公开(公告)号：CN109422858A

公开(公告)日：2019-03-05

申请号：CN201710714884.0

申请日：2017-08-19

Applicant: 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 ,  中国铁道科学研究院 ,  北京铁科特种工程技术开发公司

Inventor： 郑新国 ,  谢永江 ,  董全霄 ,  李书明 ,  程冠之 ,  刘竞 ,  曾志 ,  李世达 ,  杨德军 ,  刘相会

IPC: C08G18/32 ,  C09D175/04 ,  C07C67/14 ,  C07C69/84

CPC classification number: C08G18/3215 ,  C07C51/60 ,  C07C67/14 ,  C07C69/84 ,  C08G2190/00 ,  C09D175/04 ,  C07C65/10

Abstract: 本发明涉及多元醇合成领域，特别涉及到接枝紫外吸收剂分子的多元醇及其制备方法。该方法是先将紫外吸收剂分子的末端结构酰氯化，再通过酰氯与羟基反应，将紫外吸收剂分子化学接枝到多元醇上，其中紫外吸收剂分子占接枝紫外吸收剂分子的多元醇总质量的2wt%~50wt%。该接枝紫外吸收剂分子的多元醇可抑制紫外吸收剂分子在服役过程中的迁移，提高高分子材料的耐紫外老化性能。

公开(公告)号：CN109134406A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810871664.3

申请日：2018-08-02

Applicant: 丽珠集团新北江制药股份有限公司

Inventor： 王龙书 ,  卢增杰 ,  姜桥 ,  陈果 ,  李成波 ,  陈月嫦

IPC: C07D307/33 ,  C07C231/12 ,  C07C235/74

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07B2200/07 ,  C07C51/60 ,  C07C231/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C235/74 ,  C07C53/50

Abstract: 本发明公开了一种布瓦西坦中间体及布瓦西坦的合成方法，该方法包括脱去的羧基，然后加氢反应之后手性拆分得到可进一步用于布瓦西坦的合成。本发明的布瓦西坦中间体合成方法，使用的原料易得，反应操作较为简单，反应条件易于控制。本发明的布瓦西坦合成方法，收率高，合成得到的布瓦西坦纯度可达99％以上，整体的合成成本更具优势。

公开(公告)号：CN109134241A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201710508729.3

申请日：2017-06-28

Applicant: 山东凯盛新材料股份有限公司

Inventor： 肖志宇 ,  韩楠楠 ,  王荣海 ,  张瑞光 ,  黄玉亭 ,  韩谆谆

IPC: C07C63/04 ,  C07C51/60

CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C63/04

Abstract: 本发明属于精细化工领域，具体涉及一种3,5‑二甲基苯甲酰氯的工业生产方法。所述的3,5‑二甲基苯甲酰氯的工业生产方法，步骤如下：(1)将3,5‑二甲基苯甲酸和氯化亚砜加入到反应釜中，在超声波条件下，控制反应温度为30～50℃反应0.5～2小时；(2)升温至回流，反应1～2小时；(3)蒸馏回收氯化亚砜，得3,5‑二甲基苯甲酰氯产品。本发明中氯化亚砜既作为酰氯化试剂，又作为溶剂，在超声波条件下进行反应，反应速度快，反应溶剂用量少，回收能耗低，适合工业化生产；先采用保温反应再进行回流反应，保温反应反应温度较低，反应温和，不会产生杂质，回流反应反应彻底，提高了产品的纯度。

公开(公告)号：CN109053434A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201810787959.2

申请日：2018-07-18

Applicant: 上海华堇生物技术有限责任公司

Inventor： 不公告发明人

IPC: C07C65/21 ,  C07C51/60

CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C65/21

Abstract: 本发明的名称是一种2,4‑二甲氧基苯酰氯的新制备方法。所属的技术领域是医药技术。本发明所要解决的技术问题为涉及一种更为先进的2,4‑二甲氧基苯甲酰氯的新制备方法。本发明所要解决的技术问题的技术方案的要点是该化合物的一种新的制备方法。

公开(公告)号：CN108947863A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810600090.6

申请日：2018-06-12

Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司

Inventor： 陈健 ,  于冲冲 ,  刘胜辉 ,  王笑天

IPC: C07C231/12 ,  C07C231/02 ,  C07C233/20 ,  C07C51/60 ,  C07C57/68

CPC classification number: C07C231/12 ,  C07B2200/09 ,  C07C51/60 ,  C07C231/02 ,  C07C233/20 ,  C07C57/68

Abstract: 本发明公开了珠卡赛辛及其中间体的制备方法。本发明提供了一种珠卡赛辛I的制备方法，包括以下步骤：有机溶剂中，催化剂存在的条件下，将珠卡赛辛中间体IV与双烷基硼烷还原剂进行还原反应，得到所述的珠卡赛辛I。本发明的制备方法操作简单安全，反应容易监控，制得的珠卡赛辛I产品纯度高、总收率高，生产成本低，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN108837772A

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：CN201810663676.7

申请日：2018-06-25

Applicant: 江南大学

Inventor： 裴晓梅 ,  李朝旺 ,  许茂东 ,  宋冰蕾 ,  崔正刚

IPC: B01F17/18 ,  B01F17/22 ,  C07C231/12 ,  C07C233/36 ,  C07C51/41 ,  C07C63/20

CPC classification number: B01F17/0042 ,  B01F17/0021 ,  C07C51/412 ,  C07C51/60 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/36 ,  C07C63/20 ,  C07C53/42

Abstract: 具有pH响应的二聚表面活性剂蠕虫状胶束体系。本发明公开了一种静电构筑二聚表面活性剂及其流变学性能，属于表面活性剂科学与应用技术领域。本发明的表面活性剂的合成包括以硬脂酸、二氯亚砜、N1,N1-二甲基-1,3-丙二胺为起始原料，合成N-(3-(二甲基氨基)丙基)硬脂酰胺，最后以该酰胺与邻苯二甲酸按照摩尔比2:1复配，得到最终的高黏弹性的蠕虫状胶束。原料来源广，生物可再生，绿色环保，生物降解性高，丰富了可再生资源为原料的低聚表面活性剂的种类，可广泛应用在表面活性剂自组织体系的研究中。

公开(公告)号：CN108774134A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201810530589.4

申请日：2018-05-29

Applicant: 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司

Inventor： 高国军 ,  孙叶霞 ,  储浩 ,  周益军

IPC: C07C69/54 ,  C07C67/14

CPC classification number: C07C67/14 ,  C07C51/60 ,  C07C69/54 ,  C07C57/66

Abstract: 本发明涉及化学合成技术领域，尤其是一种甲基丙烯酸三氟乙酯的生产方法；所述方法包括以下步骤：（1）甲基丙烯酰氯的制备：甲基丙烯酸中加入三乙胺盐酸盐和阻聚剂，室温下1小时内加入固体光气，于30～70℃反应5～8小时，常压蒸馏，收集95～98℃的馏分得到甲基丙烯酰氯，固体光气与甲基丙烯酸的质量比为1：0.5；（2）甲基丙烯酸三氟乙酯的制备：三氟乙醇，甲基丙烯酰氯与阻聚剂在40-75℃的条件下反应8-12h，然后从反应产物中收集目标产物甲基丙烯酸三氟乙酯；本发明的反应过程条件温和，产品质量稳定，成本降低，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN108586278A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201810572135.3

申请日：2018-06-06

Applicant: 广西医科大学

Inventor： 侯华新 ,  田炜 ,  黎丹戎

IPC: C07C235/84 ,  C07C231/02 ,  C07C67/08 ,  C07C69/95 ,  C07C27/02 ,  C07C51/60 ,  C07C65/40 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C231/02 ,  A61P35/00 ,  C07C51/09 ,  C07C51/60 ,  C07C67/08 ,  C07C69/95 ,  C07C65/40 ,  C07C235/84

Abstract: 本发明涉及一种诱导肝癌细胞旁凋亡的蒽醌化合物的制备及应用。本发明研究合成了1,8-二苄氧基-9,10-蒽醌-N-(2-羟乙基)-3-甲酰胺，提供了1,8-二苄氧基-9,10-蒽醌-N-(2-羟乙基)-3-甲酰胺的合成工艺路线及合成条件，并作为诱导细胞旁凋亡的抗肿瘤药物进行开发应用，使其能够通过诱导旁凋亡杀伤肿瘤细胞，具有良好的抗肿瘤药物应用前景。

公开(公告)号：CN108238921A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201611229731.9

申请日：2016-12-27

Applicant: 浙江九洲药业股份有限公司

Inventor： 石德送 ,  李桂民 ,  徐建康

IPC: C07C51/60 ,  C07C63/10 ,  C07C51/42 ,  C07C63/06

CPC classification number: C07C51/60 ,  C07C51/42 ,  C07C63/10 ,  C07C63/06

Abstract: 本发明提供了对甲基苯甲酰氯的制备方法，由经过预处理的对甲基苯甲酸物料与氯化亚砜反应，能够获得高质量的对甲基苯甲酰氯产品。这种高质量体现在对氯甲基苯甲酰氯这个杂质的含量可以控制到100PPM以内，最优可以控制到10PPM以内，而其他杂质的含量可以控制到0.02％以内。对氯甲基苯甲酰氯本身为基因毒杂质，经酰氯化反应后，又会与其他试剂反应生成基因毒杂质，因而，需要控制其含量。

公开(公告)号：CN107935890A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711457876.9

申请日：2017-12-28

Applicant: 山东新华制药股份有限公司

Inventor： 张富强 ,  常森

IPC: C07C279/14 ,  C07C277/08 ,  C07C51/60 ,  C07C57/72

CPC classification number: C07C277/08 ,  C07C51/60 ,  C07C57/72 ,  C07C279/14

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，具体的涉及一种布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法。在催化剂作用下，布洛芬先与酰化试剂进行酰化反应得到布洛芬酰化中间体，然后与精氨酸进行成盐反应得到布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质粗品，然后通过甲醇快速过柱，浓缩甲醇得到酰胺杂质纯品；本发明所提供的布洛芬精氨酸注射液酰胺杂质的制备方法具有工艺简单可行、流程短、反应条件温和、原料易得、无污染和反应后处理简单的优点。