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公开(公告)号：CN104829622A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510238763.4
申请日：2015-05-12
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P15/10
CPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体地说，涉及一种枸橼酸西地那非化合物及其药物组合物。本发明所述的枸橼酸西地那非化合物的分子式为C22H30N6O4S·C6H8O7·3H2O，该枸橼酸西地那非化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。较现有技术的枸橼酸西地那非相比，本发明所提供的枸橼酸西地那非化合物具有明显改善的溶解度和吸湿性。
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公开(公告)号：CN104814955A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510166320.9
申请日：2015-04-09
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司
IPC分类号： A61K31/4015 , A61P7/10 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61K31/045
摘要： 本发明属于医药领域，公开了一种治疗脑水肿的药物组合物及其制剂，具体涉及一种含有吡拉西坦和乙醇的药物组合物及其注射液。该药物组合物在脑外伤、脑出血、脑梗塞、脑膜炎、脑肿瘤等伤病以及脑外科手术后使用，对于脑水肿具有良好的治疗效果，而且与现有技术相比，本发明的药物组合物具有见效快、效果明显、使用方便等优点。
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公开(公告)号：CN103130820B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310105586.3
申请日：2013-03-29
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司 , 山东恒欣药业有限公司
IPC分类号： C07D501/34 , C07D501/04
摘要： 本发明涉及一种头孢呋辛赖氨酸的合成方法，该合成方法的步骤为，采用7-氨基头孢烷酸与SMIFA酰氯缩合反应制备3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠；将3-去氨甲酰基-乙酰基-头孢呋辛钠脱去乙酰基，再与酸反应制备成3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸；3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸与CSI反应制备成头孢呋辛酸，头孢呋辛酸与异辛酸钠反应得到头孢呋辛钠；再将头孢呋辛钠与酸反应制备得到头孢呋辛酸，然后与盐酸赖氨酸反应，得到头孢呋辛赖氨酸后养晶、析晶得到头孢呋辛赖氨酸晶体。本发明合成方法得到的头孢呋辛赖氨酸，得率高，纯度高，适应于临床应用。
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公开(公告)号：CN103520120B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201310493646.3
申请日：2013-10-17
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司 , 山东恒欣药业有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/427 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及医药制剂领域，公开了一种替比培南匹伏酯组合物颗粒剂。本发明所述颗粒剂由替比培南匹伏酯、预胶化淀粉、甘露醇、蔗糖、甜菊糖为原料制成。本发明所述颗粒剂具有较好的溶出度、较低的杂质以及聚合物等，具有很高的品质，同时抗菌性增强，稳定性好，剂量准确、服用方便、便于携带，并且原料易得、成本低，能够广泛应用于临床治疗中。本发明所述替比培南匹伏酯组合物颗粒剂的制备方法操作简单，容易控制，省工省时，利于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN103251577B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310166801.0
申请日：2013-05-08
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及药学领域，公开了一种复方盐酸氨溴索组合物片剂，制成1000粒的药物有效成分包括盐酸氨溴索7.0-8.0g、硫酸沙丁胺醇1.5-2.5g、乳糖70-80g、羟丙纤维素15-25g、3%羟丙甲纤维素水溶液适量、交联聚维酮5-8g以及硬脂酸镁0.5-1.5g。本发明采用盐酸氨溴索和沙丁胺醇组成的复方制剂，两者的协同作用可同时发挥祛痰止咳及抗哮喘的功效，可快速缓解咳嗽症状，促进痰液排出；二者合用可更好的控制哮喘及急性和慢性支气管炎伴有的分泌物和支气管痉挛；联合用药不仅改善肺功能，而且增加患者无症状天数，改善病人生活质量。本发明还公开了一种制备复方盐酸氨溴索组合物片剂的方法，该方法工艺简单，工艺参数容易控制，适合大规模化生产。
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公开(公告)号：CN102552198B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210014056.3
申请日：2012-01-17
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及盐酸头孢卡品匹酯组合物片剂。该盐酸头孢卡品匹酯组合物片剂，按重量份数计，由盐酸头孢卡品匹酯100份，微晶纤维素30份，甘露醇22份，羟丙纤维素22份，硬脂酸镁1.5份，乳糖0.5～1份组成。本发明提供的盐酸头孢卡品匹酯组合物片剂，与阳性药物对照组相比，显著提高了药效。
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公开(公告)号：CN111961066B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202010809910.X
申请日：2020-08-13
申请人： 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D501/57 , C07D501/04
摘要： 本发明公开了一种抗菌药物的制备方法，包括以下步骤：(1)将头孢美唑酸溶于良溶剂中，降温至10℃,搅拌溶清；(2)向上述溶液加入有机碱溶液,搅拌，加入酸调节PH，加活性炭脱色；(3)滴加不良溶剂析出产品；(4)滴加结束后，降温至0℃搅拌2h过滤；(5)过滤，用洗液洗滤饼，产品进行氮气加湿吹扫后进行真空干燥，出料得头孢美唑钠成品；其收率达到90％以上，得到的产品纯度大于99.8％，含量在98％以上，符合药用质量要求。
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公开(公告)号：CN116283780A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111568469.1
申请日：2021-12-21
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D231/46 , C07C215/08 , C07C213/08 , C07C213/10
摘要： 本发明提供了一种艾曲泊帕乙醇胺盐的制备方法，找到了一种合适的体系(醇‑水、乙醇胺)溶解艾曲泊帕游离酸，保证了均相反应体系下充分成盐，规避了四氢呋喃的使用，从源头避免四氢呋喃的引入，解决了艾曲泊帕乙醇胺盐中四氢呋喃溶剂残留的问题，改进后的方法通过高温溶解，低温析晶的方式，相比现有技术会出现过早的析出晶体导致结晶过程不可控问题，改进后的技术结晶过程更可控，所得API批间结晶更均一、一致；且生产操作简单、方便，可控性较高，符合GMP体系下的生产操作，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113582982B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202110659336.9
申请日：2021-06-15
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
IPC分类号： C07D413/06
摘要： 本发明公开了一种NK1受体拮抗剂的制备方法，手性拆分采用混合溶剂，在碱性环境中加入CaCl2反应，CaCl2不参与反应，但为了更好的析晶需提前加入，反应结束后加水淬灭同时将CaCl2溶解，进而提高析晶效率，然后在混合溶剂中以5‑羟甲基‑2，4‑二氢‑[1，2，4]三唑‑3‑酮为原料在DBU的催化下合成阿瑞匹坦，室温下即可进行。
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公开(公告)号：CN115840008A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211443418.0
申请日：2022-11-18
申请人： 山东罗欣药业集团股份有限公司 , 山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司 , 山东裕欣药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种检测盐酸乌拉地尔原料药中基因毒性杂质6‑[[3‑(2‑甲氧基苯氨基)丙基]氨基]‑1,3‑二甲基尿嘧啶的测定方法，该方法分离度好、专属性强、灵敏度高、准确度好，能够对盐酸乌拉地尔原料药中的基因毒性杂质6‑[[3‑(2‑甲氧基苯氨基)丙基]氨基]‑1,3‑二甲基尿嘧啶进行控制，保证最终产品的质量及用药安全。
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