新的苯并噻唑衍生物
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1063443C

    公开(公告)日:2001-03-21

    申请号:CN96103387.8

    申请日:1996-03-27

    CPC classification number: C07D277/64

    Abstract: 提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式(Ⅰ)表示。[式中,R1表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或-OX1、X1表示氢、烷基或酰基,R2表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氢基、被烷基酯化的羧基或-OX2,X2为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基,n表示在苯环上R2取代的个数,为1-3的整数,当n为2或3时,多个R2可以相同也可以不同,当R2为氢原子时,R1表示氯原子以外的基团]。本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用,是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。

    新的苯并噻唑衍生物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1137524A

    公开(公告)日:1996-12-11

    申请号:CN96103387.8

    申请日:1996-03-27

    CPC classification number: C07D277/64

    Abstract: 提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式(I)表示。[式(1)中,R1表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或-OX1,X1表示氢、烷基或酰基,R2表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氨基、被烷基酯化的羧基或-OX2,X2为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基,n表示在苯环上R2取代的个数,为1-3的整数,当n为2或3时,多个R2可以相同也可以不同,当R2为氢原子时,R1表示氯原子以外的基团]。本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用,是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。

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