公开(公告)号：CN119977949A

公开(公告)日：2025-05-13

申请号：CN202510148615.7

申请日：2025-02-11

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 樊冰莹 ,  李雪 ,  雷杰 ,  唐子贻 ,  刘新悦 ,  高鑫炎

IPC: C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种色酮联吲哚类衍生物及其制备方法与应用，该色酮联吲哚类衍生物具有通式I和通式I I化学结构，其制备方法以色酮‑3‑甲醛、胺类化合物和吲哚类化合物为原料采用一锅法制备，方法简单，易于工业化生产。同时，该色酮联吲哚类衍生物具有抗肿瘤活性。

公开(公告)号：CN119930565A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510113352.6

申请日：2025-01-24

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 李雪 ,  徐嘉 ,  唐子贻 ,  樊冰莹 ,  刘新悦 ,  高鑫焱

IPC: C07D311/32 ,  C07D407/04 ,  C07D405/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/353 ,  A61K31/36 ,  A61K31/404

Abstract: 本发明公开了一种羟基黄烷酮类衍生物及其制备方法与应用，该羟基黄烷酮类衍生物为式I或式II所示化合物，并提供了合成方法，该方法包括将色酮‑3‑甲醛、胺类化合物和苯酚类化合物溶于六氟异丙醇或氯苯中，微波130℃反应或在油浴100℃下反应，经硅胶柱纯化得到目标化合物。本发明的方法采用一锅法合成，避免使用贵金属催化剂，合成的羟基黄烷酮类衍生物具有抗肿瘤活性，用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN118908948A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410819838.7

申请日：2024-06-24

Applicant: 重庆文理学院

Inventor： 李雪 ,  徐志刚 ,  樊冰莹 ,  琚栋 ,  高鑫焱

IPC: C07D413/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物及其合成方法与应用，本发明的含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物，以取代的色酮、胺和N‑炔丙基酰胺为原料，通过路易斯酸催化三组分反应策略，经过迈克尔加成/炔烃环化等过程，一锅法快速制备获得含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物。本发明首次基于新型多组分反应策略构建含有1,3‑噁唑片段的色满酮类化合物，选择A549、DU145细胞进行抗肿瘤活性评价，发现该色满酮类化合物对人前列腺癌细胞DU145表现出较强的抑制效果，可用作制备抗肿瘤药物。本发明的合成方法中，未使用过量添加剂，也没有贵金属催化剂参与，反应条件温和，具有底物适用性强等特点。