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公开(公告)号:CN107708666A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201680033835.4
申请日:2016-06-09
Applicant: 宏观基因有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K39/00 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/2803 , A61K2039/505 , C07K16/2818 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/567 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及药物组合物,其包括特异性结合HER2/neu的第一分子和参与调节免疫检查点(或其配体)的、特异性结合细胞表面受体(或其配体)的第二分子。本发明尤其涉及其中第二分子结合PD-1的实施方式。本发明也涉及这类药物组合物治疗癌症和其他疾病的用途。
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公开(公告)号:CN107667114A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201680030393.8
申请日:2016-05-31
Applicant: 免疫医疗有限责任公司
CPC classification number: C07K16/1018 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , A61P31/16 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/66 , C07K2317/72 , C07K2317/74 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , A61K38/00
Abstract: 披露了包括双特异性抗体的结合分子,该双特异性抗体包括至少两个抗流感结合结构域,这些结合分子包括具有特异地结合甲型流感病毒的第一结合结构域和特异地结合乙型流感病毒的第二结合结构域的结合分子。
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公开(公告)号:CN107531794A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680025478.7
申请日:2016-05-06
Applicant: 法国血液分割暨生化制品实验室
IPC: C07K16/28 , C07K16/00 , A61K39/395 , A61K39/40 , A61K39/42 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC classification number: C07K14/70535 , A61K39/395 , C07K16/00 , C07K16/2803 , C07K16/2887 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/30 , G01N33/53 , G01N33/6857
Abstract: 本发明涉及包含突变的Fc区并具有Fc区介导的功能活性的多肽,所述活性与亲本多肽的相比是改变的,所述多肽的特征在于所述Fc区包含至少2个突变的组合,所述组合选自:(i)选自326E、326T、352L、378V、378T、396L、397M、421T、334N、334R、307N和394P的一个突变;和(ii)选自226Y、227S、230S、231V、234P、243I、243L、246R、246E、247T、248E、253F、254F、255W、259A、261R、262A、263A、266M、267N、267G、274E、274R、276S、278H、379A、282A、283G、284L、286I、286Y、287T、288E、288R、290E、298N、302A、305A、307P、308A、308I、308G、309P、312G、315D、316D、319H、320T、320R、320M、322E、323I、325S、333G、339T、349S、325S、334N、334R、336T、340E、343S、345G、349H、350A、352S、359A、361H、362R、363I、366A、373D、375R、377T、378V、378T、380G、383R、385R、389S、389T、392R、393A、393I、394P、396L、397I、397M、398P、405V、405L、410R、412M、414R、421T、423L、423Y、423S、423P、428T、431V、431T、434K、434S、435R、436H、439R、440G、440N、442F、442P和447N的至少一个突变,编号是EU索引或Kabat等价体系的编号,条件是:突变(i)与突变(ii)不发生在相同氨基酸上。本发明还涉及所述多肽的用途,包含所述多肽的组合物和用于制备所述多肽的方法。
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公开(公告)号:CN107406495A
公开(公告)日:2017-11-28
申请号:CN201580073451.0
申请日:2015-07-13
Applicant: 中央研究院
CPC classification number: C12P19/14 , A61K39/3955 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1018 , C07K16/18 , C07K16/241 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N9/24 , C12Y302/01 , C12Y302/01051 , Y02A50/412 , Y02A50/466
Abstract: 本文揭示包含结合至globo H、SSEA3及SSEA-4的抗体或其抗原结合片段的医药组合物,以及其使用方法。使用方法包括(但不限于)癌症疗法及诊断学。本揭露的抗体可结合至某些癌细胞表面。本文所揭示的抗体的例示性标靶可包括癌瘤,诸如脑癌、肺癌、乳癌、口腔癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胰脏癌、结肠癌、肾癌、子宫颈癌、卵巢癌及/或前列腺癌中的癌瘤。
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公开(公告)号:CN107250158A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201580061990.2
申请日:2015-11-18
Applicant: 基因泰克公司 , 阿迪马布有限责任公司
Inventor: 刘懿津 , J·阿特瓦尔 , C·P·C·赵 , R·J·沃茨 , 吴雁 , E·克劳兰 , M·费德豪斯 , 章莹 , J·Y·祖凯罗 , J·库奇 , M·S·丹尼斯 , J·A·恩斯特 , G·A·拉扎尔
IPC: C07K16/28 , C07K16/40 , C12N15/02 , A61K39/395 , A61P27/02 , A61P25/28 , A61P25/00 , A61P25/16 , G01N33/68
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K16/2881 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/528 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00 , C12Y304/23046 , G01N33/6896 , G01N2333/70582 , G01N2333/96472 , G01N2800/28 , G01N2800/52
Abstract: 本发明涉及结合转铁蛋白受体和BACE1的双特异性抗体以及其使用方法。
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公开(公告)号:CN107108738A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580051713.3
申请日:2015-07-24
Applicant: 西托姆克斯治疗公司
IPC: C07K16/28 , C07K16/30 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2809 , A61K39/395 , A61K47/6803 , A61K47/6831 , A61K47/6845 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6879 , A61K47/6889 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K2317/31 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , A61K2300/00
Abstract: 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体,以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。
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公开(公告)号:CN107074945A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580027960.X
申请日:2015-05-27
Applicant: 中央研究院
IPC: C07K16/28
CPC classification number: C12P19/14 , A61K39/3955 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1018 , C07K16/18 , C07K16/241 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/92 , C12N9/24 , C12Y302/01 , C12Y302/01051 , Y02A50/412 , Y02A50/466
Abstract: 本发明涉及增进抗体功效的通用糖型的组合物及方法。本发明揭示关于糖蛋白,尤其单株抗体,其包括糖改造Fc区,其中该Fc区包括具有Sia2(α2‑6)Gal2GlcNAc2Man3GlcNAc2的结构的优化N‑聚糖。相对于包括野生型Fc区的相当单株抗体,所述糖改造Fc区以较大亲和力结合FcγRIIA或FcγRIIIA。本发明的单株抗体尤其可用于预防、治疗或改善期望由FcγR调介的效应细胞功能(例如ADCC)的功效增进的疾病、病症或感染(例如癌症、自体免疫疾病、传染性疾病)有关的一或多种症状,且可用于增进藉由ADCC调介效应的治疗抗体的治疗功效。
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公开(公告)号:CN106714829A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201580027936.6
申请日:2015-05-27
Applicant: 中央研究院
IPC: A61K39/395
CPC classification number: C07K16/241 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K2317/10 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C12P21/005 , C12Y302/01 , C12Y302/01051
Abstract: 本发明涉及抗TNF‑α醣抗体及其用途。本发明揭示关于新颖种类的抗TNFα单株抗体或抗原结合片段,其包括在每一Fc上具有相同N‑聚醣之抗TNFα IgG分子的均质群体。本发明抗体可自抗TNFα单株抗体由Fc醣改造产生。与未经醣改造的相应单株抗体相比,本发明醣抗体可具有改良的治疗价值。
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公开(公告)号:CN103002916B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201180035181.6
申请日:2011-06-01
Applicant: 皮埃尔法布雷医药公司
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/32 , C07K16/40 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/53 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/72 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/75 , C07K2317/76 , G01N33/5748 , G01N33/57492 , G01N2333/91205
Abstract: 本发明涉及能够优选以配体依赖和配体非依赖的方式特异地结合人c-Met受体和/或能够特异地抑制所述受体的酪氨酸激酶活性的新的二价抗体,以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。更优选地,所述抗体包括修饰的铰链区,并展示改善的拮抗剂活性。更特别地,根据本发明的抗体能够抑制c-Met二聚化。本发明还包括所述抗体作为预防和/或治疗癌症的药物的用途,优选用于以配体非依赖激活的c-Met为特征的癌症,或者与所述受体过度表达相关的病理,以及本发明还涉及与c-Met过度表达相关疾病诊断的方法或试剂盒。最后本发明包括包含所述抗体与针对肿瘤进展或转移中涉及的其它生长因子的其它抗体和/或化学化合物,和/或化合物和/或抗癌制剂或与毒素结合的制剂组合的产品和/或组合物,以及其用于预防和/或治疗特定癌症的用途。
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公开(公告)号:CN103436574B
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201310176217.3
申请日:2007-09-10
Applicant: 葛莱高托普有限公司
CPC classification number: C07K16/461 , C07K14/59 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K16/3092 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734
Abstract: 本发明涉及骨髓白血病来源的细胞在抗体表达中的用途。本发明还涉及生产具有确定的糖基化模式的蛋白分子组合物的方法,其包含(a)在永生化人血细胞宿主细胞中引入至少一种核酸,其编码所述蛋白的至少一部分;和(b)在允许生产所述蛋白分子组合物的条件下,培养所述宿主细胞;和(c)分离所述蛋白分子组合物。
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