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公开(公告)号：CN114518449B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202210268689.0
申请日：2022-03-18
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/53 , C07K16/44 , C12N5/20
Abstract: 本发明提供一种检测重金属汞离子的乳胶微球免疫层析试纸，属于重金属快速检测领域。所述乳胶微球免疫层析试纸条包括以下组分：塑料外壳、样品垫、免疫探针结合垫、硝酸纤维膜和吸水垫；所述免疫探针结合垫滴加有抗汞离子单克隆抗体标记的乳胶微球免疫探针；所述抗汞离子单克隆抗体是抗Hg2+‑ITCBE半抗原鼠源杂交瘤细胞株7A1分泌的单克隆抗体，鼠源杂交瘤细胞株7A1，保藏号为CGMCC No.23879。该乳胶微球免疫层析试纸条，其检测阈值为100 ng/mL，检测限为0.78 ng/mL，其特异性强，灵敏度高，重复性良好，性能稳定，操作要求低，非常适用于粮食中快速检测，对监测重金属汞的残留具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113848318B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202111128754.1
申请日：2021-09-26
Applicant: 福建农林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体工程与免疫检测领域，提供了一种青环海蛇毒素SN311竞争法胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡。本发明提供的青环海蛇毒素SN311竞争法胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡，检测时间10 min，胶体金免疫侧流层析检测卡的检测阈值（消除T线）达到25μg/mL，检测限（vLOD）达到0.1 ng/mL；纳米花免疫侧流层析检测卡的检测阈值（消除T线）达到25μg/mL，检测限（vLOD）达到0.01 ng/mL。首次利用纳米花材料与抗青环海蛇毒素SN311单克隆抗体结合，制备胶体金/纳米花免疫侧流层析检测卡，可实现对青环海蛇毒素SN311的高灵敏快速检测。
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公开(公告)号：CN111087454B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010121694.X
申请日：2020-02-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种热休克转录因子1显性负效应突变体dn‑Hsf1及其应用，属于生物技术领域。通过同源比对人类和黄曲霉（Aspergillus flavus）中的热休克转录因子1 HSF1蛋白，将黄曲霉Hsf1蛋白C末端的第576位至第788位共213个氨基酸残基删除，获得黄曲霉中热休克转录因子1显性负效应突变体dn‑Hsf1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该显性负效应突变体dn‑Hsf1能抑制正常Hsf1在真菌体内发挥功能，从而抑制真菌的生长，应用于防控真菌的污染方面。
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公开(公告)号：CN110607312B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910898125.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因hsp90，并提供了一种黄曲霉致病基因hsp90在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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公开(公告)号：CN110607312A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910898125.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因hsp90，并提供了一种黄曲霉致病基因hsp90在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109666680A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201910107687.1
申请日：2019-02-02
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一株不产黄曲霉毒素菌株ΔAflsnt2及防治黄曲霉污染的方法，所述的不产毒株中黄曲霉致病相关基因afllsnt2基本上不表达。本发明有利于在黄曲霉毒素污染的早期从根本上解除黄曲霉毒素的产生，积累，进而有效控制和降低作物受到的产毒黄曲霉感染率，达到有效控制黄曲霉毒素的污染目的。与上述的黄曲霉毒素污染检测手段和污染后解毒技术相比，本发明从源头上控制黄曲霉的污染，成本显著降低。
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公开(公告)号：CN109456946A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811506399.5
申请日：2018-12-10
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于抗体工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗副溶血弧菌TLH的单克隆抗体细胞株，为杂交瘤细胞株3G11，已于2018年11月9日在中国普通微生物菌种保藏管理中心保藏，保藏编号是：CGMCC NO.16700。本发明以原核表达纯化TLH重组抗原为免疫抗原，纯化的TLH重组抗原为检测抗原包被酶标板。通过iELISA法筛选获得一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立TLH免疫检测方法奠定了基础。
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公开(公告)号：CN109182368A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811251416.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的以黄曲霉菌丝为受体的遗传转化方法，属于微生物学领域。该方法包括以下步骤：双元载体pAg1-H3酶切去除潮霉素抗性基因片段，与含有来源于米曲霉的吡啶硫胺抗性基因ptrA的目的片段连接，构建成pAg1-Pt双元载体；双元载体pAg1-Pt质粒转化农杆菌，获得农杆菌阳性转化子，制备菌液；制备黄曲霉菌丝均质液；将制备所得菌液与制备所得的菌丝均质液混合后共培养，进行黄曲霉的遗传转化；选择性培养，筛选黄曲霉转化子并鉴定阳性克隆。本发明以黄曲霉菌丝体作为转化受体，不受黄曲霉菌株产孢能力的限制，转化效率高且稳定，对不同遗传背景和营养缺陷型的黄曲霉菌株均适用。
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公开(公告)号：CN107177516A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710550433.8
申请日：2017-07-07
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C12N9/1007 , A01G13/00 , C12N9/93 , C12Y603/04002
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉无毒株及其防治黄曲霉污染的应用，所述的无毒株中黄曲霉不表达致病相关基因aflash1。该菌株无毒，不产菌核，在培养基中高产孢，在有机体上低产孢，低致病力。基于该菌株的以上特点本发明还公开了一种利用该菌株防治黄曲霉污染的方法。更加具体地，该方法包含，利用该黄曲霉菌株的无毒，不产菌核，在培养基中高产孢，在有机体上低产孢，低致病力的特性，通过该菌株与野生产毒黄曲霉菌株在花生主产区等黄曲霉易感区域争夺有限的生态位，有效降低野生产毒黄曲霉菌株的密度，从而有效控制和降低作物受到的黄曲霉感染，黄曲霉毒素污染及其引发的曲霉病感染。
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公开(公告)号：CN103911352A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410137850.6
申请日：2014-04-08
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/14 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于细胞工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗黄绿青霉素CIT的单克隆抗体杂交瘤细胞株。该杂交瘤细胞株8D8,已于2014年3月19日在中国典型培养物保藏中心，保藏编号是：CCTCCNO：C201442。本发明以人工合成完全抗原CIT-KLH为免疫原,CIT-BSA为检测原包被酶标板，通过间接ELISA法筛选到一株阳性杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体为建立检测黄绿青霉素免疫检测方法奠定了基础。
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