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公开(公告)号：CN102203269A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN200980143174.0
申请日：2009-10-29
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12P13/06
CPC classification number: C12P13/06 , C07C269/04 , C12P13/04 , C07C271/22
Abstract: 在本申请中，不对使用微生物菌体或催化剂等生物催化剂制造的氨基酸进行分离，而是将含有氨基酸的反应产物进行酸化处理，使其pH为4以下，然后，在碱性条件下进行氨基保护反应得到N-保护氨基酸。按照上述方法，即使是对使用生物催化剂制造的氨基酸直接(不对氨基酸进行分离)实施保护反应的情况下，通过使用当量～稍过量的保护试剂，即可定量且高效地制造高质量的N-保护氨基酸。
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公开(公告)号：CN103154019B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201180047597.X
申请日：2011-09-30
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供一种表面活性肽或其盐的制造方法，其包括以下工序：向含有式(1)：(式中，*表示光学活性位点。X表示选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸中的氨基酸，R表示碳原子数9～13的烷基及支链烷基。M表示碱金属、碱土金属、任选被取代的胺等。)所示的表面活性肽或其盐的培养液或从培养液中除去了不溶物的溶液中加入含有支链烷基醇的有机溶剂来萃取表面活性肽或其盐。
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公开(公告)号：CN102203269B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN200980143174.0
申请日：2009-10-29
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12P13/06
CPC classification number: C12P13/06 , C07C269/04 , C12P13/04 , C07C271/22
Abstract: 在本申请中，不对使用微生物菌体或催化剂等生物催化剂制造的氨基酸进行分离，而是将含有氨基酸的反应产物进行酸化处理，使其pH为4以下，然后，在碱性条件下进行氨基保护反应得到N-保护氨基酸。按照上述方法，即使是对使用生物催化剂制造的氨基酸直接(不对氨基酸进行分离)实施保护反应的情况下，通过使用当量～稍过量的保护试剂，即可定量且高效地制造高质量的N-保护氨基酸。
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公开(公告)号：CN103154019A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201180047597.X
申请日：2011-09-30
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供一种表面活性肽或其盐的制造方法，其包括以下工序：向含有式(1)：(式中，*表示光学活性位点。X表示选自亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸中的氨基酸，R表示碳原子数9～13的烷基及支链烷基。M表示碱金属、碱土金属、任选被取代的胺等)。所示的表面活性肽或其盐的培养液或从培养液中除去了不溶物的溶液中加入含有支链烷基醇的有机溶剂来萃取表面活性肽或其盐。
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公开(公告)号：CN103635485B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201280031156.5
申请日：2012-06-28
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07K5/093 , A23L33/18 , A61K8/64 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K38/00 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/20 , C07K5/037 , A61P39/02
CPC classification number: C07K7/02 , A23L2/52 , A23L33/17 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C05F11/00 , C07K5/0215 , Y02E50/343 , Y02W30/47
Abstract: 一种固体状氧化型谷胱甘肽盐和其制造方法：通过在能够生成选自铵阳离子、钙阳离子、以及镁阳离子中的至少一种阳离子的物质的存在下，使氧化型谷胱甘肽一边与包含水和/或水溶性介质的水性介质接触，一边加热至温度为30℃以上，从而生成由所述氧化型谷胱甘肽与所述阳离子形成的盐，所述盐为固体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103635485A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201280031156.5
申请日：2012-06-28
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07K5/093 , A23L1/305 , A61K8/64 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K38/00 , A61K47/06 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/20 , C07K5/037 , A61P39/02
CPC classification number: C07K7/02 , A23L2/52 , A23L33/17 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61Q19/00 , C05F11/00 , C07K5/0215 , Y02E50/343 , Y02W30/47
Abstract: 一种固体状氧化型谷胱甘肽盐和其制造方法：通过在能够生成选自铵阳离子、钙阳离子、以及镁阳离子中的至少一种阳离子的物质的存在下，使氧化型谷胱甘肽一边与包含水和/或水溶性介质的水性介质接触，一边加热至温度为30℃以上，从而生成由所述氧化型谷胱甘肽与所述阳离子形成的盐，所述盐为固体。
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公开(公告)号：CN104254524B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201380021528.0
申请日：2013-02-27
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D303/32 , A23L33/105 , A61K8/49 , A61K31/336 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D301/32 , A23L33/10 , A61K8/4973 , A61K31/336 , A61K2800/10 , A61Q19/00 , C07D303/32
Abstract: 一种含有岩藻黄质的组合物的制造方法，包含：第1工序，在海藻类中加入含有0～80重量％水的水溶性溶剂而得到海藻成分提取液，在该海藻成分提取液中以水溶性溶剂浓度为20～45重量％的方式添加水和/或水溶性溶剂，并且添加赋形剂而得到含有赋形剂的提取液；和第2工序，搅拌上述含有赋形剂的提取液后，通过分离来回收在该含有赋形剂的提取液中凝聚了的物质作为含有岩藻黄质的组合物。
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公开(公告)号：CN102395559B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN200980158700.0
申请日：2009-07-13
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C269/04 , C07C271/12
CPC classification number: C07C269/04 , C07C271/22
Abstract: 通过在使用碱性试剂将溶液pH控制在9～13范围内的同时，相对于叔亮氨酸，使0.90倍摩尔以上1.00倍摩尔以下的N-烷氧羰化剂在水存在下与叔亮氨酸作用来制备N-烷氧羰基叔亮氨酸，可用简便的操作、良好的产率稳定地制备高品质的N-烷氧羰基叔亮氨酸。另外，通过用不与水混合的溶媒从N-烷氧羰基-L-叔亮氨酸的碱性水溶液进行提取之际使羟基化物与该碱性水溶液共存，就可以温和的条件、良好的效率进行提取。而且，通过调整结晶时的水量，就可控制具有2种多晶型的N-叔丁氧羰基-L-叔亮氨酸的晶型，从而可在工业上稳定地制备该化合物。
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公开(公告)号：CN104254524A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201380021528.0
申请日：2013-02-27
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07D303/32 , A23L1/30 , A61K8/49 , A61K31/336 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D301/32 , A23L33/10 , A61K8/4973 , A61K31/336 , A61K2800/10 , A61Q19/00 , C07D303/32 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2250/21 , A23V2300/14
Abstract: 一种含有岩藻黄质的组合物的制造方法，包含：第1工序，在海藻类中加入含有0～80重量％水的水溶性溶剂而得到海藻成分提取液，在该海藻成分提取液中以水溶性溶剂浓度为20～45重量％的方式添加水和/或水溶性溶剂，并且添加赋形剂而得到含有赋形剂的提取液；和第2工序，搅拌上述含有赋形剂的提取液后，通过分离来回收在该含有赋形剂的提取液中凝聚了的物质作为含有岩藻黄质的组合物。
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公开(公告)号：CN102395559A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200980158700.0
申请日：2009-07-13
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C269/04 , C07C271/12
CPC classification number: C07C269/04 , C07C271/22
Abstract: 通过在使用碱性试剂将溶液pH控制在9～13范围内的同时，相对于叔亮氨酸，使0.90倍摩尔以上1.00倍摩尔以下的N-烷氧羰化剂在水存在下与叔亮氨酸作用来制备N-烷氧羰基叔亮氨酸，可用简便的操作、良好的产率稳定地制备高品质的N-烷氧羰基叔亮氨酸。另外，通过用不与水混合的溶媒从N-烷氧羰基-L-叔亮氨酸的碱性水溶液进行提取之际使羟基化物与该碱性水溶液共存，就可以温和的条件、良好的效率进行提取。而且，通过调整结晶时的水量，就可控制具有2种多晶型的N-叔丁氧羰基-L-叔亮氨酸的晶型，从而可在工业上稳定地制备该化合物。
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