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公开(公告)号：CN102471326A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080032064.X
申请日：2010-07-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D409/04
CPC classification number: C07D409/04
Abstract: 本发明提供作为抗组胺剂等的有效成分有用的硫杂苯并薁丙酸衍生物的制备方法。通过本发明制备方法，可以制造作为硫杂苯并薁骨架的2位取代有丙酸的化合物的硫杂苯并薁丙酸衍生物，合成的硫杂苯并薁丙酸衍生物具有优异的组胺H1受体拮抗作用，并且显示低的脑内移行性，作为抗组胺剂等药物组合物的有效成分是有用的。
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公开(公告)号：CN1063443C
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：CN96103387.8
申请日：1996-03-27
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D277/64 , A61K31/425
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式(Ⅰ)表示。[式中，R1表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或-OX1、X1表示氢、烷基或酰基，R2表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氢基、被烷基酯化的羧基或-OX2，X2为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基，n表示在苯环上R2取代的个数，为1-3的整数，当n为2或3时，多个R2可以相同也可以不同，当R2为氢原子时，R1表示氯原子以外的基团]。本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用，是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1114318A
公开(公告)日：1996-01-03
申请号：CN95103575.4
申请日：1995-03-24
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D473/28 , A61K31/52
CPC classification number: C07D473/28
Abstract: 本发明嘌呤衍生物是以下通式(I)表示的新型化合物。本发明化合物具有优良的鼻液分泌抑制作用，对伴随过敏性鼻炎等鼻液分泌亢进和喷嚏症状的各种鼻炎作为治疗-预防剂是有效的。本发明化合物可口服且安全性高，因此可长期间持续投药，作为医药的实用性极高。(式中，R表示烷基或环烷基或者也可以具有取代基的苯基或苯烷基，R’表示氢或-COOX，X表示烷基、链烯基，烷氧基烷基，苯基或苯烷基。)
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公开(公告)号：CN102471326B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201080032064.X
申请日：2010-07-26
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D409/04
CPC classification number: C07D409/04
Abstract: 本发明提供作为抗组胺剂等的有效成分有用的硫杂苯并薁丙酸衍生物的制备方法。通过本发明制备方法，可以制造作为硫杂苯并薁骨架的2位取代有丙酸的化合物的硫杂苯并薁丙酸衍生物，合成的硫杂苯并薁丙酸衍生物具有优异的组胺H1受体拮抗作用，并且显示低的脑内移行性，作为抗组胺剂等药物组合物的有效成分是有用的。
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公开(公告)号：CN1045443C
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN95103575.4
申请日：1995-03-24
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D473/08 , A61K31/52
CPC classification number: C07D473/28
Abstract: 本发明嘌呤衍生物是以下通式(Ⅰ)表示的新型化合物。本发明化合物具有优良的鼻液分泌抑制作用，对伴随过敏性鼻炎等鼻液分泌亢进和喷嚏症状的各种鼻炎作为治疗·预防剂是有效的。本发明化合物可口服且安全性高，因此可长期间持续投药，作为医药的实用性极高(式中，R表示烷基或环烷基或者也可以具有取代基的苯基或苯烷基，R′表示氢或-COOX，X表示烷基、链烯基、烷氧基烷基，苯基或苯烷基)。
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公开(公告)号：CN1137524A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96103387.8
申请日：1996-03-27
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D277/64 , A61K31/425
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式(I)表示。[式(1)中，R1表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或-OX1，X1表示氢、烷基或酰基，R2表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氨基、被烷基酯化的羧基或-OX2，X2为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基，n表示在苯环上R2取代的个数，为1-3的整数，当n为2或3时，多个R2可以相同也可以不同，当R2为氢原子时，R1表示氯原子以外的基团]。本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用，是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。
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公开(公告)号：CN1120436A
公开(公告)日：1996-04-17
申请号：CN95107046.0
申请日：1995-06-16
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: A61K31/505 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了一种具有支气管扩张作用的速效哮喘治疗药。含有以通式(A)所表示的化合物及其药学上可允许的盐作为有效成分的支气管哮喘治疗剂。本发明支气管哮喘治疗剂可通过优良的支气管扩张作用缓解哮喘发作时的呼吸困难症状，不只对于过敏性哮喘，对内因性哮喘、外因性哮喘及尘埃性哮喘等各种支气管哮喘的治疗上均可使用。
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