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公开(公告)号:CN103509761A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310242909.3
申请日:2013-06-19
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达猪圆环病毒Ⅱ型ORF2基因的重组猪伪狂犬病毒毒株,重组猪伪狂犬病毒(Herpesviridae)毒株,CCTCCNO:V201315。本发明将PCV2ORF2基因插入到通用载体PG中,构建了转移质粒PGO。PRVTK-/gG-/gE-病毒接种80-90%融合的单层ST细胞,吸附2h,将质粒PGO转染ST细胞,利用蚀斑纯化技术获得重组病毒PGO株,免疫小鼠。结果显示,商品化PCV2灭活疫苗与重组病毒PGO株免疫组均能诱导鼠产生特异性的体液免疫应答,二者抗体效价明显高于DMEM培养液免疫组且差异显著(p
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公开(公告)号:CN103436498A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310235414.8
申请日:2013-06-14
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪圆环病毒Ⅱ型毒株,猪圆环病毒Ⅱ型(Circoviridae),CCTCC NO:V201312。本发明对PCV2体外培养增殖条件进行优化并筛选出一株对PCV2敏感性较高的命名为L8的PK15细胞克隆株,为PCV2进一步研究奠定了基础。
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公开(公告)号:CN102071259B
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200910172719.2
申请日:2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型多重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法,设计合成出引物,利用引物检测猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型的多重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法,包括提取样品的DNA后,利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明的有益效果是能够同时有效诊断和检测出猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型三种病毒,不能检测出非特异的猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒,有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别与诊断,并且具有的较好敏感性、重复性和稳定性。
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公开(公告)号:CN102580079A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210088026.7
申请日:2012-03-30
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒纳米铝胶佐剂灭活疫苗,该疫苗由灭活的猪细小病毒病毒液与纳米铝佐剂以1:2的比例混合制成。本发明在乳鼠和猪体上对疫苗进行了安全性评价,结果发现,免疫之后无一只乳鼠死亡,无一头仔猪发生致敏反应,同样也未观察到明显的全身和局部反应,充分证明本发明灭活疫苗是安全、可靠的。本发明猪细小病毒纳米铝胶佐剂疫苗组在免疫第4周时CD4+/CD8+的比值显著高于其他疫苗组,其比值由2.11提高到2.97,说明该疫苗加强了小鼠的细胞免疫状态。本发明猪细小病毒纳米铝胶佐剂疫苗能诱导IFN-γ的分泌表达,该疫苗能显著增强Th1型细胞产生免疫应答反应,诱导其分泌IFN-γ,从而增强细胞免疫水平,能产生较强的细胞免疫应答。
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公开(公告)号:CN102382902A
公开(公告)日:2012-03-21
申请号:CN201110221771.X
申请日:2011-08-04
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法,CSFV引物的序列如下:上游引物P1:5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′;下游引物P2:5′-TGCCATGTACAGCAGAGA-3′PRV引物的序列如下:上游引物P3:5′-CTCGCCATCGTCAGCAA-3′;下游引物P4:5′-GCTGCTCCTCCATGTCCTT-3′;PCV2引物的序列如下:上游引物P5:5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′;下游引物P6:5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′。本发明通过猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒三重SYBR Green Ⅰ定量PCR检测方法,能够同时检测CSFV、PRV和PCV2 3种DNA病毒,能最少检测183拷贝猪瘟病毒、231拷贝猪伪狂犬病毒和203拷贝猪圆环病毒2型;本发明的特异性试验结果良好,只出现三个特异性的峰值,重复性试验具有很好的稳定性,为有效检测和鉴别混合感染提供了一种成本低、快速、灵敏、特异、准确的新方法,有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别。
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公开(公告)号:CN102071259A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200910172719.2
申请日:2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型多重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法,设计合成出引物,利用引物检测猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型的多重SYBR Green I实时荧光PCR检测方法,包括提取样品的DNA后,利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明的有益效果是能够同时有效诊断和检测出猪伪狂犬病毒、猪细小病毒与猪圆环病毒2型三种病毒,不能检测出非特异的猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒,有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别与诊断,并且具有的较好敏感性、重复性和稳定性。
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公开(公告)号:CN102071256A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200910172716.9
申请日:2009-11-25
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型二重SYBR Green I实时荧光PCR检测引物及方法,设计与合成出引物,利用引物检测猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型的二重SYBRGreen I实时荧光PCR检测方法,包括提取样品的DNA后,利用SYBR Green I实时荧光PCR反应体系和SYBR Green I实时荧光PCR扩增程序对样品进行检测。本发明能够同时检测出猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型两种DNA病毒,不能检测出猪细小病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪流感病毒。本发明具有较好的敏感性、重复性与稳定性,有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒病的鉴别与诊断。
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公开(公告)号:CN101099863B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200610018066.9
申请日:2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 预防鸡新城疫、传染性支气管炎和产蛋下降综合征的三联灭活疫苗的制备方法,选用毒种为新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株、EDS76京911株制备三联灭活疫苗,制备步骤如下:将三种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚和易感鸭胚尿囊腔内,收取活胚和死胚的胚液作为毒种,稀释后分别接种易感鸡胚或鸭胚的尿囊腔,分别收获病毒尿囊液,然后通过超滤装置浓缩,浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合,用乳化法制成疫苗。使用三联疫苗可以做到打一针防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎、鸡产蛋下降综合征,减少打针次数,降低防疫成本,使用方便,经济实用。
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公开(公告)号:CN101099863A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200610018066.9
申请日:2006-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: A61K39/215 , A61K39/12 , A61P11/00
Abstract: 预防鸡新城疫、传染性支气管炎和产蛋下降综合征的三联灭活疫苗的制备方法,选用毒种为新城疫病毒La Sota株、传染性支气管炎病毒M41株和HN99肾型变异株、EDS76京911株制备三联灭活疫苗,制备步骤如下:将三种病毒稀释后分别接种SPF鸡胚和易感鸭胚尿囊腔内,收取活胚和死胚的胚液作为毒种,稀释后分别接种易感鸡胚或鸭胚的尿囊腔,分别收获病毒尿囊液,然后通过超滤装置浓缩,浓缩后病毒液分别加入甲醛水溶液灭活后混合,用乳化法制成疫苗。使用三联疫苗可以做到打一针防鸡新城疫、鸡肾型和呼吸型传染性支气管炎、鸡产蛋下降综合征,减少打针次数,降低防疫成本,使用方便,经济实用。
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公开(公告)号:CN220202915U
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202321716681.2
申请日:2023-07-03
Applicant: 河南农业大学
IPC: E03F5/04
Abstract: 本实用新型涉及养殖场地漏漏芯技术领域,且公开了一种防止养殖场病原气溶胶传播的地漏漏芯,包括进水口和大尺寸管径连接筒,所述进水口的上表面设置有安装机构,所述安装机构上表面设置有抵接块、第一连接片、螺纹杆和转动把手。该种防止养殖场病原气溶胶传播的地漏漏芯,先将抵接块抵接在进水口的上表面,在通过抵接块的内部卡接的连接板,在卡接好后,在通过卡接块的上表面抵接的连接板,使得连接板的内部螺纹连接有固定螺栓,在将固定螺栓的外表面与进水口已经抵接块的内部螺纹连接,从而可以使得抵接块在进水口的上表面安装的更加稳定,有效的解决了如何固定安装的问题,可以达到在安装时更加稳定的效果。
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