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公开(公告)号：CN106831539B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201710116687.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及聚酰胺稳定剂N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺的合成方法，以对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料，不使用溶剂及催化剂，先在190℃下反应1‑2小时，然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解，制得N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺。
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公开(公告)号：CN106905206B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201710122268.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C319/14 , C07C319/26 , C07C321/28
Abstract: 本发明涉及2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚的制备及其臭味除去方法，将邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛、二甲胺一次性加入反应釜，封闭反应釜升温至90‑130℃反应6‑9小时后，排除体系中的含二甲胺水相，再次升温至90‑130℃并施加真空‑0.020至‑0.097Mpa，反应2‑3小时，尽量除去二甲胺，将反应将进行到底，纯度优于98.0%。向制得的2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚中在加入具有愉悦气味的活性物质，如醛酮类香料或含a，ß不饱和双键醛酮类香料，以除去其因正辛硫醇残留所致臭味。
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![一种具有聚[3-二芳胺基-1,2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚及其制备方法](/CN/2014/1/10/images/201410053065.jpg)
公开(公告)号：CN103787897A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410053065.2
申请日：2014-02-13
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C213/00 , C07C217/28
Abstract: 本发明公开了一种具有聚[3-二芳胺基-1,2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚及其制备方法，具有3-二芳胺基-1,2-环氧丙烷骨架结构的旋光环氧化合物用阴离子开环聚合后形成单手性螺旋聚醚。这类旋光环氧化合物由二芳胺与旋光环氧氯丙烷反应制得。用该方法制得的具有聚[3-二芳胺基-1,2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚的分子量分布(Mw/Mn)在1.16-1.28左右。聚合物在溶液中以单手性螺旋结构存在，聚合物的旋光方向与单体的方向相反，比旋光的绝对值是单体的3-8倍，CD信号强度是单体的20倍以上。
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公开(公告)号：CN106905225A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710111609.X
申请日：2017-02-28
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,3‑苯二甲酰胺的制备方法，以间苯二甲酸二甲酯或间苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料，不使用溶剂及催化剂，先在190℃下反应1‑2小时，然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解，制备目标产品。
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公开(公告)号：CN106905206A
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201710122268.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C319/14 , C07C319/26 , C07C321/28
CPC classification number: C07C319/14 , C07C319/26 , C07C321/28
Abstract: 本发明涉及2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚的制备及其臭味除去方法，将邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛、二甲胺一次性加入反应釜，封闭反应釜升温至90‑130℃反应6‑9小时后，排除体系中的含二甲胺水相，再次升温至90‑130℃并施加真空‑0.020至‑0.097Mpa，反应2‑3小时，尽量除去二甲胺，将反应将进行到底，纯度优于98.0%。向制得的2‑甲基‑4,6‑双(正辛基硫甲基)苯酚中在加入具有愉悦气味的活性物质，如醛酮类香料或含a，ß不饱和双键醛酮类香料，以除去其因正辛硫醇残留所致臭味。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103787897B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410053065.2
申请日：2014-02-13
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07C213/00 , C07C217/28
Abstract: 本发明公开了一种具有聚[3-二芳胺基-1，2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚及其制备方法，具有3-二芳胺基-1，2-环氧丙烷骨架结构的旋光环氧化合物用阴离子开环聚合后形成单手性螺旋聚醚。这类旋光环氧化合物由二芳胺与旋光环氧氯丙烷反应制得。用该方法制得的具有聚[3-二芳胺基-1，2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚的分子量分布(Mw/Mn)在1.16-1.28左右。聚合物在溶液中以单手性螺旋结构存在，聚合物的旋光方向与单体的方向相反，比旋光的绝对值是单体的3-8倍，CD信号强度是单体的20倍以上。
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公开(公告)号：CN109616616B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201910012054.2
申请日：2019-01-07
Applicant: 湘潭大学
IPC: H01M4/1391 , H01M4/04 , H01M4/485 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本申请涉及一种氧化钒纳米带/泡沫镍复合电极材料的制备方法，采用水热反应及烧结后处理直接将五氧化二钒附着在泡沫镍上，不仅减少了电池组装过程中调浆涂布等过程，而且五氧化二钒纳米带与泡沫镍接触非常好，便于增强电子传输，有利于锂离子在材料中的嵌入/脱出，大幅度减少了普遍存在充放电中样品形貌被破坏的问题，增强了循环稳定性。而且通过表面活性剂的选择，促进了更多的纳米化的五氧化二钒附着到泡沫镍上，使其五氧化二钒产生更多纳米带，缩短了锂离子的扩散距离，提高了氧化钒作阴极材料的动力学性能，能满足快速充放电的需求。同时，纳米化的五氧化二钒材料拥有很大的表面活性面积，能很好的与电解液充分接触提高电极材料的容量。
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公开(公告)号：CN109616616A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910012054.2
申请日：2019-01-07
Applicant: 湘潭大学
IPC: H01M4/1391 , H01M4/04 , H01M4/485 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本申请涉及一种氧化钒纳米带/泡沫镍复合电极材料的制备方法，采用水热反应及烧结后处理直接将五氧化二钒附着在泡沫镍上，不仅减少了电池组装过程中调浆涂布等过程，而且五氧化二钒纳米带与泡沫镍接触非常好，便于增强电子传输，有利于锂离子在材料中的嵌入/脱出，大幅度减少了普遍存在充放电中样品形貌被破坏的问题，增强了循环稳定性。而且通过表面活性剂的选择，促进了更多的纳米化的五氧化二钒附着到泡沫镍上，使其五氧化二钒产生更多纳米带，缩短了锂离子的扩散距离，提高了氧化钒作阴极材料的动力学性能，能满足快速充放电的需求。同时，纳米化的五氧化二钒材料拥有很大的表面活性面积，能很好的与电解液充分接触提高电极材料的容量。
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公开(公告)号：CN102212190A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110079436.0
申请日：2011-03-31
Applicant: 湘潭大学
IPC: C08G65/338 , C08G65/336 , C08G65/06 , B01J20/29 , G01N30/36
Abstract: 本发明公开了一种键合了聚[3-(9-烃基芴-9-基)-1，2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚的硅胶及其制备方法及其用作高效液相色谱手性固定相。本发明的技术效果：使用本发明制备键合了聚[3-(9-烃基芴-9-基)-1，2-环氧丙烷]骨架结构的单手性螺旋聚醚的硅胶作为高效液相色谱手性固定相可以分离分析许多外消旋体，这些外消旋体有醇类、酮类、脂类、羧酸类、胺类等。
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公开(公告)号：CN106831539A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710116687.9
申请日：2017-03-01
Applicant: 湘潭大学
IPC: C07D211/58
CPC classification number: C07D211/58
Abstract: 本发明涉及聚酰胺稳定剂N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺的合成方法，以对苯二甲酸二甲酯或对苯二甲酸二乙酯和2,2,6,6‑四甲基‑4‑氨基哌啶为原料，不使用溶剂及催化剂，先在190℃下反应1‑2小时，然后升温至220‑240℃反应3‑6小时,直接胺解，制得N,N'‑双(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶基)‑1,4‑苯二甲酰胺。
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