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公开(公告)号：CN103382029B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310253060.X
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的石墨及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为1mol/L～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以石墨片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对石墨片电极施加0.5～2V恒电位或10～60mA恒电流处理10～60min；将处理后的石墨片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的石墨片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应。
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公开(公告)号：CN103382567A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310253474.2
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C25D9/06
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的碳纳米管及其制备方法，所述的方法为：在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以碳纳米管薄片作为阳极，以铂片电极作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对碳纳米管薄片电极施加0.6～1V恒电位处理10～60min或10～60mA恒电流处理10～60min；将碳纳米管薄片电极依次用水和甲醇溶液洗涤，然后在室温下干燥，完成。本发明中碳纳米管上引入叠氮基的方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到石墨表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，且只需要一步反应；与现有方法相比，本发明方法具有成本低、制备方法简便等优点。
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公开(公告)号：CN103382130A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201310253511.X
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C04B41/50
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117695940A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311587777.8
申请日：2023-11-24
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于小分子气体低温液化加压的PE压机，包括PE压机，所述的PE压机包括主体框架、上加压装置和下加压装置，还包括布置在上加压装置和下加压装置之间的密封装置，密封装置内部形成样品腔；还包括低温装置，低温装置包括冷却液体腔和与冷却液体腔连通的冷媒储存腔；还包括充气装置，充气装置与密封装置内的样品腔连通。本发明提供的用于小分子气体低温液化加压的PE压机适用于以小分子气体为起始物，利用改进的PE压机装置对小分子气体进行高压研究，该压机单次制备样品量可达毫克级。
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公开(公告)号：CN103382130B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310253511.X
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C04B41/50
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102241634B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110128233.6
申请日：2011-05-18
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 毕福强 , 葛忠学 , 王伯周 , 樊学忠 , 李吉祯 , 许诚 , 刘庆 , 王民昌 , 徐敏 , 黄小梧 , 梁勇 , 刘愆 , 苏海鹏 , 李陶琦 , 纪晓唐 , 郝晓春 , 卜建华
IPC: C07D233/91
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
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公开(公告)号：CN102241634A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110128233.6
申请日：2011-05-18
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 毕福强 , 葛忠学 , 王伯周 , 樊学忠 , 李吉祯 , 许诚 , 刘庆 , 王民昌 , 徐敏 , 黄小梧 , 梁勇 , 刘愆 , 苏海鹏 , 李陶琦 , 纪晓唐 , 郝晓春 , 卜建华
IPC: C07D233/91
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
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公开(公告)号：CN102225934A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110107654.0
申请日：2011-04-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D403/14
Abstract: 本发明提供一种4，5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑的制备方法，主要为了解决现有技术成本高、有机溶剂难回收、反应周期长的问题，该方法在4，5-二氰基咪唑的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入2～2.5倍量的叠氮金属盐和2～2.5倍量的适宜的催化剂，在反应温度为70～125℃的条件下恒温反应4～10h。反应结束后，减压蒸馏出溶剂，析出固体分散于水中，滴加1％～20％的酸液调节pH值至1～5，滤出白色固体后经水洗、干燥即得产物4，5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑。
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公开(公告)号：CN103333160A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310223843.3
申请日：2013-06-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D403/14
Abstract: 本发明属于高氮含能化合物领域，提供了2,4,6-三(1-H-四唑)-1,3,5-三嗪化合物，其结构式如下所示：。该化合物以1-H-四唑和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪为原料制得，该化合物含氮量高达78%，可作为固体火箭燃料组分、炸药组分及燃气发生器，使其在固体推进剂、气体发生剂、炸药、烟火药等方面具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN103333159A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310223842.9
申请日：2013-06-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D403/14
Abstract: 本发明属于高氮含能化合物领域，提供了2,4,6-三(5-氨基四唑)-1,3,5-三嗪化合物，结构式如下所示：该化合物以5-氨基四唑和2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪为原料制得，该化合物分解温度高达296.6℃，热稳定性良好。2,4,6-三(5-氨基四唑)-1,3,5-三嗪化合物可作为固体火箭燃料组分、炸药组分及燃气发生器，使其在固体推进剂、气体发生剂、炸药、烟火药等方面具有很大的应用前景。
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