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公开(公告)号：CN110108873A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910363513.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了同步检测黄曲霉毒素、环匹阿尼酸、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的时间分辨荧光试剂盒。其包括免疫层析时间分辨荧光试纸条和铕标记的各单克隆抗体冻干品的样品反应瓶，所述荧光试纸条包括底板，底板的粘性面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫和样品垫，相邻各垫在连接处交叠连接，所述的检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线，所述质控线上包被有兔抗鼠多克隆抗体，个数为4条，分别包被各毒素蛋白偶联物，抗环匹阿尼酸单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO.C201871的杂交瘤细胞株YTT-2分泌产生。可用于样品中黄曲霉毒素、环匹阿尼酸、赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮含量的同步检测，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN109535256A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811519960.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 深圳市金阅科技有限责任公司 , 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: C07K16/42 , C12N15/13 , G01N33/543
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种基于赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体作为赭曲霉毒素A标准品替代物的应用。本发明获得了氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体，根据赭曲霉毒素A标准品和赭曲霉毒素A抗独特型抗体各自的ELISA标准曲线，在同一抑制率下，建立赭曲霉毒素A浓度和赭曲霉毒素A抗独特型抗体浓度的对应关系曲线，并对结果进行指数回归分析，得出二者之间的对应关系，可以应用于农产品中赭曲霉毒素A含量的检测分析，赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体替代赭曲霉毒素A标准物免疫检测方法结果准确、可靠，是一种有效、可行的绿色免疫分析方法。
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公开(公告)号：CN109535251A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811525627.3
申请日：2018-12-13
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体及其制备方法，所述赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明采用赭曲霉毒素A单克隆抗体免疫羊驼，通过提取其白细胞总RNA构建噬菌体展示纳米抗体文库，且库容量高，多样性好；以赭曲霉毒素A单克隆抗体为靶标物，采用三轮亲和富集淘选，逐轮降低包被浓度和竞争洗脱浓度，淘选获得特异性良好的阳性噬菌体赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体；将阳性噬菌体赭曲霉毒素A抗独特型纳米抗体基因转化到表达菌株，经诱导表达、纯化、鉴定，获得性能优良的蛋白形式纳米抗体VHH2-24。
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公开(公告)号：CN107875737A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711123523.5
申请日：2017-11-14
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
CPC classification number: B01D39/08 , B01D2239/0407 , B01J20/20 , B01J20/262 , C11B3/008 , C11B3/10 , D06M11/74 , D06M2101/24
Abstract: 本发明涉及一种吸附黄曲霉毒素滤布、制备方法及其应用。本发明所述的吸附黄曲霉毒素滤布为还原氧化石墨烯/聚乙烯醇缩甲醛维纶滤布复合材料，具有规整的结构形貌，由氧化石墨烯和食品级聚乙烯醇缩甲醛维纶滤布经水热还原反应获得。该滤布可吸附多种黄曲霉毒素，用于去除食用植物油中黄曲霉毒素吸附效果好，能有效降低食用植物油中黄曲霉毒素的污染水平，且可重复使用，操作简便。
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公开(公告)号：CN105548553B
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201610078971.7
申请日：2016-02-04
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/52
Abstract: 本发明涉及快速检测辣椒素类物质的胶体金免疫层析试纸条、制备方法及其应用，其特征在于：包括纸板，纸板的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫、金标垫和样品垫，相邻各垫在连接处交叠连接，所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和检测线，所述的质控线包被有兔抗鼠多克隆抗体，所述的检测线上包被辣椒素类物质包被抗原；所述金标垫横向喷涂有纳米金标记的抗辣椒素、二氢辣椒素、合成辣椒素通用单克隆抗体；所述抗辣椒素、二氢辣椒素、合成辣椒素通用单克隆抗体由保藏编号为CCTCC NO.C201534的杂交瘤细胞株YQQD8分泌产生。本发明提供的辣椒素类物质的胶体金免疫层析试纸条，可以同时检测辣椒素、二氢辣椒素和合成辣椒素的总量；检测灵敏度高，最低检测限为10ng/mL。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107085066A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710220934.X
申请日：2017-04-06
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N30/06
CPC classification number: G01N30/06
Abstract: 本发明属于化学分析检测领域，具体涉及一种用于LC‑MS检测黄曲霉菌代谢组学的前处理方法。所述方法包括：黄曲霉菌菌株培养；黄曲霉菌淬灭；黄曲霉菌细胞被膜破碎及代谢组提取；黄曲霉菌代谢组分析。本发明采用冷甘油缓冲溶液结合快速抽滤法进行淬灭，以MeOH/DCM/ACN/EA/HCOOH混合溶液作为提取溶液，实现了高效提取不同极性化合物的目标，代谢组化合物覆盖率高；采用本发明所述方法对黄曲霉菌细胞代谢组学进行前处理可以保证代谢组学分析方法的可重复性、稳定性，降低检测结果的假阳性。
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公开(公告)号：CN106970223A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710134052.1
申请日：2017-03-07
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/577 , G01N30/02 , B01J20/286 , B01D15/22 , B01D15/20
CPC classification number: G01N33/577 , B01D15/3804 , B01J20/286 , G01N2333/37 , G01N2333/38 , G01N2333/385 , B01D15/20 , B01D15/22 , G01N30/02
Abstract: 本发明涉及净化伏马毒素B1、黄曲霉毒素B1等五种真菌毒素免疫吸附剂及复合亲和柱。所述的免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体上偶联的伏马毒素B1单克隆抗体、黄曲霉毒素B1单克隆抗体、赭曲霉毒素A单克隆抗体、玉米赤霉烯酮单克隆抗体和杂色曲霉毒素单克隆抗体，所述的伏马毒素抗体为由保藏编号为CCTCC NO.C201636的杂交瘤细胞株Fm7A11分泌产生的单克隆抗体,所述的杂交瘤细胞株Fm7A11已于2016年3月29日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址是，中国，武汉，武汉大学，保藏编号为CCTCC NO.C201636。此复合亲和柱可同时用于伏马毒素B1、黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、杂色曲霉毒素样品的净化检测。
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公开(公告)号：CN106940373A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201710131789.8
申请日：2017-03-07
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N33/577 , G01N21/64
CPC classification number: G01N33/577 , G01N21/6486
Abstract: 本发明涉及同步检测伏马毒素B1等四种真菌毒素混合污染的免疫层析时间分辨荧光试剂盒及其应用。其包括免疫层析时间分辨荧光试纸条和含有铕标记的各单克隆抗体冻干品的样品反应瓶；其中：所述荧光试纸条包括PVC衬底，衬底的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫和样品垫，相邻各垫在连接处交叠连接，检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下设置横向质控线和四条检测线，分别包被各毒素的牛血清白蛋白偶联物，所述伏马毒素B1单克隆抗体为由保藏编号为CCTCC NO.C201636的杂交瘤细胞株Fm7A11分泌产生。可用于黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、伏马毒素B1含量的同步检测，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
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公开(公告)号：CN104597193A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201410855990.7
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明涉及一种分析油脂中三酰甘油酯组成的方法及花生油掺伪鉴别方法。一种分析油脂中三酰甘油酯组成的方法，其步骤如下：将待鉴别油脂样品经提取获得其中脂质组分后，稀释，过滤，进样到反相液相色谱-质谱联用仪中进行分析；导出色谱质谱图，通过对总离子流图、一级质谱图、二级质谱图进行分析得到各三酰甘油酯组分的含量。然后基于样本中三酰甘油酯组分的含量进行花生油掺伪鉴别。本发明能够基于待测油样中三酰甘油酯组成有效地定性鉴别掺伪花生油，检测限达到5%，可以有效防止以次充好，维护消费者利益；适于植物油掺伪检测技术领域应用推广。
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公开(公告)号：CN104569277A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410852773.2
申请日：2014-12-31
Applicant: 中国农业科学院油料作物研究所
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明涉及一种快速鉴别深海鱼油的方法。将待鉴别深海鱼油样品经提取获得其中脂质组分后，稀释，过滤，进样到反相液相色谱-质谱联用仪中进行分析，所述反相液相色谱使用的流动相包括：a组分异丙醇和b组分乙腈，洗脱方式：梯度洗脱；质谱条件：采集模式：正离子采集模式；离子源：大气压化学电离源；扫描方式：数据依赖型二级扫描；采集范围：100～1200m/z；碰撞能量：10-50eV；导出色谱质谱图，通过对总离子流图、一级质谱图、二级质谱图进行结合分析，鉴别样品是乙酯型深海鱼油还是甘油酯型深海鱼油。其能准确区分乙酯型深海鱼油和甘油酯型深海鱼油，有效地防止低价乙酯型深海鱼油冒充高价甘油酯型深海鱼油。
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