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公开(公告)号：CN108727428B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810747031.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种β‑氨基膦酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N‑（芳基乙烯基）苯甲酰胺、二烷基亚磷酸酯、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得(2‑苯甲酰胺基‑1‑芳基乙烯基)二烷基膦酸酯衍生物，该化合物再经还原水解获得β‑氨基膦酸衍生物。本发明使用N‑（芳基乙烯基）苯甲酰胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明方法合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN108864185A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810747025.6
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑膦酰基烯胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得β‑膦酰基烯胺衍生物。本发明使用烯胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应速度快、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN108727428A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810747031.1
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F9/38
Abstract: 本发明公开了一种β-氨基膦酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N-（芳基乙烯基）苯甲酰胺、二烷基亚磷酸酯、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得(2-苯甲酰胺基-1-芳基乙烯基)二烷基膦酸酯衍生物，该化合物再经还原水解获得β-氨基膦酸衍生物。本发明使用N-（芳基乙烯基）苯甲酰胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；本发明方法合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN105669491B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201610143429.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C233/65 , C07C233/25 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C231/10 , C07D213/75 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D207/34 , C07D295/192 , C07D207/14 , C07C311/51 , C07C303/40 , C07C233/07
Abstract: 本发明公开了一种胺的酰基化方法，包括以下步骤：将胺衍生物、酰肼衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，于40～80℃反应，获得酰胺衍生物；本发明使用胺衍生物、酰肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
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公开(公告)号：CN105254483A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种制备2-甲基-1,3-二羰基衍生物的方法，使用1,3-二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669485B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201610143447.3
申请日：2016-03-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/56 , C07C233/25 , C07C233/91 , C07C233/92 , C07C269/00 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：将胺化合物、酰肼化合物、过硫酸钾和酞菁铜加入溶剂中，于95～100℃反应，获得酰胺化合物；本发明使用胺化合物、酰肼化合物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
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公开(公告)号：CN105254483B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510760948.1
申请日：2015-11-10
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C49/784 , C07C49/84 , C07C49/813 , C07C49/807 , C07C49/76 , C07C49/12 , C07C49/167 , C07C49/395 , C07C49/403 , C07C45/68 , C07C255/56 , C07C255/17 , C07C253/30 , C07C69/716 , C07C67/343
CPC classification number: Y02A50/2327
Abstract: 本发明公开了一种制备2‑甲基‑1,3‑二羰基衍生物的方法，使用1,3‑二羰基衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；此外，本发明仅仅使用有机过氧化物和催化量的无机铜盐，成本低；本发明公开的方法中，反应在空气中进行，反应条件温和，污染小、反应时间短，目标产物的收率高，反应操作和后处理过程简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105669491A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610143429.5
申请日：2016-03-14
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C233/65 , C07C233/25 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C231/10 , C07D213/75 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07D207/34 , C07D295/192 , C07D207/14 , C07C311/51 , C07C303/40 , C07C233/07
CPC classification number: C07C231/10 , C07C303/40 , C07D207/14 , C07D207/34 , C07D213/75 , C07D295/192 , C07D307/66 , C07D333/36 , C07C233/65 , C07C233/25 , C07C233/66 , C07C233/75 , C07C233/07 , C07C311/51
Abstract: 本发明公开了一种胺的酰基化方法，包括以下步骤：将胺衍生物、酰肼衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，于40～80℃反应，获得酰胺衍生物；本发明使用胺衍生物、酰肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
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公开(公告)号：CN108864185B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201810747025.6
申请日：2018-07-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种β‑膦酰基烯胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将烯胺衍生物、有机膦化合物、醋酸锰、碳酸钾溶于溶剂中，于室温下反应，获得β‑膦酰基烯胺衍生物。本发明使用烯胺衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应速度快、反应操作和后处理过程简单、产率较好，适合于规模化生产。
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公开(公告)号：CN105669485A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610143447.3
申请日：2016-03-14
Applicant: 苏州大学张家港工业技术研究院
IPC: C07C231/10 , C07C233/56 , C07C233/25 , C07C233/91 , C07C233/92 , C07C269/00 , C07C271/28
CPC classification number: C07C231/10 , C07C233/25 , C07C233/56 , C07C233/91 , C07C233/92 , C07C269/00 , C07C271/28
Abstract: 本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法，包括以下步骤：将胺化合物、酰肼化合物、过硫酸钾和酞菁铜加入溶剂中，于95～100℃反应，获得酰胺化合物；本发明使用胺化合物、酰肼化合物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。
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