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公开(公告)号：CN111087454B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010121694.X
申请日：2020-02-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种热休克转录因子1显性负效应突变体dn‑Hsf1及其应用，属于生物技术领域。通过同源比对人类和黄曲霉（Aspergillus flavus）中的热休克转录因子1 HSF1蛋白，将黄曲霉Hsf1蛋白C末端的第576位至第788位共213个氨基酸残基删除，获得黄曲霉中热休克转录因子1显性负效应突变体dn‑Hsf1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该显性负效应突变体dn‑Hsf1能抑制正常Hsf1在真菌体内发挥功能，从而抑制真菌的生长，应用于防控真菌的污染方面。
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公开(公告)号：CN110607312B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910898125.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因hsp90，并提供了一种黄曲霉致病基因hsp90在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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公开(公告)号：CN110607312A
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201910898125.3
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因hsp90，并提供了一种黄曲霉致病基因hsp90在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中hsp90基因的转录水平或Hsp90蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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公开(公告)号：CN109182368A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811251416.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的以黄曲霉菌丝为受体的遗传转化方法，属于微生物学领域。该方法包括以下步骤：双元载体pAg1-H3酶切去除潮霉素抗性基因片段，与含有来源于米曲霉的吡啶硫胺抗性基因ptrA的目的片段连接，构建成pAg1-Pt双元载体；双元载体pAg1-Pt质粒转化农杆菌，获得农杆菌阳性转化子，制备菌液；制备黄曲霉菌丝均质液；将制备所得菌液与制备所得的菌丝均质液混合后共培养，进行黄曲霉的遗传转化；选择性培养，筛选黄曲霉转化子并鉴定阳性克隆。本发明以黄曲霉菌丝体作为转化受体，不受黄曲霉菌株产孢能力的限制，转化效率高且稳定，对不同遗传背景和营养缺陷型的黄曲霉菌株均适用。
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公开(公告)号：CN110628787B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910897975.1
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/38 , C12Q1/6895 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因wprB，并提供了一种黄曲霉致病基因wprB在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107904250B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810054318.6
申请日：2018-01-19
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/689 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明提供了一种黄曲霉致病基因rgfC及在筛选防治黄曲霉污染药物的应用，本发明还公开了一种筛选抑制黄曲霉的致病性或筛选防治黄曲霉污染的药物的方法。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，检测黄曲霉体内的rgfC基因的转录表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中rgfC基因的转录表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性或防治黄曲霉污染的的潜在药物。
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公开(公告)号：CN111087454A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010121694.X
申请日：2020-02-26
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种热休克转录因子1显性负效应突变体dn-Hsf1及其应用，属于生物技术领域。通过同源比对人类和黄曲霉（Aspergillus flavus）中的热休克转录因子1 HSF1蛋白，将黄曲霉Hsf1蛋白C末端的第576位至第788位共213个氨基酸残基删除，获得黄曲霉中热休克转录因子1显性负效应突变体dn-Hsf1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该显性负效应突变体dn-Hsf1能抑制正常Hsf1在真菌体内发挥功能，从而抑制真菌的生长，应用于防控真菌的污染方面。
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公开(公告)号：CN110628787A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910897975.1
申请日：2019-09-23
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C07K14/38 , C12Q1/6895 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉致病基因wprB，并提供了一种黄曲霉致病基因wprB在制备、筛选抑制黄曲霉致病性潜在药物方法上的应用。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprB基因的转录水平或WprB蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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公开(公告)号：CN110172465A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910420619.0
申请日：2019-05-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12Q1/6895 , C12Q1/04 , G01N33/68 , C12R1/67
Abstract: 本发明提供了一种黄曲霉致病基因wprA的应用，为用于制备、筛选抑制黄曲霉致病性的潜在药物。更加具体地，该方法包含，在黄曲霉的培养体系中添加待筛选的候选物，并检测黄曲霉体内的wprA基因的转录水平或WprA蛋白的表达水平，并与不添加候选物的对照组进行比较，如果测试组中wprA基因的转录水平或WprA蛋白的表达水平在统计学上低于对照组，就表明该候选物是抑制黄曲霉的致病性的潜在药物。
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公开(公告)号：CN109182368B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201811251416.5
申请日：2018-10-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种农杆菌介导的以黄曲霉菌丝为受体的遗传转化方法，属于微生物学领域。该方法包括以下步骤：双元载体pAg1‑H3酶切去除潮霉素抗性基因片段，与含有来源于米曲霉的吡啶硫胺抗性基因ptrA的目的片段连接，构建成pAg1‑Pt双元载体；双元载体pAg1‑Pt质粒转化农杆菌，获得农杆菌阳性转化子，制备菌液；制备黄曲霉菌丝均质液；将制备所得菌液与制备所得的菌丝均质液混合后共培养，进行黄曲霉的遗传转化；选择性培养，筛选黄曲霉转化子并鉴定阳性克隆。本发明以黄曲霉菌丝体作为转化受体，不受黄曲霉菌株产孢能力的限制，转化效率高且稳定，对不同遗传背景和营养缺陷型的黄曲霉菌株均适用。
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