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公开(公告)号：CN109400676A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811238308.4
申请日：2018-10-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明提供了一种（DOPA）4-G5-RGDS活性肽及其应用，其可以应用于制备治疗炎症性假体周围骨溶解的药物组合物，所述的药物组合物包含改性医用钛基材料的（DOPA）4-G5-RGDS活性肽。本发明中，(DOPA)4-G5-RGDS多肽改性医用钛基材料，具有简单高效性、灵活性以及生物活性的可选择性的优势，并且可以极大地改进目前钛基医用生物材料的表面改性方法存在的不足。该活性肽可以有效抑制磨损颗粒导致的破骨细胞活化及其相关功能，从而预防PPO的形成，对于TJA的预后有深远影响，使其极其有利于在临床的推广使用。
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公开(公告)号：CN110279654A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910660259.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用，该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶；并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制，证实ASP-Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能，预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号：CN108635349A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810342256.9
申请日：2018-04-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/4045 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于人体激素新用途技术领域，具体涉及褪黑色素在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用针扎穿刺来建立大鼠尾椎间盘退变模型，观察褪黑色素对椎间盘退变的治疗作用，通过观察椎间盘退变的各项指标来评估Mel对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过免疫组化染色观察大鼠尾椎椎间盘的软骨终板上Mel1型受体和RANKL的表达情况以及TRAP染色来阐明Mel延缓椎间盘退变的简要机制。椎间盘软骨终板的破坏和软骨下骨的丢失增加可能是引起椎间盘退变的重要机制，Mel通过抑制终板软骨细胞表达RANKL，进而减少软骨终板区域的破骨细胞形成来延缓椎间盘退变。
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公开(公告)号：CN110279654B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201910660259.1
申请日：2019-07-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种缓释阿司匹林脂质体水凝胶、制备方法及其在制备治疗椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症药物中的应用，该缓释阿司匹林脂质体水凝胶包括阿司匹林、脂质体和明胶甲基丙烯酰水凝胶；并通过对缓释阿司匹林脂质体水凝胶的结构特性及力学特点的观察及体外材料对髓核细胞的炎症影响、体内兔纤维环缺损造模试验来证实缓释阿司匹林脂质体水凝胶治疗纤维环缺损引起椎间盘退变的效果及可能机制，证实ASP‑Lip+GelMA在兔部分纤维环缺损部位的填充、维持力学稳定性和局部炎症的控制方面表现出优越的性能，预防部分椎间盘切除术后复发性腰椎间盘突出症提供了一种新的治疗前景。
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公开(公告)号：CN108606969A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810637530.5
申请日：2018-06-20
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K31/616 , A61P29/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明属于药物新用途技术领域，具体涉及阿司匹林在制备治疗椎间盘退变药物中的应用。本发明通过应用LPS诱导氧化应激构建椎间盘退变模型，观察阿司匹林对椎间盘退变的治疗作用，通过观察氧化应激和椎间盘退变的各项指标来评估Aspirin对于椎间盘退变的治疗作用。并且通过Western blot来证明Aspirin减少氧化应激，缓解椎间盘退变的简要机制。椎间盘髓核组织发生氧化应激引起椎间盘退变，Aspirin通过抑制髓核组织的氧化应激进而减少细胞基质和二型胶原的分解来延缓椎间盘退变，从而为椎间盘退变的防治提供了新的途径。
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