公开(公告)号：CN1993464B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200580026643.2

申请日：2005-08-01

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 木崎宪之 ,  矢野美穗 ,  船木正大 ,  武居辉明 ,  八十原良彦 ,  守川壮一 ,  中井孝尚 ,  片冈道彦 ,  清水昌

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/04 ,  C12P13/00

CPC classification number: C12P13/02 ,  C12N9/0006 ,  C12P41/002

Abstract: 分离自属于Ogataea属的微生物，并具有不对称地还原(3S)-1-氯-3-叔-丁氧羰基氨基-4-苯基-2-丁酮以产生(2R，3S)-1-氯-3-叔-丁氧羰基氨基-4-苯基-2-丁醇的活性的多肽；编码该多肽的DNA；产生该多肽的转化体；和使用上述多肽或转化体生产(2R，3S)-1-氯-3-叔-丁氧羰基氨基-4-苯基-2-丁醇的方法。通过使用上述多肽或转化体，可以高效地生产光学活性醇，例如(2R，3S)-1-氯-3-叔-丁氧羰基氨基-4-苯基-2-丁醇。

公开(公告)号：CN106459953A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580030581.6

申请日：2015-06-09

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 金丸博幸 ,  武居辉明 ,  小田原修 ,  土馆健幸

IPC: C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08

CPC classification number: C12P21/02 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提供一种重组蛋白质的制造方法，该方法能够使以在菌体内稳定地保持有质粒的状态进行培养时的菌体的增殖速度增加，使重组蛋白质的生产量得到提高。本发明提供的重组蛋白质的制造方法包括：在32℃以上对具有编码重组蛋白质的基因的短芽孢杆菌属细菌进行培养的高温培养工序、以及在上述高温培养工序之后在低于32℃下对上述短芽孢杆菌属细菌进行培养的低温培养工序。

公开(公告)号：CN1993464A

公开(公告)日：2007-07-04

申请号：CN200580026643.2

申请日：2005-08-01

Applicant: 株式会社钟化

Inventor： 木崎宪之 ,  矢野美穗 ,  船木正大 ,  武居辉明 ,  八十原良彦 ,  守川壮一 ,  中井孝尚 ,  片冈道彦 ,  清水昌

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/04 ,  C12P13/00

CPC classification number: C12P13/02 ,  C12N9/0006 ,  C12P41/002

Abstract: 分离自属于Ogataea属的微生物，并具有不对称地还原(3S)－1－氯－3－叔－丁氧羰基氨基－4－苯基－2－丁酮以产生(2R，3S)－1－氯－3－叔－丁氧羰基氨基－4－苯基－2－丁醇的活性的多肽；编码该多肽的DNA；产生该多肽的转化体；和使用上述多肽或转化体生产(2R，3S)－1－氯－3－叔－丁氧羰基氨基－4－苯基－2－丁醇的方法。通过使用上述多肽或转化体，可以高效地生产光学活性醇，例如(2R，3S)－1－氯－3－叔－丁氧羰基氨基－4－苯基－2－丁醇。