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公开(公告)号：CN1291978C
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN03808089.3
申请日：2003-04-09
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D233/72 , A61K31/415 , A61P13/12
CPC classification number: C07D233/72
Abstract: 本发明涉及5-羟基-1-甲基乙内酰脲的新型晶型，它与现有技术的I型晶型的精制工艺所用有机溶剂大量残留于结晶中的情况相比，II型晶型的残留有机溶剂在检测极限以下，基本不存在有机残留溶剂。这种从水中再结晶而得的5-羟基-1-甲基乙内酰脲的新型II型晶型，不仅基本不含残留有机溶剂，而且具有体积密度高、有利于制成制剂、以及吸附性低等有利于生产制造的特性。所以作为安全性要求高的肾衰竭用药等药品的原料非常有价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1045443C
公开(公告)日：1999-10-06
申请号：CN95103575.4
申请日：1995-03-24
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D473/08 , A61K31/52
CPC classification number: C07D473/28
Abstract: 本发明嘌呤衍生物是以下通式(Ⅰ)表示的新型化合物。本发明化合物具有优良的鼻液分泌抑制作用，对伴随过敏性鼻炎等鼻液分泌亢进和喷嚏症状的各种鼻炎作为治疗·预防剂是有效的。本发明化合物可口服且安全性高，因此可长期间持续投药，作为医药的实用性极高(式中，R表示烷基或环烷基或者也可以具有取代基的苯基或苯烷基，R′表示氢或-COOX，X表示烷基、链烯基、烷氧基烷基，苯基或苯烷基)。
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公开(公告)号：CN1137524A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN96103387.8
申请日：1996-03-27
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D277/64 , A61K31/425
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式(I)表示。[式(1)中，R1表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或-OX1，X1表示氢、烷基或酰基，R2表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氨基、被烷基酯化的羧基或-OX2，X2为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基，n表示在苯环上R2取代的个数，为1-3的整数，当n为2或3时，多个R2可以相同也可以不同，当R2为氢原子时，R1表示氯原子以外的基团]。本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用，是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。
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公开(公告)号：CN1646498A
公开(公告)日：2005-07-27
申请号：CN03808089.3
申请日：2003-04-09
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D233/72 , A61K31/415 , A61P13/12
CPC classification number: C07D233/72
Abstract: 本发明涉及5－羟基－1－甲基乙内酰脲的新型晶型，它与现有技术的I型晶型的精制工艺所用有机溶剂大量残留于结晶中的情况相比，II型晶型的残留有机溶剂在检测极限以下，基本不存在有机残留溶剂。这种从水中再结晶而得的5－羟基－1－甲基乙内酰脲的新型II型晶型，不仅基本不含残留有机溶剂，而且具有体积密度高、有利于制成制剂、以及吸附性低等有利于生产制造的特性。所以作为安全性要求高的肾衰竭用药等药品的原料非常有价值。
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公开(公告)号：CN1063443C
公开(公告)日：2001-03-21
申请号：CN96103387.8
申请日：1996-03-27
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D277/64 , A61K31/425
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 提供了作为医药品有用的新型苯并噻唑衍生物及其药学上容许的盐。本发明的苯并噻唑衍生物用下面通式(Ⅰ)表示。[式中，R1表示卤素、烷基、三氟甲基基、乙酰胺基或-OX1、X1表示氢、烷基或酰基，R2表示氢原子、卤素、烷基、羟烷基、三氟甲基、硝基、被烷基或酰基取代的氢基、被烷基酯化的羧基或-OX2，X2为氢原子、烷基、酰基或被烷基酯化的羧烷基，n表示在苯环上R2取代的个数，为1-3的整数，当n为2或3时，多个R2可以相同也可以不同，当R2为氢原子时，R1表示氯原子以外的基团]。本发明化合物具有使血中的胆甾醇、甘油三脂、低密度脂蛋白明显降低的优良的药理作用，是作为高血脂治疗药有用的新型化合物。
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公开(公告)号：CN1114318A
公开(公告)日：1996-01-03
申请号：CN95103575.4
申请日：1995-03-24
Applicant: 日本脏器制药株式会社
IPC: C07D473/28 , A61K31/52
CPC classification number: C07D473/28
Abstract: 本发明嘌呤衍生物是以下通式(I)表示的新型化合物。本发明化合物具有优良的鼻液分泌抑制作用，对伴随过敏性鼻炎等鼻液分泌亢进和喷嚏症状的各种鼻炎作为治疗-预防剂是有效的。本发明化合物可口服且安全性高，因此可长期间持续投药，作为医药的实用性极高。(式中，R表示烷基或环烷基或者也可以具有取代基的苯基或苯烷基，R’表示氢或-COOX，X表示烷基、链烯基，烷氧基烷基，苯基或苯烷基。)
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