公开(公告)号：CN107338218A

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201710631640.6

申请日：2017-07-28

申请人： 中国人民解放军总医院第一附属医院

发明人： 翁土军

IPC分类号： C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0655 ,  C12N2500/10 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/1384 ,  C12N2513/00

摘要： 本发明公开了一种诱导脂肪干细胞向软骨细胞分化的诱导剂和方法，属于细胞生物学技术领域，采用的技术方案是，所述诱导剂中包括TGF-β3、FGF-18、地塞米松、胰岛素、硒、转铁蛋白、亚油酸、BSA、丙酮酸钠溶液、左旋抗坏血酸-2-磷酸酯和脯氨酸。具有如下优点：快速促进软骨细胞合成代谢，促进软骨发生，显著提高软骨细胞外基质II型胶原和糖胺聚糖表达，并且减少了体外诱导培养所需的时间；广泛适合于各培养体系，尤其的适合于pellet体系及三维细胞支架培养体系。

公开(公告)号：CN107189980A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710624640.3

申请日：2006-06-20

申请人： 阿斯特利亚斯生物治疗股份公司

发明人： R·曼达拉姆 ,  李彦 ,  I·纳多-德默斯

IPC分类号： C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/119 ,  C12N2533/52

摘要： 本发明提供了培养人胚胎干细胞的改进系统。悬浮培养该细胞，以最大程度提高该培养环境的生产能力。本发明新型培养系统能够以更节省成本的方式大量增殖hES细胞，这有利于用于人类治疗的重要产品的商业生产。

公开(公告)号：CN107164310A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710511718.0

申请日：2017-06-29

申请人： 山东省口腔医院(山东大学口腔医院)

发明人： 吴训伟 ,  冷雪

IPC分类号： C12N5/071 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N5/0625 ,  A01K67/0271 ,  A01K2207/12 ,  A01K2227/105 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/727

摘要： 本发明公开了一种体内重建毛囊的方法，它涉及美容整形技术领域。它的步骤为：首先细胞分离，将新鲜分离的细胞培养扩增，并以细胞球或细胞团块状培养，移植前细胞准备，可以直接取新鲜分离的皮肤单细胞，或培养扩增的表皮和真皮细胞按比例混合，或细胞球又或细胞团块，将其重悬于培养液，将免疫缺陷小鼠麻醉，用针头或取皮器在裸鼠皮肤上打洞，将准备好的细胞悬液用移液管枪头转移到打好的洞内，转移好所有细胞，盖上硅胶膜并缝合好，再铺一层凡士林纱布，包扎并及时观察处理，3周后可见毛发生长。本发明操作简便，创伤小，毛囊形成效率高，可注射细胞数目范围大，适合注射团块细胞和数量较多的细胞，适合开发应用于临床或医美上治疗脱发疾病。

公开(公告)号：CN106701665A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201611262436.3

申请日：2016-12-30

申请人： 东莞惠恩生物工程有限公司

发明人： 张正亮 ,  王峻

IPC分类号： C12N5/077 ,  A61L27/38

CPC分类号： C12N5/0657 ,  A61L27/3804 ,  A61L2430/20 ,  C12N2500/05 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/33 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/90 ,  C12N2501/905 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/025

摘要： 本发明公开了一种人胎盘亚全能干细胞诱导分化为心肌细胞的方法，包括如下步骤：将人胎盘亚全能干细胞接种于含有干细胞培养液的24孔板中，待细胞贴壁后，将干细胞培养液去除，再加入心肌细胞培养液，培养28天，每3天换液。干细胞培养液包括：DMEM培养基、羟乙基淀粉、人血清白蛋白、碳酸氢钾、二乙胺四乙酸钠盐、亚硒酸钠、转铁蛋白、透明质酸、牛磺酸、胎盘生长因子、成纤维细胞因子、谷胱甘肽、硫辛酸、黄芪多糖、党参多糖、大枣多糖。心肌细胞培养液包括：RPMI‑1640培养基，海藻糖，牛磺酸，成纤维生长因子，内皮细胞生长因子，碳酸氢钾，氨基酸螯合硒，谷氨酰胺，黄体酮，辅酶I，硫辛酸，丹酚酸B，黄精多糖，人参皂苷。

公开(公告)号：CN106635992A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610946050.8

申请日：2016-11-02

申请人： 重庆医科大学

发明人： 杨俊卿 ,  田小燕 ,  承欧梅

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0619 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/38 ,  C12N2506/1353

摘要： 本发明公开了一种大鼠骨髓间充质干细胞向多巴胺能神经元分化的优化方法，骨髓间充质干细胞(MSCs)按20000个/ml密度接种，用Neurobasal medium和B27supplement为基础培养基，加入细胞因子SHH(250ng/ml)，FGF‑8(100ng/ml)，bFGF(50ng/ml)联合0.5μM LXR激动剂(T0901317)共同诱导6天。本发明方法提高大鼠骨髓间充质干细胞向多巴胺能神经元样细胞分化的效率，并缩短诱导时间。

公开(公告)号：CN103237888B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201180044709.6

申请日：2011-07-29

申请人： 荷兰皇家科学院

发明人： 梅里特克赛尔·胡克奥尔特加 ,  约翰尼斯·卡洛鲁斯·克莱威尔斯

IPC分类号： C12N5/074

CPC分类号： C12N5/0671 ,  A61K35/407 ,  C12N5/0672 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/415 ,  C12N2533/90

摘要： 本发明涉及肝脏的类器官、其用途以及获得它们的方法。

公开(公告)号：CN106367385A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610877358.1

申请日：2016-09-30

申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司

发明人： 王一飞 ,  陈海佳 ,  葛啸虎 ,  刘帅 ,  王小燕

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0664 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/117 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/30 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明涉及干细胞培养技术领域，尤其涉及一种培养基及其应用与培养牙髓干细胞的方法。本发明在无血清培养基中添加血清替代物、EGF、FGF、PDGF、VEGF、L-谷氨酰胺、白蛋白、胰岛素和大豆异黄酮，各因子与大豆异黄酮共同对牙髓干细胞的生长起到了良好的促进作用。实验表明，采用本发明提供的培养基培养牙髓间充质干细胞，能够缩短细胞周期，提高细胞增殖能力，提高干细胞的纯度和干性，且该培养基不含胎牛血清等动物源成分，通过该培养基获得的干细胞适合于临床应用。

公开(公告)号：CN106190951A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610565515.5

申请日：2016-07-18

申请人： 中国人民解放军总医院

发明人： 阎丽 ,  徐丽娟 ,  王军 ,  王淑芳

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/067 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/237 ,  C12N2501/30 ,  C12N2506/1353 ,  C12N2506/1369 ,  C12N2506/1384

摘要： 本发明涉及脂肪间充质干细胞诱导成肝脏样细胞的方法，采用含多种细胞因子(HGF、FGF4、OSM、EGF、bFGF、aFGF)和生长因子(Dex、Vc、Vpp、ITS)的诱导体系，将脂肪干细胞进行诱导，短期内获得了大量有肝脏功能的肝脏样细胞。采用本发明的诱导培养基诱导后的脂肪干细胞，形态为多角形，并表达ALB、AFP、CK18、CK19和CYP1A1等肝脏样细胞标志物。相比其它诱导体系，此诱导体系缩短了诱导时间，提高了成肝脏样细胞诱导率。由于脂肪干细胞获取容易，体外可大量增殖，又可被诱导成肝脏样细胞，因此是细胞移植和生物人工肝的理想种子细胞。

公开(公告)号：CN105793414A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201480066809.2

申请日：2014-10-06

申请人： 剑桥企业有限公司

发明人： 鲁多维奇·瓦利耶 ,  尼古拉斯·汉南

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/068 ,  C12N5/0672 ,  C12N5/0678 ,  C12N5/0689 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  G01N33/5023

摘要： 本发明涉及使多能细胞(PSC)分化成前肠干细胞(FSC)，所述分化使用包含TGFβ配体、成纤维细胞生长因子(FGF)、骨形态发生蛋白质(BMP)和PI3K抑制剂的定形内胚层诱导培养基来将所述多能细胞分化成定形内胚层细胞，以及使用包含TGFβ配体的前肠诱导培养基来将所述定形内胚层细胞分化成前肠干细胞(FSC)。提供了分化的方法、前肠干细胞的群体、培养基和试剂盒。

公开(公告)号：CN105602893A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201510995639.2

申请日：2015-12-28

申请人： 上海吉泉生物技术有限公司

发明人： 仇志根

IPC分类号： C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0668 ,  C12N5/0037 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/119 ,  C12N2533/52

摘要： 本发明公开了一种无血清培养脐带间充质干细胞方法，本发明的步骤包括：(1)配制纤维连接蛋白、重组人表皮生长因子和重组人成纤维生长因子的包被液，包被塑料培养瓶；(2)取人脐带组织华尔通氏胶，剪碎，加入步骤(1)；(3)步骤(2)所得，加入无血清培养基；(4)置37℃、5％二氧化碳培养箱培养，10～12天长满间充质干细胞；(5)磷酸盐缓冲液洗涤、Triple酶消化；(6)加入磷酸盐缓冲液，终止消化；(7)收集间充质干细胞上清液；(8)离心；(9)收集沉淀，获得所需间充质干细胞。本发明的方法，间充质细胞能够传代20代，保持间充质干细胞特性，可以治疗疾病，具有应用前景。