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公开(公告)号：CN115053771A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210663102.6
申请日：2022-06-13
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: A01G22/22 , A01G7/06 , A01G9/16 , A01C1/00 , A01C1/02 , A01N65/03 , A01N43/16 , A01N63/38 , A01N63/22 , A01N63/30 , A01P21/00
Abstract: 本发明属于水稻培育技术领域，公开了一种高温导致水稻籽粒不育的鉴定方法，将水稻种子置于添加浸种剂的清水中浸泡并通气，控制浸种催芽温度；待水稻种子充分吸收水分露白后取出烘干，在大棚里采用秧盘育秧；采用旱育秧秧苗，水稻达到秧龄时将水稻秧苗移栽至特制的高温种植盆中；分蘖末期人工除蘖，开花期将盆栽水稻移入人工气候箱高温处理，并记录高温处理时期内开花的穗长度；将高温处理结束后的水稻秧苗放入对照温度的人工气候箱，以高温相对结实率为主要鉴定和分级指标，计算水稻的高温相对结实率，实现高温导致水稻籽粒不育的鉴定。本发明利用的鉴定设施合理，成本低廉，能够为水稻耐高温品种的布局以及获得稳定的水稻产量提供应用支撑。
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公开(公告)号：CN111758558A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010717274.8
申请日：2020-07-23
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明公开了一种强再生力水稻恢复系新种质的创制方法，属于遗传育种技术领域。本发明公开的一种强再生力水稻恢复系新种质的创制方法，应用再生芽出鞘率(1周再生芽出鞘率和2周再生芽出鞘率)作为衡量再生力的指标，可以早期对种质或品种的再生力作出判断，减少工作量；当在非再生稻生态区无法测产时，也可作为间接鉴定和筛选的科学依据。再生力遗传效应可以全面对亲本的再生特性进行分析，有利于精确选择亲本和高效筛选后代。当前生产上水稻品种更新换代较快，授权品种的平均寿命仅为10.013年，在育成推广品种中筛选强再生力的品种显然不能满足再生稻发展的需求，本发明有效弥补了再生稻品种选育方法的缺乏。
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公开(公告)号：CN115553186B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202211152221.1
申请日：2022-09-21
Applicant: 龙岩市农业科学研究所 , 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明属于水稻选育技术领域，公开了一种氮高效水稻品种的筛选方法，包括：将预处理后的不同品种的水稻种子分别种植于预处理后的种植地中；并进行水稻的田间管理，并于收获后分别测定不同品种的水稻种子在不同氮肥处理下的产量；计算不同品种的水稻成熟后的干物重、含氮量、吸氮指数以及氮肥吸收利用效率；基于水稻成熟后的干物重、含氮量、吸氮指数以及氮肥吸收利用效率进行不同水稻品种的氮效率评价；基于氮效率评价结果结合水稻在不同氮肥下的产量将水稻品种进行划分；并对水稻品种综合优良指数进行评价，筛选得到氮高效水稻品种。本发明充分考虑了施氮量、产量、干物重及植株吸氮量，能够为氮高效水稻品种的筛选和培育提供有效的筛选方法。
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公开(公告)号：CN116731986A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202211710825.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明基于水稻通过对OsLOX10基因敲除和过表达制备筛选出相应的植株，并基于由相应植株幼苗进行耐盐碱胁迫实验。OsLOX10过表达增强了水稻幼苗对盐碱胁迫的抗性。对于pH＝10的盐碱胁迫，其第5天过表达植株的存活率明显高于空白样和基因敲除植株。复水7天后的植株，OsLOX10过表达植株的存活率明显高于空白样和基因敲除植株。其中对于过表达植株，以未进行基因编辑的水稻植株为基准，当OsLOX10基因相对表达量为100～150倍时，对应基因编辑植株的存活率最高。本发明为提高水稻的耐盐碱胁迫，特别是提高水稻耐碱性胁迫，提供了一种新的技术方案。
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公开(公告)号：CN113141823B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110272262.3
申请日：2021-03-12
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明属于农作物育苗领域，具体为一种新型水稻育苗装置，包括行走机构、车把、存土斗、种子斗和传动机构，所述行走机构包括前车轮、后车轮、前轮轴、后轮轴和车架，还包括离合机构，所述离合机构包括轮轴齿轮、离合从动齿轮、主动摩擦盘、从动摩擦盘、活动爪、联动盘、联动弹簧、控制弹簧、从动盘、离合握把、离合拉线，所述轮轴齿轮设置在所述行走机构下方在所述后轮轴外侧，所述离合从动齿轮设置在所述轮轴齿轮前方。通过本发明采用的离合机构,相对于市面上常见的育苗装置，本发明能够根据需要切断车轮传动机构的连接，从而满足车轮转而不进行播撒工作的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116731986B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202211710825.3
申请日：2022-12-29
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明基于水稻通过对OsLOX10基因敲除和过表达制备筛选出相应的植株，并基于由相应植株幼苗进行耐盐碱胁迫实验。OsLOX10过表达增强了水稻幼苗对盐碱胁迫的抗性。对于pH＝10的盐碱胁迫，其第5天过表达植株的存活率明显高于空白样和基因敲除植株。复水7天后的植株，OsLOX10过表达植株的存活率明显高于空白样和基因敲除植株。其中对于过表达植株，以未进行基因编辑的水稻植株为基准，当OsLOX10基因相对表达量为100～150倍时，对应基因编辑植株的存活率最高。本发明为提高水稻的耐盐碱胁迫，特别是提高水稻耐碱性胁迫，提供了一种新的技术方案。
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公开(公告)号：CN115669414A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211152205.2
申请日：2022-09-21
Applicant: 龙岩市农业科学研究所 , 福建省农业科学院水稻研究所
Abstract: 本发明属于水稻秧苗种植技术领域，公开了一种用于水稻稻瘟病抗性鉴定的水稻秧苗种植装置，所述用于水稻稻瘟病抗性鉴定的水稻秧苗种植装置包括：秧苗种植监控模块、中央控制模块、监控视频增强模块、鉴定模块、翻耕模块、挖穴模块、插秧模块、施肥模块、显示模块。本发明通过监控视频增强模块根据图像内容类别和画质评估结果，对待处理水稻秧苗种植监控视频进行画质增强处理，获取的监控视频更加清晰；方便种植正常进行；同时，通过鉴定模块对水稻稻瘟病抗性鉴定实验结果更真实可信；优化了接种的稻瘟病孢子浓度和接种量；创立了更简便，准确的分级标准。
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公开(公告)号：CN118086370B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410366909.2
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了转录因子OsbZIP62在水稻种子活力负向调控中的应用，属于种子生物技术领域。本发明前期将3个耐储藏性不同的品种(不耐储藏品种航2号，中等耐储藏品种福恢7185以及耐储藏品种福香占)进行人工老化及转录组测序分析，获得了两个可能调控种子活力的核心转录因子，其中一个为Os07g0686100(OsbZIP62)。本发明通过构建敲除和过表达载体、农杆菌介导的遗传转化以及敲除与过表达转基因植株检测等步骤，先获得纯合转基因株系材料，然后对其进行种子活力表型观察，最终明确了OsbZIP62在水稻种子活力调控中的负向调控作用。本发明可为水稻种子活力的分子设计育种奠定更为夯实的理论基础。
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公开(公告)号：CN118497256A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410477366.1
申请日：2024-04-19
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供一种适合作物多性状改良的基因编辑载体及其构建方法。具体以PHUE411或PBUE411为骨架质粒构建PHUE411‑gfp或PBUE411‑gfp；通过筛选4碱基粘端集合，可以将多达16个sgRNA片段通过一步PCR法结合金门连接法，高效的连接到PHME‑Int或PBME‑Int中得到最终载体PUMEn或PBMEn。由于使用了独特的步移选择法，仅需要3种启动子，设计了不依赖于靶点的粘端组合，这些组合可以重复使用，任意组装，因此本方法步骤简单、连接效率高、多靶点具有稳定且均一的突变效率，并含有GFP荧光标签，适合用于高通量的作物多性状遗传改良。
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公开(公告)号：CN118086370A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410366909.2
申请日：2024-03-28
Applicant: 福建省农业科学院水稻研究所
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了转录因子OsbZIP62在水稻种子活力负向调控中的应用，属于种子生物技术领域。本发明前期将3个耐储藏性不同的品种(不耐储藏品种航2号，中等耐储藏品种福恢7185以及耐储藏品种福香占)进行人工老化及转录组测序分析，获得了两个可能调控种子活力的核心转录因子，其中一个为Os07g0686100(OsbZIP62)。本发明通过构建敲除和过表达载体、农杆菌介导的遗传转化以及敲除与过表达转基因植株检测等步骤，先获得纯合转基因株系材料，然后对其进行种子活力表型观察，最终明确了OsbZIP62在水稻种子活力调控中的负向调控作用。本发明可为水稻种子活力的分子设计育种奠定更为夯实的理论基础。
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