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公开(公告)号：CN1164855A
公开(公告)日：1997-11-12
申请号：CN95196148.9
申请日：1995-09-11
Applicant: 惠尔康基金会集团公司 , 密执安大学评议会
IPC: C07D235/20 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/04 , C07D235/30
Abstract: 含有连接在替代通常糖基位置的碳环上的取代苯并咪唑碱的抗病毒核苷类似物。在式(I)和(I-1)中，R1是H，CH3或CH2OH；R2是H或OH；R3是H或OH；或R2和R3一起形成一个键；R4是氨基，环丙氨基，环丁氨基，异丙氨基，叔丁氨基或-NR8R9，其中R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个4，5或6员杂环；R5是H，而R6和R7是氯，但化合物(±)-(1R*，2S*，3S*，5S*)-5-[5，6-二氯-2-(环丙氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-3-(羟甲基)-1，2-环戊二醇除外，并且条件是至少R1，R2和R3之一是或者包含OH。该化合物对疱疹病毒尤其是巨细胞病毒以及乙型肝炎病毒感染具有抑制活性。
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公开(公告)号：CN119431239A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411498295.X
申请日：2020-03-06
Applicant: 密执安大学评议会
IPC: C07D215/38 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及化合物、药物组合物、试剂盒及其用途。本发明涉及一种包含在式VII、IX、XI或XIII内的化合物，R1选自由氢或任选取代的烷基或卤素；R2选自由烷基、任选取代的C4‑C8环烷基、任选取代的C4‑C8杂烷基、任选取代的C4‑C8杂环烷基、任选取代的C5‑C6芳基以及任选取代的C4‑C6杂芳基；R3a、R3b、R3c或R3d选自氢、卤素、甲基、甲氧基、三氟甲基、羟基或氰基；R4选自烷基或杂烷基；A包括环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基；X选自氢、卤素、氨基、杂环烷基或羟基；Y是O原子、S原子或N原子；m是选自0至9的整数。本发明还涉及制备化合物的方法及其用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119053336A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202380035415.X
申请日：2023-02-22
Applicant: 密执安大学评议会
Abstract: 本发明涉及包括与或不与一种或多种致耐受性抗原缔合的纳米颗粒的组合物，以及包括免疫调节剂(例如，白介素‑2(IL‑2)或IL‑2变体或IL‑2/IC)的组合物，以及涉及为了诱导调节性T细胞(Treg)(例如，抗原特异性调节性Treg)扩增的目的而共同给药此类组合物的相关方法。本发明还提供了通过在向受试者给药包括免疫调节剂的组合物之前，向受试者给药包括与或不与和自身免疫性疾患相关联的一种或多种致耐受性抗原缔合的纳米颗粒的组合物来治疗自身免疫性疾患的方法。
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公开(公告)号：CN117304172A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311174646.7
申请日：2018-11-07
Applicant: 密执安大学评议会
IPC: C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/454 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及化合物、药物组合物、其制备方法以及治疗疾病的方法。具体地，本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药。具体地本发明涉及一类新的具有三唑‑甲基‑哌啶基‑吡咯基‑丙烯酮结构并充当共享表位(SE)‑钙网蛋白(CRT)结合和/或相互作用的调节剂的小分子，以及其作为治疗剂的用途。
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公开(公告)号：CN110831586B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN201880044444.1
申请日：2018-05-23
Applicant: 密执安大学评议会
IPC: A61K31/16 , A61K31/20 , A61K31/202
Abstract: 本发明属于药物化学领域。特别地，本发明涉及具有二甲基‑壬四烯基‑三甲基‑环己基结构的新型小分子，可用作治疗剂用于治疗患有以细胞异常增殖和/或异常分化为特征的疾患的受试者，特别是生长和分化对类视黄醇的作用敏感的细胞。
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公开(公告)号：CN114786654A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202080086014.3
申请日：2020-12-11
Applicant: 密执安大学评议会
Abstract: 本公开提供了用于Bcl‑2和Bcl‑xL抑制剂APG‑1252的白蛋白纳米制剂以压制和/或抑制癌细胞(例如，肿瘤细胞)的生长的组合物和方法。特定地，本发明涉及包括与APG‑1252缔合(例如，复合、缀合、包封、吸收、吸附、混合)的纳米颗粒的组合物、用于合成这样的纳米颗粒的方法以及利用这样的纳米颗粒的系统和方法(例如在诊断和/或治疗环境中)。这样的APG‑1252的纳米颗粒制剂能够增加溶解度，防止其降解，降低血小板毒性，并扩大(改善)不同的适应症，以改善对各种癌症的抗癌疗效和淋巴结中的癌转移。
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公开(公告)号：CN110062759B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201780069396.7
申请日：2017-09-13
Applicant: 密执安大学评议会
IPC: C07D498/14 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P37/00
Abstract: 本公开提供了由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B如本说明书中所定义。本公开还提供了式I的化合物，其用于治疗响应于BET溴结构域的降解的病况或病症(例如癌症)：
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公开(公告)号：CN114302741A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202080061078.8
申请日：2020-07-17
Applicant: 密执安大学评议会
Inventor： 詹姆斯·J·穆恩 , 安娜·A·施文德曼 , 赛义德·阿里礼萨·哈桑尼·纳贾法巴迪
IPC: A61K39/385 , A61K47/54 , A61K47/69 , A61P37/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及包括与多个致耐受性抗原缔合的纳米颗粒(例如，每纳米颗粒1‑30个致耐受性抗原)的组合物，缔合方式使得在给药于受试者(例如患有或有风险患自身免疫性疾患例如MS或乳糜泻的人受试者)后促进强免疫耐受性。本发明还涉及利用这样的纳米颗粒治疗自身免疫性疾患(例如，MS或乳糜泻)的方法。
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公开(公告)号：CN113710241A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202080026341.X
申请日：2020-03-06
Applicant: 密执安大学评议会
IPC: A61K31/164 , A61K31/18 , C07C229/10
Abstract: 本发明属于药物化学领域。特别地，本发明涉及具有双环和四环醌支架的小分子化合物，其通过例如诱导活性氧而具有抗增殖活性。本发明进一步涉及用于制备这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗癌症(例如，胰腺癌症、白血病、非小细胞肺癌症、结肠癌症、CNS癌症、黑素瘤、卵巢癌症、乳腺癌症、肾癌症和前列腺癌症)的方法。
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