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公开(公告)号：CN104693466A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510060002.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 湘潭大学
IPC: C08J7/04 , C08J7/00 , C08J5/18 , C08L53/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种易去除涂层调控液晶嵌段共聚物薄膜畴区取向的方法。首先将含液晶基团的液晶单体与大分子引发剂或大分子链转移剂进行活性自由基聚合，得液晶嵌段共聚物，利用匀胶机将该嵌段聚合物均匀旋涂在硅片表面，再在聚合物表面旋涂表面涂层，进行热退火，即得具有易去除涂层的嵌段共聚物薄膜。本发明使用简单有效的方式，比较容易的实现了嵌段共聚物畴区的取向调控，通过涂覆表面涂层即可实现嵌段共聚物薄膜的畴区取向调控，且所使用的表面涂层能够在嵌段共聚物畴区取向改变后易于去除，去除表面涂层后，仍然能稳定保持这种取向改变，操作非常简单，条件易于控制，为今后纳米制造的工业化生产提供了一个简捷的途径。
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公开(公告)号：CN111410628A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201911057692.2
申请日：2019-11-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58 , C08K5/3435 , C08L77/00
Abstract: 一种新型晶体结构聚酰胺稳定剂本发明涉及新型晶体结构聚酰胺稳定剂N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺,其特征在于Cu Ka射线1.5418Å埃的粉末X射线衍射图中，在2θ＝5.646°的衍射角处显示出唯一尖锐的X射线衍射峰,相对强度100.0%，其他峰的相对强度均低于17.0%；宏观可视针状白色晶体，熔点278-280℃，DSC差热分析相变峰值279.6℃。其制备方法，是以间苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二乙酯和化学计量过量的4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料，不使用溶剂及催化剂，先在190℃下反应1-2小时，然后升温至220-240℃反应3-6小时,直接胺解，制备目标新型晶体结构产品。
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公开(公告)号：CN104693467A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510061036.5
申请日：2015-02-05
Applicant: 湘潭大学
IPC: C08J7/04 , C08J7/00 , C09D5/20 , C08F120/34 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了一种通过表面涂层的锚定效应控制液晶聚合物畴区取向的方法。首先合成液晶单体，聚合得到液晶聚合物，然后将该聚合物溶解后旋涂得到薄膜，再在聚合物表面旋涂表面涂层，然后进行退火，即得具有可剥离表面涂层的液晶聚合物薄膜。本发明不必控制表面涂层的极性，且表面涂层的聚合物易于获得。与由嵌段共聚物组成的表面涂层相比，本发明的可剥离表面涂层容易去除而不影响聚合物的性质，为研究液晶聚合物的形貌提供了便利。此外，本发明的液晶单体和聚合物均容易合成，通过可剥离表面涂层的方法控制液晶的锚定取向的方法可以应用于工业化纳米材料的制备，且因表面涂层具有可溶性及无毒害等优点，使本发明在生物材料上具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104448171A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410833161.9
申请日：2014-12-23
Applicant: 湘潭大学
IPC: C08F293/00 , C09K19/38
Abstract: 本发明公开了一种具有自愈合性能的液晶嵌段共聚物弹性体及其制备方法，本发明侧链中液晶基团使其具有刚性，从而使其具有热致性液晶性质的特点，同时低分子柔性链以及氢键的交联又使其具有弹性体的性质，从而在宏观上表现出一种自愈合弹性体的性质。液晶自愈合弹性体由于其在保证刚性的同时还具有弹性，结构决定性质，性质决定应用，该种嵌段共聚物在工业上将会有自己独特的应用，并同时可以代替许多目前的产品，并且目前的许多现象诸如汽车轮胎破裂，密封环失败或自由振动塑料椅子裂纹和材料疲劳都将会得到改善，其将对我们的生活产生很重大的影响。
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公开(公告)号：CN101543632B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN200810143664.8
申请日：2008-11-20
Applicant: 湘潭大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域，具体公开了一种基团保护与脱保护的方法合成一系列齐聚物，并将其与聚乙二醇连接作为药物载体制备成前药体系。被负载的药物是难溶于水的抗肿瘤药物紫杉醇或者其他抗癌药物如阿霉素和喜树碱。研究发现，用该法制得的药物组合物大大改善了抗肿瘤药物的疏水性，并通过精确控制齐聚物链段的长短，能准确把握聚合物前药在病灶部位聚集以及酯键水解断裂的时间，从而控制了药物释放的时间，使得药物释放平缓，避免了暴释对正常细胞造成的毒副作用，减少药物用量增强疗效，充分发挥了缓控释的作用；并且齐聚物结构精准，合成的两亲性嵌段聚合物分子量精确，分布均一，能够保证合成的药品组分是确切和稳定的，它的药代动力学和治疗效果(活性和毒性)重现性好，能被精确定义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101543632A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810143664.8
申请日：2008-11-20
Applicant: 湘潭大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域，具体公开了一种基团保护与脱保护的方法合成一系列齐聚物，并将其与聚乙二醇连接作为药物载体制备成前药体系。被负载的药物是难溶于水的抗肿瘤药物紫杉醇或者其他抗癌药物如阿霉素和喜树碱。研究发现，用该法制得的药物组合物大大改善了抗肿瘤药物的疏水性，并通过精确控制齐聚物链段的长短，能准确把握聚合物前药在病灶部位聚集以及酯键水解断裂的时间，从而控制了药物释放的时间，使得药物释放平缓，避免了暴释对正常细胞造成的毒副作用，减少药物用量增强疗效，充分发挥了缓控释的作用；并且齐聚物结构精准，合成的两亲性嵌段聚合物分子量精确，分布均一，能够保证合成的药品组分是确切和稳定的，它的药代动力学和治疗效果(活性和毒性)重现性好，能被精确定义。
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公开(公告)号：CN108636359A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810464859.6
申请日：2018-05-16
Applicant: 湘潭大学
CPC classification number: B01J20/226 , B01J13/06 , B01J20/28009 , B01J20/28021 , B82Y30/00 , C07K1/14
Abstract: 本发明公开了一种苯硼酸功能化的磁性金属有机骨架微球及其合成方法与富集糖蛋白用途。该微球由内至外依次是磁性内核、连接层、金属有机骨架层和苯硼酸外层，具有较大的比表面积，较好的亲水性以及大量的硼酸功能基团，可通过亲水相互作用和硼酸亲和作用来特异性富集糖蛋白。
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公开(公告)号：CN104558389B
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201410833136.0
申请日：2014-12-23
Applicant: 湘潭大学
IPC: C08F220/36 , C08F220/18 , C08F4/04
Abstract: 本发明公开了一种具有自愈合能力的液晶共聚物材料及其制备方法，所述液晶共聚物弹性体是侧链型液晶与含氢交联剂进行共聚。本发明具有如下的技术效果，通过合理的分子结构的设计在侧链型液晶高分子中引入具有自愈合能力的多重氢键结构，延长液晶高分子材料的使用寿命。
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公开(公告)号：CN104693466B
公开(公告)日：2017-12-12
申请号：CN201510060002.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 湘潭大学
IPC: C08J7/04 , C08J7/00 , C08J5/18 , C08L53/00 , C08F293/00
Abstract: 本发明公开了一种易去除涂层调控液晶嵌段共聚物薄膜畴区取向的方法。首先将含液晶基团的液晶单体与大分子引发剂或大分子链转移剂进行活性自由基聚合，得液晶嵌段共聚物，利用匀胶机将该嵌段聚合物均匀旋涂在硅片表面，再在聚合物表面旋涂表面涂层，进行热退火，即得具有易去除涂层的嵌段共聚物薄膜。本发明使用简单有效的方式，比较容易的实现了嵌段共聚物畴区的取向调控，通过涂覆表面涂层即可实现嵌段共聚物薄膜的畴区取向调控，且所使用的表面涂层能够在嵌段共聚物畴区取向改变后易于去除，去除表面涂层后，仍然能稳定保持这种取向改变，操作非常简单，条件易于控制，为今后纳米制造的工业化生产提供了一个简捷的途径。
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公开(公告)号：CN101474411B
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN200810143665.2
申请日：2008-11-20
Applicant: 湘潭大学
IPC: A61K47/48 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K31/4745
Abstract: 本发明提供一种新型两亲性超支化聚酯为载体的抗肿瘤前药及制备方法。该新型可生物降解两亲性超支化聚酯是基于二羟甲基丙酸及羟基乙酸或者乳酸的齐聚物和聚乙二醇或聚乙二醇单甲醚而构筑的。所得超支化聚合物的外围官能团是羟基。通过与酸酐反应，转化为羧基。在缩合剂的存在下与抗肿瘤药物进行酯化反应，得到抗肿瘤药物的前药。羟基乙酸、乳酸的齐聚物或者他们的交替齐聚物的引入，很好地改善了药物载体材料的生物相容性，同时通过调节齐聚物的聚合度和他们的化学组成，来调控他们在体内的降解速度，实现对药物的释放速度的调控作用，具有很好的药物缓控释作用，避免了肿瘤药物暴释对正常细胞造成的毒副作用。该前药具有两亲性，因而可以制成水基制剂，大大改善了抗肿瘤药物的亲水性。
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