一种多孔疏松的中药浸膏干燥物的生产方法及设备

    公开(公告)号:CN100458337C

    公开(公告)日:2009-02-04

    申请号:CN200610053216.X

    申请日:2006-08-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种多孔疏松的中药浸膏干燥物的生产方法及设备,包括真空系统,加热、冷却系统,进料布料系统,物料输送系统,卸料系统,自动清洗系统及自动控制系统。浸膏物料在进料罐中预热后按设定的进料速度,通过布料器涂布在输送带上,在真空条件下,依次移经各加热区,最后通过冷却区,形成一种多孔、疏松的饼状干燥物,从输送带上剥落,经切断装置切断后落入粉碎器,粉碎后通过出料装置出料。本发明是在真空条件下进行低温连续化干燥,极大提高生产能力,干燥过程温和、时间短、且保持物料的特性,操作环境符合GMP要求。所得产物色泽浅、溶解性好,适用于粘性高、热塑性、热敏性的中药浸膏。本发明实现了全自动控制,大大降低劳动强度,提高工作效率。

    一种丹参有效组分及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101199593A

    公开(公告)日:2008-06-18

    申请号:CN200710156870.8

    申请日:2007-11-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种丹参有效组分,主要含有化合物A:TrijuganoneC、化合物B:7-Hydroxy-8,13-abietadiene-11,12-dione和化合物C:DihydrotanshinoneI,含量分别为40~50%、30~40%和3~10%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到该有效组分。本发明提供的丹参有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

    一种当归有效组分及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101181321A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710156871.2

    申请日:2007-11-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供一种当归有效组分,主要含有化合物A:Japoangelol D,化合物B:Angelicolide和化合物C:Angeolide,含量分别为15~30%、60~75%和10~25%。通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分。本发明提供的当归有效组分可在制备治疗、预防肿瘤的药物中应用。本发明方法设计合理,能快速准确的得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。

    一种灯盏细辛浸膏干燥物的制备方法

    公开(公告)号:CN101015577A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200610154946.9

    申请日:2006-11-30

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种多孔疏松的灯盏细辛浸膏干燥物及其制备方法,是将灯盏细辛浸膏在进料罐中预热后由螺杆进料泵进料,通过布料器均匀地涂布在输送带上,灯盏细辛浸膏随着输送带依次移经各加热段,最后通过冷却段,形成一种多孔、疏松的饼状干燥物,当干燥物到达设备的末端时被剥落器从输送带上剥落,经切断装置切断后落入绞笼粉碎器,粉碎后的干燥物通过出料装置进入产品收集罐。本发明方法是在真空条件下对灯盏细辛浸膏进行逐步干燥,整个干燥过程温和、干燥时间短,所得干燥物为一种多孔、疏松的介质,具有色泽浅、水分含量低、溶解性好的优点。利用该方法得到的产品质量较普通的真空烘箱干燥方法有较大提高,十分有利于灯盏细辛的后续制剂工艺。

    中药质量控制与评价方法

    公开(公告)号:CN1209628C

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN02136272.6

    申请日:2002-07-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 一种中药质量控制与评价方法,是将中药指纹图谱分析方法与指标成分含量测定方法相结合,从而达到控制及评价中药质量的方法。本发明所提供的中药质量控制方法与传统的以指标成分含量高低评判中药质量的方法相比,其优势在于更专属、全面、科学地反映了中药这一复杂体系的整体质量。利用本发明的中药质量控制新方法可以制定出包含工艺特性的中药制剂质量新标准,达到保护厂家中药品种的目的。还可以对中药质量稳定性进行全面的评价。

    中药质量控制与评价方法

    公开(公告)号:CN1470876A

    公开(公告)日:2004-01-28

    申请号:CN02136272.6

    申请日:2002-07-25

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 一种中药质量控制与评价方法,是将中药指纹图谱分析方法与指标成分含量测定方法相结合,从而达到控制及评价中药质量的方法。本发明所提供的中药质量控制方法与传统的以指标成分含量高低评判中药质量的方法相比,其优势在于更专属、全面、科学地反映了中药这一复杂体系的整体质量。利用本发明的中药质量控制新方法可以制定出包含工艺特性的中药制剂质量新标准,达到保护厂家中药品种的目的。还可以对中药质量稳定性进行全面的评价。

    一种基于红外光信息智能手机的提取液化学成分检测方法

    公开(公告)号:CN117074321A

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202311029433.5

    申请日:2023-08-15

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明提供了涉及制药工业检测技术领域,具体为一种基于红外光信息智能手机的提取液化学成分检测方法,包括S1:使用无滤光片的智能手机检测中药提取液;S2:获取中药提取液的颜色分量数据;S3:建立提取液颜色分量数据与提取液中化学成分含量的数学模型M;S4:使用无滤光片的智能手机检测新的中药提取液,采用S2步骤获得新提取液的颜色分量,将颜色分量数据代入所建好的模型M中,计算获得新提取液中的化学成分含量。本发明大大减少了制药工业中提取液的检测成本,有利于实现检测设备国产化,解决进口仪器价格昂贵,进而出现检测设备成本高于提取设备成本的不合理现象。且通过智能手机通讯功能有望实现实时传输数据用于云端分析。

    一种熔融物料混合过程监测方法及系统

    公开(公告)号:CN115015168A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210867854.4

    申请日:2022-07-22

    Applicant: 浙江大学

    Inventor: 瞿海斌 田莹 傅豪

    Abstract: 本发明提供一种熔融物料混合过程监测方法及系统,方法包括:混料罐内,将一种或多种原料药均匀分散在熔融基质中进行搅拌;采用双光源光束聚焦于混料罐的监测视窗内侧,近红外光谱仪得到反射回来的近红外吸收光谱进行信号预处理;使用标准白板进行重复性试验,多次采集经过混合物料反射回来的近红外吸收光谱并进行信号预处理;通过光谱差异度计算方法分析采集的近红外吸收光谱,量化近红外吸收光谱的变化率生成混合均匀度指标。本发明开发了用于熔融物料混合过程非侵入性监测方法及系统,以光谱偏差作为混合均匀度指标,可快速判定物料的混合过程终点,解决了熔融物料混合均匀度缺少在线判断方法、监测探头污染等问题。

    一种液滴大小实时控制方法及系统

    公开(公告)号:CN114114916A

    公开(公告)日:2022-03-01

    申请号:CN202111396938.6

    申请日:2021-11-23

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明属于液滴滴落过程中液滴大小监控技术领域,公开了一种液滴大小实时控制方法及系统。该方法包括:S1:构建液滴大小反馈控制系统;S2:设定液滴大小目标值;S3:采用激光检测系统对滴制过程中的液滴进行实时测定;S4:根据测得的数据,利用反馈控制系统动态调控滴头阀门开度,将液滴大小调节为目标值。该系统包括:滴制装置、激光检测系统、电动执行器和检测控制单元,激光检测系统用于在线检测液滴数据并传输给检测控制单元;检测控制单元根据测得值和设定目标值进行实时反馈控制;电动执行器接收控制指令控制滴头阀门开度调控液滴大小。本发明能将液滴大小实时调控为设定目标值,操作灵活简便、响应速度快、控制精度高、系统稳定性好。

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