发明涉及一种广谱抑制流感病毒的多肽及其在预防和/或治疗流感病毒感染中的应用。广谱抑制流感病毒的多肽包括下述选择:(1).SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;(2).具有与(1)所示氨基酸序列至少50%同源性的氨基酸序列;(3).(1)、(2)所示氨基酸序列中任意位置进行至少一个氨基酸残基的替换和/或删减和/或增加而获得的氨基酸序列;(4).(1)、(2)、(3)所示氨基酸序列进行修饰所得氨基酸序列。本发明包含肽序列、衍生物、肽组合物以及在抗流感病毒预防或治疗中的单独或联合应用,例如本发明中的多肽或其衍生物与其他抗流感药物的联合用药。

    化合物HG9-91-01、达拉非尼、AZD5423、GSK840或HS-1371在制备防治视网膜缺氧缺血性损伤药物的用途

    公开(公告)号:CN119074735A

    公开(公告)日:2024-12-06

    申请号:CN202411223493.5

    申请日:2024-09-02

    Inventor: 涂幸 张康

    Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域,涉及化合物HG9‑91‑01、达拉非尼、AZD5423、GSK840、HS‑1371或其衍生物在制备预防和治疗缺氧缺血性视网膜损伤的药物中的用途;本发明研究上述化合物对视网膜缺氧缺血性损伤的体内模型(急性高眼压)/体外模型(糖氧剥夺)的影响,结果发现上述化合物能在糖氧剥夺(OGD)的侵袭下对视神经节细胞(RGCs)发挥神经保护作用,并且HG9‑91‑01在急性高眼压模型中能保护视网膜结构,解决了视网膜缺氧缺血性损伤中针对RGCs的神经保护药物较少的问题,为急性眼压升高导致的青光眼的降眼压治疗提供了补充疗法,也进一步为保护视网膜缺氧缺血性损伤提供新的有潜力的候选药物。

    化学反应的产率预测方法及装置

    公开(公告)号:CN119049593A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411096336.2

    申请日:2024-08-09

    Abstract: 本发明提供一种化学反应的产率预测方法及装置,其中方法包括:基于化学反应的反应条件组合和参与化学反应的第一底物,确定化学反应的中间体;将中间体、参与化学反应的第二底物,以及化学反应的产物输入至产率预测模型,得到产率预测模型输出的化学反应的预测产率,第二底物是除第一底物之外的、参与化学反应的底物;产率预测模型是基于多个反应样本训练得到,反应样本包括参与样本化学反应的样本第二底物,以及样本化学反应的样本中间体、样本产物和实测产率。本发明提供的方法、装置及设备,由于无需输入种类繁多且复杂的反应条件组合,产率预测模型的复杂度大减,针对化学反应的产率预测精度得以提升。

    一种基于体外模型的环境暴露试验装置和试验方法

    公开(公告)号:CN119044468A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411148034.5

    申请日:2024-08-20

    Abstract: 本申请涉及生物试验装置领域,具体公开了一种基于体外模型的环境暴露试验装置和试验方法,试验装置包括用于舱本体、第一隔离件、抽屉、第二隔离件和气体循环装置,第一隔离件用于将舱本体内密封空间在上下方向分隔为环境舱和样品舱,抽屉滑动设置于样品舱中,抽屉内至少设置有用于放置体外模型的空间,第二隔离件用于将环境舱在水平方向分隔为实验环境舱和对照环境舱,并将样品舱在水平方向分隔为实验样品舱和对照样品舱,第一隔离件上分别设有与实验样品舱和对照样品舱内体外模型位置对应的暴露口。本申请能够模拟体外模型长期暴露于空气中污染物或病原体的情况,有利于提高研究的准确性。

    一种TNS1基因增强子及其应用
    108.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119040324A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411207524.8

    申请日:2024-08-30

    Inventor: 张满 彭天然

    Abstract: 本发明涉及一种TNS1基因增强子及其应用。编码所述TNS1基因增强子的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示,命名为eTNS1。本发明提供了一种新的TNS1基因增强子eTNS1,利用荧光素酶报告系统证实了所述eTNS1能够在发生了上皮间充质转化的A549细胞中显著增强TNS1启动子的转录活性。通过对所述eTNS1的修饰,使得TNS1的mRNA转录水平降低,进而获得调控NSCLC迁移抑制的效果。另外还提供了抑制TNS1基因表达的产品的制备方法,使得调控NSCLC迁移抑制易于实现。

    一种核酸扩增方法及核酸扩增装置
    109.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118813769A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202310420689.2

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明涉及一种核酸扩增方法及核酸扩增装置,核酸扩增方法,包括:对反应样品保持持续制冷,以及通过控制加热机构从而控制反应样品的温度。核酸扩增装置使用如上的核酸扩增方法,核酸扩增装置包括冷却机构和加热机构,加热机构形成有容纳腔,容纳腔为扁平结构。通过对反应样品保持持续制冷以及通过控制加热机构,实现反应样品的保温、快速降温和快速升温,将反应样品升降、降温的过程控制在2.5s内,大大缩短检测时间。容纳腔为扁平结构,设置在容纳腔内的反应样品可以很薄,反应样品表面的温度可以很快传递至中心,从而大大提高反应样品的升温和降温速度。容纳腔直接形成在加热机构上,可以减少传热界面,进一步提高反应样品升温和降温速度。

    一种核酸扩增装置及核酸扩增系统
    110.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118813399A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202310420764.5

    申请日:2023-04-18

    Abstract: 本发明涉及一种核酸扩增装置及核酸扩增系统,核酸扩增装置包括:载体,所述载体能够承载并加热反应样品;承载部,所述承载部用于承载所述载体。一种核酸检测系统,包括所述核酸扩增装置以及检测模块,所述检测模块用于检测所述反应样品。承载部承载载体,载体既可以承载反应样品,同时也可以加热反应样品,载体为整体式结构,反应样品与载体之间不存在间隙以及空气界面,因此,提高了载体与反应样品之间的导热效率,进而提高了加热效率以及检测效率。

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