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公开(公告)号：CN113499322A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110772090.6
申请日：2021-07-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K9/00 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K35/17 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可注射微球体系在制备用于激活、扩增肿瘤浸润性T细胞的药物载体的应用，微球制备方法如下：（1）多孔微球的制备；（2）包载细胞因子的纳米粒子的制备；（3）多孔微球表面通过酰胺键接枝包载细胞因子的纳米粒子；（4）通过多巴胺基团将抗体嫁接于多孔微球表面。该微球可达到对细胞因子的缓慢释放；扩增肿瘤局部自身存在的浸润性T淋巴细胞，抵抗肿瘤微环境的抑制作用；利用TIL‑T有针对肿瘤特异性抗原的广谱TCR优势，可特异性杀伤，不会有抗原丢失和脱靶效应；与免疫检查点阻断法相比，由于可提供双信号，因子能够不受限制的激活TIL‑T。该微球体系所形成的记忆表型能够赋予机体持久的抗肿瘤免疫力，防止复发。
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公开(公告)号：CN112694581A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011558462.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种负载锂的三维微孔磺化聚醚醚酮、制备方法及其应用，负载锂的三维微孔磺化聚醚醚酮经过磺化、锂化处理后制备而成，通过表面化学改性技术将可刺激促血管生成因子分泌、增强骨再生、软骨生成和保护的锂离子负载到磺化处理的三维微孔磺化聚醚醚酮。本发明所述制备方法操作简单、反应条件温和，PEEK基体经过改性后，对材料本身性质没有很大改变，也没有引入对人体有害的元素，使得PEEK优良的机械性能得以保留；制备的SPEEK‑Li性能优异，生物相容性及促骨长入能力显著提高，在临床上有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111759839A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010635460.7
申请日：2020-07-03
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P7/00 , A61P7/06
Abstract: 本发明公开了褪黑素在制备骨髓间充质干细胞动员剂中的应用，并公开了一种包括褪黑素的骨髓间充质干细胞动员剂。褪黑素作为骨髓间充质干细胞动员剂能实现骨髓中BMSCs向外周血的有效动员，并且能够有效提高外周血中BMSCs的增值能力和定向分化能力，其作为BMSCs良好的动员剂有望应用于组织工程和再生医学，为今后大规模、高效率实施干细胞治疗提供新的希望。
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公开(公告)号：CN111374976A
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN202010299648.9
申请日：2020-04-16
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/437 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了GKT137831在制备防治假体周围骨溶解药物中的应用，同时公开了一种防治假体周围骨溶解的药物制剂。采用钛颗粒诱导的小鼠颅骨骨溶解模型，观察GKT137831对磨损颗粒诱导的骨溶解的治疗作用，通过对小鼠颅骨进行μCT三维重建分析，并应用H&E染色、TRAP染色和免疫组织化学染色等方法证实GKT137831对人工假体置换术后假体周围骨溶解的影响。人工假体长期磨损产生的微小颗粒能上调RANKL表达并导致ROS水平升高，活化RANKL通路，引起破骨细胞活化，GKT137831通过抑制此过程，抑制破骨细胞活化，从而使得GKT137831对人工假体置换术后假体周围骨溶解的防治提供一种新途径。
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公开(公告)号：CN110787175A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911087378.9
申请日：2019-11-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P37/02 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种安石榴苷在制备防治类风湿性关节炎药物中的应用，同时公开了用于防治类风湿性关节炎的药物制剂。本发明通过应用小鼠胶原诱导性关节炎模型，观察安石榴苷对类风湿性关节炎小鼠的治疗作用，评估促炎细胞因子的改变，分析CIA小鼠的各项指标，从而阐明PUN对类风湿性关节炎的治疗作用机制。类风湿性关节炎中IL-1，TNF-α等细胞因子能促进滑膜细胞和淋巴细胞的增殖和分化，引起骨和软骨的侵蚀破坏，而PUN通过抑制促炎症细胞因子的表达，进而减轻滑膜浸润和骨破坏，从而起到防治类风湿性关节炎的作用，为类风湿性关节炎的治疗提供一种新途径。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108606969A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810637530.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/616 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于药物新用途技术领域，具体涉及阿司匹林在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用LPS诱导氧化应激构建椎间盘退变模型，观察阿司匹林对椎间盘退变的治疗作用，通过观察氧化应激和椎间盘退变的各项指标来评估Aspirin对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过Western blot来证明Aspirin减少氧化应激，缓解椎间盘退变的简要机制。椎间盘髓核组织发生氧化应激引起椎间盘退变，Aspirin通过抑制髓核组织的氧化应激进而减少细胞基质和二型胶原的分解来延缓椎间盘退变，从而为椎间盘退变的防治提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN108451957A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810500044.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸在制备治疗假体周围骨溶解药物中的用途，涉及药物应用技术领域。本发明3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸通过调控ERK信号通路抑制RANKL诱导的破骨细胞活化，减少TNF-α、IL-1β和IL-6炎症因子的释放，减轻了磨损颗粒引起的假体周围骨溶解。
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公开(公告)号：CN107320717A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710665727.5
申请日：2017-08-07
Applicant: 苏州大学附属第一医院
CPC classification number: A61K38/2257
Abstract: 本发明属于人体激素新用途技术领域，具体涉及催乳素在治疗椎间盘退变过程中的应用。本发明通过应用针扎穿刺来建立大鼠尾椎间盘退变模型，观察催乳素对椎间盘退变的治疗作用，通过观察椎间盘退变的各项指标来评估PRL对于椎间盘退变的治疗作用，并且通过测定炎症因子TNF-α和IL-1β的表达和凋亡细胞的数量来阐明PRL延缓椎间盘退变的作用机制。结果表明PRL治疗可有效的减缓椎间盘高度下降及MRI信号强度的减弱，对于保持椎间盘组织结构的完整性也发挥着重要的作用，同时减少髓核内II型胶原的丢失，并且有效的减少髓核内炎症因子和凋亡细胞表达，证明PRL对椎间盘退变有一定的治疗作用。
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公开(公告)号：CN107028932A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710334267.8
申请日：2017-05-12
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/351 , A61P19/08
CPC classification number: A61K31/351
Abstract: 本发明公开了冈田酸在制备用于治疗假体周围骨溶解的药物组合物中的用途，冈田酸为式（Ⅰ）的结构：（Ⅰ）。本发明通过研究冈田酸对于假体周围骨溶解的治疗作用，为防治假体周围骨溶解提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN106967677A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710355318.5
申请日：2017-05-19
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N2500/05 , C12N2500/38 , C12N2500/42 , C12N2501/39 , C12N2506/1353
Abstract: 本发明提供了一种使用过氧化氢促进骨髓间充质干细胞成骨分化的方法，包括以下步骤：（1）使用完全培养液培养骨髓间充质干细胞，每三天换液，观察细胞的密度变化；（2）待细胞密度大于90%后加入成骨诱导液进行诱导；（3）在诱导13~15天后加入过氧化氢，继续诱导成骨分化即可。本发明说明了过氧化氢对于成骨并非是完全有害的，在适当时机加入过氧化氢可促进成骨分化。本发明实现了一种使用过氧化氢促进骨髓间充质干细胞成骨分化的方法，可为医学基础研究和组织工程研究等提供全新的促成骨分化方案。
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