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公开(公告)号：CN118376597A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410392731.9
申请日：2024-04-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/3504 , G01N1/44 , G01N1/40
Abstract: 本发明提供了一种火工品药剂中挥发份含量的红外光谱无损测试方法，包括：步骤一，确定火工品混检数量和解析用容器体积；步骤二、提取火工品中挥发份及红外光谱分析：步骤201，对红外气体池抽气至负压态，并同步进行热解析试样中的挥发份污染物；步骤202，将负压态红外气体池置于红外光谱仪样品仓，测试背景信号；步骤203，将挥发份导入负压态的红外气体池，随即测试挥发份的红外光谱信号；步骤204，挥发份种类确证；步骤三，制备已知挥发份参比试样及进行红外光谱分析：步骤四，火工品药剂中挥发份含量计算。本发明能够解决现有的发火实验消耗大、解剖危险大的问题，减重法测试误差大和无法判断挥发分种类的问题。
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公开(公告)号：CN118362529A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410392733.8
申请日：2024-04-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/3563 , G01N1/40
Abstract: 本发明提供了一种非完全密封火工品中药剂油脂污染物含量的红外光谱测试方法，包括：步骤一，确定火工品中药剂混检数量范围；步骤二，提取药剂中的油脂污染物并进行红外光谱分析：选择仅溶解油脂而不溶解药剂的溶剂，通过浸泡或超声波提取药剂中油脂污染物，将提取后的溶剂过滤、挥干后，进行红外光谱分析；步骤三，提取用溶剂空白的红外光谱分析：将步骤二中使用提取液一百倍体积的溶剂挥干，按照步骤二中红外光谱分析的具体过程进行测试，获得溶剂空白的红外光谱图；步骤四，制备已知量油脂参比样并进行红外光谱分析；步骤五，火工品药剂油脂污染物含量计算。本发明的方法为无损检测方法，检测效率高，检测成本低。
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公开(公告)号：CN117347125A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311172270.6
申请日：2023-09-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N1/28 , G01N1/36 , G01N21/359
Abstract: 本发明提供了一种用于生产现场熔铸炸药近红外光谱测试的制样模具，包括圆台底座和压样配重手柄；圆台底座包括座体，座体的上表面开设有制样区，制样区的顶部开放且底部封闭；压样配重手柄包括手持柄，手持柄的一端固定设置有压样盘；压样盘上开设有多个贯通压样盘的泄压孔；制样区与压样盘相配合，压样盘能够嵌入制样区进行压样。圆台底座和压样配重手柄均采用铝制成。本发明的制样模具能够保证每次样品采样表面与样品杯底部贴合程度一致，减小近红外光谱采集误差。本发明的制样模具适用于生产现场熔铸炸药组分含量快速检测。
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公开(公告)号：CN112098444A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010857410.3
申请日：2020-08-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N23/2005 , G01N24/08 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N27/44
Abstract: 本发明提供了一种γ‑HNIW晶型标准物质晶型纯度定值方法，该方法具体包括以下步骤：步骤一、抽取粉末试样；步骤二，分别对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质进行测试；X射线粉末衍射测试，全谱拟合计算获得γ‑HNIW晶型在所有不同晶型的HNIW中的相对含量；核磁共振测试，核磁共振氢谱加入已知纯度的反丁烯二酸标准法用于测试丙酮含量；温台‑库仑测试，温台‑库仑滴定法用于测试微量水分含量；液相色谱测试，液相色谱归一化法用于测试其它有机杂质含量；步骤三，对γ‑HNIW晶型标准物质中的γ‑HNIW、丙酮、水分和其它有机杂质的测试结果进行统计分析获得定值结果。本发明的定值方法可对高纯晶型纯度定值，准确可靠、切实可行，可实现高纯度γ‑HNIW晶型标准物质的精确定值。
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公开(公告)号：CN105675452A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610144002.7
申请日：2016-03-14
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N13/02
CPC classification number: G01N13/02 , G01N2013/0208 , G01N2013/0241
Abstract: 本发明公开了一种基于接触角测量的推进剂包覆层材料对于硝酸酯的抗迁移性能表征方法，该方法采用接触角测量仪，以座滴法测量硝酸酯液滴在包覆层材料表面的静态接触角，通过接触角的大小评价包覆层材料对于硝酸酯的抗迁移性能，接触角越大，包覆层材料的抗迁移性能越强。本发明采用固-液界面润湿性参数表征包覆层抗迁移性能，不仅节约了时间成本，并且最大限度减少了试验过程中硝酸酯的试样量，降低了安全隐患。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102816441B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210290450.X
申请日：2012-08-16
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/149
Abstract: 本发明公开了一种用于火炮塑性测压器的测压油脂，制得的该测压油脂以测压油脂总质量为基准，由以下原料按质量百分比组成：真空硅脂：50％～90％，滑石粉：10％～50％，蜂蜡：0～30％，地蜡：0～30％，原料的百分比之和为100％。在火炮膛压测试过程中具有传递火药气体、防止火药气体泄漏和高温燃气烧蚀测压器的功能。在-50℃-60℃温度下具有良好的使用性能、高温不软化，密封性能好；低温不硬化，流动性能好且具有更突出化学稳定性、氧化安定性和抗烧蚀能力。
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公开(公告)号：CN103383344A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310253439.0
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种多晶体整合型红外光谱衰减全反射附件，包括附件仓体和样品固定压头，所述的附件仓体中空且顶面与底面平行，在附件仓体的侧面上开设有与附件仓体底面平行的光通道，在附件仓体顶面上设置有贯穿附件仓体顶面的透光孔，透光孔下方的光通道中安装第一红外反光镜和第二红外反光镜，透光孔上方设置样品固定压头，在样品固定压头和透光孔之间设置所述的样品台；所述样品台通过一个可旋转底座安装在附件仓体的顶面，在样品台的圆周上均匀设置有晶体。这样在所分析样品需用多种晶体模式测试时，实现了不用拆卸样品台即可快速切换晶体来进行样品分析。该发明不仅提高了分析效率，同时避免了频繁拆卸导致的样品台故障及稳定性降低等问题。
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公开(公告)号：CN103382567A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310253474.2
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C25D9/06
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以碳纳米管薄片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对碳纳米管薄片电极施加0.6～1V恒电位处理10～60min或10～60mA恒电流处理10～60min；将碳纳米管薄片电极依次用水和甲醇溶液洗涤，然后在室温下干燥，完成。本发明中碳纳米管上引入叠氮基的方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应；与现有方法相比，本发明方法具有成本低、制备方法简便等优点。
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公开(公告)号：CN102830106A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210310708.8
申请日：2012-08-28
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 栾洁玉 , 陈智群 , 张皋 , 邵颖慧 , 徐敏 , 李晓宇 , 王民昌 , 周文静 , 宁艳利 , 王克勇 , 潘清 , 王明 , 高朗华 , 苏鹏飞 , 胡银 , 李文杰 , 张丽涵
IPC: G01N21/65
Abstract: 本发明涉及一种单质炸药晶体结晶品质评价的微拉曼光谱测试方法，该方法随机选取6~12粒单质炸药颗粒，置于激光共聚焦拉曼光谱仪的载玻片上；使用50倍长焦物镜聚焦，在激光波长为785nm、2000cm-1~400cm-1波长范围内对单质炸药颗粒进行全谱扫描，获得单质炸药颗粒的拉曼光谱，并选择拉曼强度较高、谱峰间无干扰的峰为特征谱峰；为避免激光热效应可能对试样晶体微结构损伤，在1%~100%激光衰减范围，对特征拉曼峰进行静态扫描，确定特征谱峰的半高峰宽未展宽时，并对特征谱峰进行静态扫描，每个颗粒随机测试2~3个微区点，以特征谱峰的半高峰宽实验相对标准偏差的高低评价晶体结晶品质。
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公开(公告)号：CN119936098A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202411948160.9
申请日：2024-12-27
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N24/08
Abstract: 本发明公开了一种十氢十硼酸双四乙基铵的纯度测定方法，包括：步骤一：精密称取十氢十硼酸双四乙基铵和内标物，加入氘代溶剂后封存于核磁样品管中；步骤二：核磁样品管置于超导核磁共振谱仪中，测定10B NMR谱图，核磁测试参数和条件为：脉冲序列zgig或zgig30，测定温度293K～313K，采样延迟时间2～50s，扫描次数32～128；步骤三：确定内标物和十氢十硼酸双四乙基铵的定量峰，并对定量峰分别进行积分处理，根据积分面积最终计算得到十氢十硼酸双四乙基铵的纯度；该方法具有简易可行、成本低、稳定性好、精密度高、专属性强等特点，在十氢十硼酸双四乙基铵生产检验及应用等方面具有广阔应用前景。
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