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公开(公告)号：CN109156294B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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公开(公告)号：CN103667476B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310650382.8
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH3301的检测方法，属于生物技术领域。所述方法是转化体mfb-MH3301中外源基因Cry1Ab及其表达框在水稻染色体上插入片段及其旁侧特异序列SEQ ID NO:1及基于该序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向引物依据SEQ ID NO:1中1-500位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中501-2000位序列设计。该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系mfb-MH3301及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN109721647B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109721647A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910197569.4
申请日：2019-03-15
Applicant: 闽江学院 , 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种诱导水稻免疫反应的稻瘟菌分泌蛋白及其应用，属于农业生物技术领域。该稻瘟菌分泌蛋白质，其氨基酸序列如SEQID NO:1所示，其核苷酸序列如SEQID NO:2。稻瘟菌分泌蛋白MoCDIP7能够诱导水稻免疫反应，显著提高水稻对稻瘟菌的抗性。MoCDIP7作为蛋白分子，容易降解，对环境友好，不易产生污染，因而在农业生产上具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109156294A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811254059.8
申请日：2018-10-26
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明提供了一种极早熟水稻的培育方法，属于农作物遗传育种领域。本发明涉及主穗早熟水稻材料的利用，针对所述主穗早熟水稻材料的主穗成熟期与分蘖穗成熟期差异较大的特点，提出减少水稻分蘖数缩短整株成熟期的策略，即通过调控水稻分蘖数实现调控水稻成熟期的目的；通过杂交育种技术或基因组编辑技术创制寡蘖早熟水稻材料；然后利用所述的寡蘖早熟水稻材料与优良的水稻品种杂交，随后连续回交，选择寡蘖早熟水稻个体，获得生育期90天以内的寡蘖早熟优良水稻品种，这种早熟水稻品种特别适合直播栽培应用于水稻生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104073487B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410312834.6
申请日：2014-07-03
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明属于农作物生物技术领域，具体涉及水稻抗稻瘟病基因Pi2的分子标记及其应用。所述分子标记基于核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的特异性插入/缺失位点多态。两个分子标记是针对Pi2功能基因两侧紧密连锁区间开发的共显性分子标记，具有准确性高、可广泛应用于不同育种亲本的优点。通过检测两个分子标记，可以准确判断所检测水稻材料是否具有抗病基因Pi2。利用分子标记组合，能够准确检测Pi2功能基因亲本与其它亲本的杂交转育后代植株基因组中是否含有Pi2功能基因以及其纯合状态，提高选育含有Pi2功能基因抗稻瘟病水稻品种的效率。
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公开(公告)号：CN103667475B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN103667475A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310648656.X
申请日：2013-12-06
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供了一种转Cry1Ab抗虫基因水稻品系mfb-MH86的检测方法。所述方法是转化体mfb-MH86中外源基因Cry1Ab表达框在水稻染色体上插入片段及其5’端旁侧特异序列SEQ ID NO:1和3’端旁侧特异序列SEQ ID NO:2，以及基于这2段序列建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用LB端正向引物依据SEQ ID NO:1中1-390位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:1中391-2000位序列设计；PCR所用RB端正向引物依据SEQ ID NO:2中1-1300位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO:2中1301-2000位序列设计。该PCR方法可作为特异性鉴定转基因水稻品系mfb-MH86及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN116121267A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310115495.1
申请日：2023-02-15
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了水稻Os11g0229500基因及其编码蛋白与应用，其基因具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或由SEQ ID No.1所示的核苷酸序列经过添加、取代或缺失一个或几个碱基且能够编码SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。其编码蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列，或为SEQ IDNO.2所示的氨基酸序列经过一个或多个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的具有同等功能的氨基酸序列。通过本发明改了的水稻品种，与野生型相比，除了抽穗提早和株高降低外，其他农艺性状没有显著变化，对水稻短生育期遗传改良具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN109182449A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810962125.0
申请日：2018-08-22
Applicant: 福建省农业科学院生物技术研究所 , 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种稻瘟病抗性规模化接种鉴定方法及其应用，首先设计的密封空间装置，是以大棚内的水泥池为基础，利用拱形（倒U型）的铁管作为支架，再用覆盖塑料薄膜整个水泥池和支架空间，最后利用水泥池上提前安装好的卡槽以及配套的铁丝封条将空间彻底密封，最终构建成了实验所需的密封空间。此外，大棚内共建有8个水泥池，一次可以进行40，000粒水稻种子的稻瘟病接种鉴定以及抗性品种筛选实验。这种规模化接种鉴定方法，在适宜稻瘟病发病的条件下，可补充稻瘟病发病的不利条件，又节约了人为和物力，能真实的反应品种的抗感性，可以为大规模抗性材料的筛选、抗性遗传分离等研究提供稳定可靠的保障。
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