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公开(公告)号：CN108837834A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810711527.3
申请日：2018-07-03
Applicant: 宁夏大学
CPC classification number: B01J23/78 , B01J23/002 , B01J35/002 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C07C1/12 , C07C2523/78 , B01J2523/13 , B01J2523/47 , B01J2523/842 , C07C11/04 , C07C11/06 , C07C11/08
Abstract: 本发明涉及CO2加氢直接制乙烯、丙烯、丁烯的层状结构催化剂。本发明催化剂的制备，采用九水合硝酸铁、碳酸钾、二氧化钛在一定条件混合后，采用高温固相法在一定温度下经过两次煅烧制备得到层状结构催化剂。本发明催化剂具有稳定的层状结构，在CO2加氢直接制乙烯、丙烯、丁烯反应前后层状结构能够稳定保持，在一定程度抑制了初级烯烃再吸附而引发的烯烃二次反应，在CO2加氢直接制低碳烯烃反应得到了高烯烃选择性。该制备方法简单，对环境友好，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106944061A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201610003122.5
申请日：2016-01-07
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
CPC classification number: B01J23/755 , B01J23/78 , B01J23/83 , C07C1/0435 , C07C9/04 , C07C2523/755 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C10L3/08
Abstract: 本发明涉及一种合成气甲烷化催化剂的制备方法，所述催化剂包括活性组分、第一助剂、第二助剂和载体，所述催化剂的制备方法包括如下步骤：首先制备催化剂前体Ａ，然后对催化剂前体Ａ进行还原处理，将助剂前驱体溶于水中与糠醛水溶液混合均匀，然后与催化剂前体Ａ一起加入到高压反应釜中，加入溶液Ｃ后进行反应，得到的固液混合物处理分离后过滤所得固体样品再经干燥、焙烧处理后，得到催化剂。本方法制备的催化剂反应活性高，既降低了金属用量，又提高了甲烷的选择性。
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公开(公告)号：CN105457639A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510779385.0
申请日：2015-11-13
Applicant: 无锡普爱德环保科技有限公司
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J23/002 , B01J23/78 , B01J2523/00 , C07C4/06 , C07C2523/78 , B01J2523/17 , B01J2523/23 , B01J2523/41 , C07C11/04
Abstract: 本发明公开了一种复合催化剂的制备方法，它是由偏硅酸钠和金属源在有机相环境下反应得到。与现有技术相比，本发明中的复合催化剂，将起催化作用的铜和钙分散固定于硅胶载体上，扩大了其与反应底料的接触面积。与现有技术相比，该复合催化剂的催化效率更高，所需的催化条件更温和，有利于工业生产。同时，本发明方法在纯有机相条件下完成，经对比，较一般的含水条件，所得复合催化剂催化效率更高。
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公开(公告)号：CN105392560A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201480034671.8
申请日：2014-06-25
Applicant: 陶氏环球技术有限责任公司
CPC classification number: B01J23/10 , B01J21/066 , B01J23/745 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J27/22 , B01J37/0205 , B01J37/084 , C07C1/044 , C07C2521/06 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C07C2527/224 , Y02P20/52 , C07C11/04 , C07C11/06
Abstract: 本发明公开一种催化剂组合物和制备其并且使用其增强合成气体的费托转化中对轻(C2到C3)烯烃的选择性的方法。所述催化剂组合物是在氧化钇/氧化锆负载物上基于铁的催化剂。在费托反应中，与其它方面相同而使用不含氧化钇的其它方面相同的催化剂的费托反应相比，对乙烯的选择性可以增强至少20摩尔％并且对丙烯的选择性可以增强至少4摩尔％。
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公开(公告)号：CN102711979A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080060742.3
申请日：2010-11-16
Applicant: GTL.F1公司
IPC: B01J21/04 , B01J23/75 , B01J23/89 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C1/00 , C10G2/00
CPC classification number: B01J21/04 , B01J23/005 , B01J23/75 , B01J23/83 , B01J23/8896 , B01J23/8913 , B01J23/8946 , B01J35/0053 , B01J35/1014 , B01J35/1038 , B01J35/1042 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07C1/0435 , C07C1/0445 , C07C2523/78 , C10G2/332 , C10G2/333 , C10G2300/1022 , C10G2300/703
Abstract: 一种用于制备费-托催化剂的方法，其中，在载体自身以及加工条件中最大限度地减少碱土金属的存在量，以提供碱土金属的含量小于2000ppm的催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101626834A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200880005306.9
申请日：2008-01-16
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
IPC: B01J23/85 , B01J23/887 , B01J35/02 , B01J37/08 , C07C5/333 , B01J27/132 , B01J35/10 , B01J37/00 , C01B13/34
CPC classification number: B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/8872 , B01J23/8873 , B01J23/8892 , B01J27/132 , B01J35/026 , B01J35/1009 , B01J35/1066 , B01J35/1071 , B01J37/0009 , B01J37/082 , C01G49/0027 , C01G49/0036 , C01P2002/52 , C07C5/3332 , C07C2523/02 , C07C2523/04 , C07C2523/10 , C07C2523/72 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/83 , C07C2523/881 , C07C15/46
Abstract: 一种制备催化剂的方法，其中所述方法包括制备包含氧化铁和至少一种第1族金属或其化合物的混合物，其中所述氧化铁通过加热包含卤化铁和每摩尔铁至少0.05毫摩尔金属卤化物的混合物而获得，其中所述金属卤化物在加热条件下转化为金属氧化物；通过上述方法制备的催化剂；烷基芳族化合物脱氢方法，其中所述方法包括使烷基芳族化合物与所述催化剂接触；和应用烯基芳族化合物制备聚合物或共聚物的方法，其中所述烯基芳族化合物通过所述脱氢方法制得。
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公开(公告)号：CN1243702C
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN00814699.3
申请日：2000-08-30
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: B01J23/94 , B01J23/76 , B01J23/78 , B01J38/06 , B01J38/12 , C07C5/333 , C07C5/3335 , C07C5/48 , C07C2521/10 , C07C2523/04 , C07C2523/745 , C07C2523/78 , C07C2523/881 , Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C15/44
Abstract: 三异丙基苯脱氢的经济的工业方法，用于生产二异丙基异丙烯基苯，异丙基二异丙烯基苯和/或三异丙烯基苯，该方法包括使用主要由铁化合物和钾化合物组成的催化剂或者使用主要由铁化合物和钾化合物和镁化合物组成的固体催化剂作为脱氢催化剂进行反应。使用固体催化剂的三异丙基苯或二异丙基苯的脱氢反应，用水蒸汽或氧气或空气间歇地使催化剂再生，可以连续地进行，因此延长了催化剂的寿命。该脱氢方法是经济的，并且极适于工业生产。
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公开(公告)号：CN108689789A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201710224040.8
申请日：2017-04-07
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC classification number: C07C5/05 , B01J23/78 , B01J23/8926 , C07C5/09 , C07C2523/78 , C07C2523/89 , C07C11/08
Abstract: 本发明提供了一种C4馏分选择加氢制备1‑丁烯的方法，包括：将液相稀释剂、C4馏分、氢气和调节剂混合后，在镍‑铜基催化剂的存在下进行选择加氢反应，使C4馏分中的炔烃和二烯烃转化为1‑丁烯，其中，所述调节剂为一氧化碳。用于C4馏分选择加氢工艺，在所述的液相稀释剂、氢气以及调节剂的共同作用下，克服了现有技术中反应热难以及时移出、反应选择性差、催化剂寿命短等缺点，炔烃、二烯烃转化率高，可以高选择性地制备1‑丁烯，催化剂活性高，稳定性高，催化剂寿命大大延长，同时还能抗硫和砷等杂质对催化剂的毒化。
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公开(公告)号：CN107661759A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201610601711.3
申请日：2016-07-27
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
CPC classification number: B01J27/24 , B01J23/58 , B01J23/78 , B01J35/02 , B01J35/023 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , B01J37/0009 , C07C5/48 , C07C2523/58 , C07C2523/78 , C07C2527/24 , C07C11/08
Abstract: 本发明公开了一种纳米碳材料成型体及其制备方法和应用以及采用该成型体作为催化剂的烃脱氢反应方法，该成型体含有纳米碳材料以及用于将所述纳米碳材料粘结成型的耐热无机氧化物，以所述成型体的总量为基准，所述纳米碳材料的含量为6-94重量％，所述粘结剂的含量为6-94重量％，述纳米碳材料含有至少一种金属元素。根据本发明的纳米碳材料成型体以耐热无机氧化物作为粘结剂将纳米碳材料粘结成型，不仅具有较高的抗破碎强度，而且具有较高的孔隙率，适于作为催化剂、特别是烃脱氢反应的催化剂使用。
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公开(公告)号：CN106378135A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201610668938.X
申请日：2016-08-15
Applicant: 太原理工大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/78 , C07C1/04 , C07C11/02
CPC classification number: B01J23/78 , B01J35/04 , B01J37/0203 , B01J37/08 , C07C1/044 , C07C2523/78 , C07C11/02
Abstract: 本发明公开了一种合成气制低碳烯烃铁基催化剂的方法，具体技术方案为，先通过溶液燃烧法制备α-Al2O3载体，然后再通过浸渍燃烧法将活性组分Fe和助剂负载到所述α-Al2O3载体上，即制得本发明铁基催化剂。采用本发明方法所制备的α-Al2O3载体呈蜂窝蓬松状，比表面积大、孔结构丰富、结晶度高，采用本发明所述浸渍燃烧法将活性组分Fe负载于该载体上，不仅能缩短催化剂的制备流程和时间，还能促进活性组分在载体上的分散，提高催化活性。所制备的Fe基催化剂应用于固定床合成气制烯烃时，所得产物低碳烯烃选择性高、甲烷选择性低，显著提高了产物中C2-C4组分的烯烷比O/P值。
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