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    磁性纳米颗粒-SAMiRNA复合物及其制备方法
    91.
    发明授权
    磁性纳米颗粒-SAMiRNA复合物及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104244928B

    公开(公告)日：2016-08-31

    申请号：CN201380011870.2

    申请日：2013-01-17

    申请人： 株式会社百奥尼

    发明人： 蔡济旭 ,  郑玄镇 ,  李宝凛 ,  朴翰浯

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K47/48 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/7088

    CPC分类号： A61K47/48015 ,  A61K9/14 ,  A61K9/5094 ,  A61K9/5115 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K33/24 ,  A61K47/6923 ,  A61K49/1857 ,  C12N15/11 ,  A61K2300/00

    摘要： 提供了能够向细胞有效递送双链寡RNA和磁性纳米颗粒的SAMiRNA?磁性纳米颗粒复合物以及能够同时进行诊断和治疗诸如癌症等疾病的包含所述SAMiRNA?磁性纳米颗粒复合物的组合物。更具体地，提供一种包括双链寡RNA?聚合物结构和磁性纳米颗粒的SAMiRNA?磁性纳米颗粒复合物，其中亲水性材料和第二疏水性材料通过简单的共价键或连接分子介导的共价键结合到双链寡RNA，在作为核心的磁性纳米颗粒中，第一疏水性材料结合到磁性材料表面上。SAMiRNA?磁性纳米颗粒复合物可通过本发明的第一疏水性材料与双链寡RNA结构体的第二疏水性材料之间的疏水性相互作用而具有均匀尺寸。此外，结合到双链寡RNA结构体的第二疏水性材料和亲水性材料可提高双链寡RNA的体内稳定性，即使在相对较低浓度的剂量下，额外结合的配体也可将SAMiRNA?磁性纳米颗粒复合物递送到靶细胞，并且磁性纳米颗粒的磁性材料可用作诊断的造影剂。

    制备改善糖脂代谢的壳聚糖和抗性淀粉聚合物的新技术
    94.
    发明公开
    制备改善糖脂代谢的壳聚糖和抗性淀粉聚合物的新技术 无效

    公开(公告)号：CN105885067A

    公开(公告)日：2016-08-24

    申请号：CN201410497351.8

    申请日：2014-09-25

    申请人： 周中凯 ,  陈晓姗 ,  郑排云

    发明人： 周中凯 ,  陈晓姗 ,  郑排云

    IPC分类号： C08J3/24 ,  C08L5/08 ,  C08L3/02 ,  A61K47/48 ,  A61K31/718 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

    摘要： 本发明涉及制备改善糖脂代谢的壳聚糖和抗性淀粉聚合物的新技术。抗性淀粉能有效抑制血糖，减少血清中胆固醇和甘油三酯，壳聚糖是天然的薄膜材料，具有抗菌性、抗氧化等多种功效，但是其难溶于水，功效难以发挥。而在特定条件下，壳聚糖和抗性淀粉可发生交联反应，生成大分子聚合物。通过电镜图观察，该聚合物外观均匀，表面光滑。通过对建立起的大鼠2型糖尿病模型进行聚合物饲养，发现该聚合物可以有效的降低2型糖尿病大鼠的血糖、甘油三酯、胆固醇和氧化应激指标，提高高密度脂蛋白胆固醇的水平。该聚合物的生产简单易行，且能充分发挥聚合物所具有的吸附特性，又能有效发挥两种原材料的协同作用，为治疗糖尿病提供了一种新型的食材。

    一种果胶-多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法
    97.
    发明公开
    一种果胶-多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法 失效

    公开(公告)号：CN105879052A

    公开(公告)日：2016-08-24

    申请号：CN201610389233.4

    申请日：2016-06-06

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 雷建都 ,  刘彦雪 ,  陈琳琳 ,  王璐莹 ,  刘静 ,  何静

    IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K31/56 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

    摘要： 本发明公开了一种果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法，它是由果胶（PET）羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物，制备载药的纳米粒子，并在自组装过程中包裹10?羟基喜树碱（HCPT）。本发明的果胶?多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调，八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物，靶向性，稳定性好，生物降解性好，毒性低，具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域，制备技术工艺简单，周期短。

    一种自组装的核壳结构纳米药物的制备及应用
    98.
    发明公开
    一种自组装的核壳结构纳米药物的制备及应用 无效

    公开(公告)号：CN105879051A

    公开(公告)日：2016-08-24

    申请号：CN201610382878.5

    申请日：2016-06-02

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 雷建都 ,  刘彦雪 ,  何静 ,  王璐莹 ,  刘静

    IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K31/56 ,  A61P35/00

    CPC分类号： A61K31/56

    摘要： 本发明公开了一种自组装的核壳结构纳米药物的制备及应用，以羧甲基纤维素（CMC）为载体，通过羧甲基纤维素的亲水基和疏水基熊果酸自组装形成纳米粒子CMC?UA·NPs，它可以负载双氢青蒿素疏水药物，制备具有核壳结构的纳米粒子CMC?UA(DHA)·NPs，核是双氢青蒿素（DHA），壳是载有熊果酸（UA）的自组装层。本发明的核壳结构纳米药物的纳米粒子形貌为球型，粒径较为均一，大小在20nm?50nm之间，分散性好，载药量高，有稳定的包封率，生物相容性好，毒性小，具有缓释功能的一种新型的水溶性纳米药物，可抑制多种癌细胞的生长，使癌细胞凋亡。本发明属于生物制药和纳米技术领域，核壳结构纳米药物的制备，操作方便，制备技术工艺周期短，成本低，有很大的工业化前景。

    一种自组装靶向纳米药物载体粒子及其制备方法
    99.
    发明公开
    一种自组装靶向纳米药物载体粒子及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN105879050A

    公开(公告)日：2016-08-24

    申请号：CN201610337766.8

    申请日：2016-05-22

    申请人： 北京林业大学

    发明人： 雷建都 ,  刘刻峰 ,  何静

    IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K9/19 ,  A61K31/366 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

    CPC分类号： A61K31/366

    摘要： 本发明公布了一种自组装靶向纳米药物载体粒子的制备方法，包括：八臂羧基聚乙二醇与双氢青蒿素进行酯化反应，得到八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物；八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用NHS活化；活化后的结合物进一步与靶向分子转铁蛋白利用酰胺键进行化学连接；将转铁蛋白修饰的八臂聚乙二醇?双氢青蒿素结合物用透析的方法除去杂质，过滤后冷冻干燥；自组装得到转铁蛋白修饰的纳米药物载体粒子。该纳米粒子具有双层结构，外层为亲水性的聚乙二醇，内层为疏水的小分子药物双氢青蒿素。本发明的优点：采用八臂羧基聚乙二醇大大的提高了载药量；可以实现药物对肿瘤细胞的靶向作用以及肿瘤细胞内的pH敏感释放；靶向治疗减少对正常组织的毒副作用；制备工艺简单，易于操作。