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公开(公告)号:CN106905225A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710111609.X
申请日:2017-02-28
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺的制备方法,以间苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料,不使用溶剂及催化剂,先在190℃下反应1‑2小时,然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解,制备目标产品。
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公开(公告)号:CN106905206A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710122268.6
申请日:2017-03-03
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C319/14 , C07C319/26 , C07C321/28
CPC classification number: C07C319/14 , C07C319/26 , C07C321/28
Abstract: 本发明涉及2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚的制备及其臭味除去方法,将邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛、二甲胺一次性加入反应釜,封闭反应釜升温至90‑130℃反应6‑9小时后,排除体系中的含二甲胺水相,再次升温至90‑130℃并施加真空‑0.020至‑0.097Mpa,反应2‑3小时,尽量除去二甲胺,将反应将进行到底,纯度优于98.0%。向制得的2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚中在加入具有愉悦气味的活性物质,如醛酮类香料或含a,ß不饱和双键醛酮类香料,以除去其因正辛硫醇残留所致臭味。
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公开(公告)号:CN106831539A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710116687.9
申请日:2017-03-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及聚酰胺稳定剂N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺的合成方法,以对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料,不使用溶剂及催化剂,先在190℃下反应1‑2小时,然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解,制得N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺。
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公开(公告)号:CN111410628A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201911057692.2
申请日:2019-11-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58 , C08K5/3435 , C08L77/00
Abstract: 一种新型晶体结构聚酰胺稳定剂本发明涉及新型晶体结构聚酰胺稳定剂N,N'-双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺,其特征在于Cu Ka射线1.5418Å埃的粉末X射线衍射图中,在2θ=5.646°的衍射角处显示出唯一尖锐的X射线衍射峰,相对强度100.0%,其他峰的相对强度均低于17.0%;宏观可视针状白色晶体,熔点278-280℃,DSC差热分析相变峰值279.6℃。其制备方法,是以间苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二乙酯和化学计量过量的4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶为原料,不使用溶剂及催化剂,先在190℃下反应1-2小时,然后升温至220-240℃反应3-6小时,直接胺解,制备目标新型晶体结构产品。
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公开(公告)号:CN106831539B
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201710116687.9
申请日:2017-03-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及聚酰胺稳定剂N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺的合成方法,以对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料,不使用溶剂及催化剂,先在190℃下反应1‑2小时,然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解,制得N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺。
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公开(公告)号:CN106905206B
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201710122268.6
申请日:2017-03-03
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C319/14 , C07C319/26 , C07C321/28
Abstract: 本发明涉及2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚的制备及其臭味除去方法,将邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛、二甲胺一次性加入反应釜,封闭反应釜升温至90‑130℃反应6‑9小时后,排除体系中的含二甲胺水相,再次升温至90‑130℃并施加真空‑0.020至‑0.097Mpa,反应2‑3小时,尽量除去二甲胺,将反应将进行到底,纯度优于98.0%。向制得的2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚中在加入具有愉悦气味的活性物质,如醛酮类香料或含a,ß不饱和双键醛酮类香料,以除去其因正辛硫醇残留所致臭味。
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