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公开(公告)号：CN105348194A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510660031.4
申请日：2015-10-14
Applicant: 上海大学
IPC: C07D221/12
CPC classification number: C07D221/12
Abstract: 本发明涉及一种含氟菲啶衍生物及其制备方法，该化合物的结构为：其中，R1为-H、-F或-Cl；R2为-H、-CH3；R3为-H、-CH3、-OMe。本发明实现了在银催化的条件下，二氟乙酸钾脱羧后与邻苯异腈发生偶联，完成了含氟菲啶杂环类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN104876885A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510260488.6
申请日：2015-05-21
Applicant: 上海大学
IPC: C07D257/06
CPC classification number: C07D257/06
Abstract: 本发明涉及一种1-芳基-5-氨基四氮唑化合物及其制备方法，该化合物的结构式为：。本方法具有原料易得、反应温和、操作简便等特点，对于贫电子和富电子的芳香异腈都适用。本发明所得的产物，属于四氮唑家族中的一员，含氮原子数目较多，在配位化学、生物化学、有机化学、医药等领域都可能有重要应用。
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公开(公告)号：CN103588721B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310546348.6
申请日：2013-11-07
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/56 , C07D413/06 , C07D277/64
Abstract: 本发明涉及一种2-(2-苯并-1,3-二唑)-2,2-二氟-1-芳基乙醇类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：X为O，S；Ar为二氯苯基、对硝基苯基、溴苯基、氯苯基、氰基苯基、三氟甲基苯基、4-氟苯基、苯基、3-吡啶基、2-呋喃基、4-甲基苯基、2-萘基、4-甲氧基苯基或2，6-二氯苯基；R2为-H或-CH3。本方法具有原料易得、反应温和、操作简便、产率高等特点，此方法不仅对于贫电子和富电子的芳香醛适用，而且对于取代的和没取代的苯并1，3-噁唑和苯并1，3-噻唑也适用，具有很好的普适性。
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公开(公告)号：CN103992288A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410193598.0
申请日：2014-05-09
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/56 , C07D277/64 , C07D235/16 , C07D235/10
CPC classification number: C07D263/56 , C07D235/10 , C07D277/64
Abstract: 本发明涉及一系列偕二氟亚甲基串联的双芳环化合物及其制备方法。该类化合物的结构式为：其中，X=O、S或N-n-Bu；R1=-COOMe或-NO2；R2=Br、I或Cl。本发明方法用一溴二氟甲基取代的苯并-1,3-二唑杂环含氟砌块，在过渡金属铜的作用下与多取代卤代芳烃发生交叉偶联反应制备一系列偕二氟亚甲基串联的双芳环化合物。本发明原料易得，操作简便，反应条件温和，对活性基团具有很好的耐受性产率在10-97%。
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公开(公告)号：CN102166530B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110074415.X
申请日：2011-03-28
Applicant: 上海大学
IPC: C07D207/16 , B01J31/02 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明涉及一种双手性有机小分子催化剂及其制备方法。该化合物的结构式为：本发明利用叔丁基亚磺酰基作为手性诱导作用和酸性作用对底物诱导，这种双功能化催化剂催化不对称羟醛缩合反应取得了一些比较好结果。本发明原料易得，操作简便，合成催化剂的产率高达75%。催化剂(S)-N-((R)-叔丁基亚磺酰基吡咯2-甲酰胺三氟乙酸乙酯应用于不对称羟醛缩合反应当中，最高产率达到98%，对映选择性可达到97%，具有较高的研究的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102180841B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110087584.7
申请日：2011-04-08
Applicant: 上海大学
IPC: C07D263/10 , C07D263/56 , C07D277/64 , C07D235/10
Abstract: 2-一溴二氟甲基取代的1,3-二唑啉化合物及其合成方法。该化合物的结构式为：，其中X为O、S、NH和。本发明的2-一溴二氟取代的1,3-二唑啉化合物是一类很好的含氟合成砌块。本发明的方法具有原料易得，一锅反应,操作简单，后处理方便等特点。
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公开(公告)号：CN102766145A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201210239764.7
申请日：2012-07-12
Applicant: 上海大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61P25/08
Abstract: 本发明涉及一种含氟氮杂咪唑酮衍生物、其合成方法及其应用。该衍生物的结构式为：a. ，其中R为—H、—Cl或—OCH3；n=1或2b. ，其中R1、R2、R3为—H或含氟甲基；本发明研究不同结构对化合物的药物活性和神经毒性的影响，以期待寻找到活性好而毒性低的先导药物；对该类含氟咪唑双环化合物进行药理的评价，分别采用小鼠最大电惊厥实验(MES)和大鼠抗戊四唑实验（PTZ），测定了它们的抗惊厥活性，采用旋转法测定了神经毒性。结果表明：本发明的化合物具有活性优秀，毒性偏低的特点,是优秀的抗癫痫药物前体。
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公开(公告)号：CN101863805B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010201395.3
申请日：2010-06-12
Applicant: 上海大学
IPC: C07C313/06 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07C205/45 , C07C201/12
Abstract: 本发明涉及一种新型有机小分子催化剂(S)-N-(2(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-叔丁基-2-亚磺酰胺及其合成方法。该化合物的结构式为：本发明原料易得，操作非常简单，合成催化剂的产率高达70％-80％。催化剂(S)-N-(2(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-叔丁基-2-亚磺酰胺应用于小分子催化反应当中后，产率达到65％-85％，具有较高的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN101817719B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201010023120.5
申请日：2010-01-21
Applicant: 上海大学 , 东莞彩显有机发光科技有限公司
IPC: C07C13/567 , C07C2/86 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种9-芴-蒽化合物及其合成方法，该化合物的结构式为：该方法具有如下步骤：将9-溴芴、蒽溶于二硫化碳中，再加入催化剂，搅拌下回流12-24小时停止反应；所述的9-溴芴、蒽以及锌粉的摩尔比为：1∶1～1.5∶0.1～0.5；反应结束后，冷却至室温，经过滤、滤液浓缩、分离纯化，得9-芴-蒽化合物。本发明将蒽与芴的9位相连，并对蒽环进行修饰，接入供电子的叔丁基。提高了材料在有机溶剂中的溶解性。所得产物结构稳定、易于保存，适合大规模生产。本发明原料易得，操作非常简单，合成方便，产率较高，分离简便，适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN102167656A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110064032.4
申请日：2011-03-17
Applicant: 上海大学 , 东莞彩显有机发光科技有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/266 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种9-(1-氟-9H-芴-9-基)蒽及其制备方法，该化合物的结构式为： ；本发明创造性的将蒽与芴的9位相连，并在芴环的1号位上引入氟原子以考察氟原子对整个化合物立体结构及性能的影响。实验表明该化合物具有高的荧光量子效率和高的热稳定性，且结构稳定、发光效率高、色纯度好、易于保存，在溶液中的荧光发光波长为438纳米，位于蓝色发光范围，在溶液中的荧光效率为71%。本发明方法原料易得，操作非常简单，合成方便，总产率60%-65%，适合大规模生产。
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