公开(公告)号：CN103842505B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201280048185.2

申请日：2012-09-28

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 野尻增俊 ,  金丸博幸 ,  西聪子 ,  川野茂 ,  八十原良彦

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N9/78 ,  C12P7/40 ,  C12P13/02 ,  C12P41/00

CPC classification number: C12N9/80 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12P13/02 ,  C12P13/04 ,  C12P41/006 ,  Y02P20/52

Abstract: 多肽、编码该多肽的DNA、含有该DNA的载体、利用本发明提供一种用于制造作为医药品等的 该载体转化的转化体、以及利用它们的光学活性合成原料及中间体有用的化合物即光学活性托 羧酸酰胺及光学活性羧酸的制造方法。(56)对比文件Wainer等.The application of HPLCchiral stationary phrases topharmaceutical analysis:the resolution ofsome tropic acid derivatives《.Journal ofLiquid Chromatography》.1984,第7卷(第4期),全文.NISHIYAMA等.Cloning andcharacterization of genes responsible formetabolism of nitrile compounds fromPseudomonas chlororaphis B23.《J.Bacteriol》.1991,第173卷(第8期),全文.

公开(公告)号：CN102203269B

公开(公告)日：2015-03-18

申请号：CN200980143174.0

申请日：2009-10-29

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 平井义则 ,  前原克治 ,  诸岛忠 ,  金丸博幸 ,  岩崎晃

IPC: C12P13/06

CPC classification number: C12P13/06 ,  C07C269/04 ,  C12P13/04 ,  C07C271/22

Abstract: 在本申请中，不对使用微生物菌体或催化剂等生物催化剂制造的氨基酸进行分离，而是将含有氨基酸的反应产物进行酸化处理，使其pH为4以下，然后，在碱性条件下进行氨基保护反应得到N-保护氨基酸。按照上述方法，即使是对使用生物催化剂制造的氨基酸直接(不对氨基酸进行分离)实施保护反应的情况下，通过使用当量～稍过量的保护试剂，即可定量且高效地制造高质量的N-保护氨基酸。

公开(公告)号：CN106459953A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580030581.6

申请日：2015-06-09

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 金丸博幸 ,  武居辉明 ,  小田原修 ,  土馆健幸

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C12P21/02 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提供一种重组蛋白质的制造方法，该方法能够使以在菌体内稳定地保持有质粒的状态进行培养时的菌体的增殖速度增加，使重组蛋白质的生产量得到提高。本发明提供的重组蛋白质的制造方法包括：在32℃以上对具有编码重组蛋白质的基因的短芽孢杆菌属细菌进行培养的高温培养工序、以及在上述高温培养工序之后在低于32℃下对上述短芽孢杆菌属细菌进行培养的低温培养工序。

公开(公告)号：CN103842505A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280048185.2

申请日：2012-09-28

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 野尻增俊 ,  金丸博幸 ,  西聪子 ,  川野茂 ,  八十原良彦

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12N9/78 ,  C12P7/40 ,  C12P13/02 ,  C12P41/00

CPC classification number: C12N9/80 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12P13/02 ,  C12P13/04 ,  C12P41/006 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明提供一种用于制造作为医药品等的合成原料及中间体有用的化合物即光学活性托品酸的方法。本发明提供一种具有将外消旋体托品酸酰胺选择性地水解为(R)体的活性的新型的多肽、编码该多肽的DNA、含有该DNA的载体、利用该载体转化的转化体、以及利用它们的光学活性羧酸酰胺及光学活性羧酸的制造方法。

公开(公告)号：CN102203269A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN200980143174.0

申请日：2009-10-29

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 平井义则 ,  前原克治 ,  诸岛忠 ,  金丸博幸 ,  岩崎晃

IPC: C12P13/06

CPC classification number: C12P13/06 ,  C07C269/04 ,  C12P13/04 ,  C07C271/22

Abstract: 在本申请中，不对使用微生物菌体或催化剂等生物催化剂制造的氨基酸进行分离，而是将含有氨基酸的反应产物进行酸化处理，使其pH为4以下，然后，在碱性条件下进行氨基保护反应得到N-保护氨基酸。按照上述方法，即使是对使用生物催化剂制造的氨基酸直接(不对氨基酸进行分离)实施保护反应的情况下，通过使用当量～稍过量的保护试剂，即可定量且高效地制造高质量的N-保护氨基酸。