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公开(公告)号：CN110734865A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911210535.0
申请日：2019-12-02
摘要： 本发明涉及一种低pH条件下高产苹果酸的黑曲霉基因工程菌株，步骤如下：获得pexG基因敲除菌株S914；获得表达苹果酸合酶基因mas*菌株S1016；过表达黑曲霉苹果酸转运蛋白基因dct1，经转化子筛选和潮霉素抗性基因重组获得无筛选标记的过表达dct1菌株S1140，即为低pH条件下高产苹果酸的黑曲霉基因工程菌株。本菌株基于黑曲霉耐酸且产生有机酸的天然特性，通过遗传重组改造黑曲霉的生理特性而获得的，经过实验证实，该黑曲霉基因工程菌株在低pH下生产苹果酸的能力显著提升，为微生物发酵法制备苹果提供了优良菌种。
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公开(公告)号：CN110029068B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910283994.5
申请日：2019-04-10
摘要： 本发明涉及一种低溶氧条件下高产有机酸的黑曲霉(Aspergillus niger)基因工程菌株，所述基因工程菌株的构建步骤如下：步骤1，构建异源表达vhb基因质粒；所述基因vhb序列片段由黑曲霉3‑磷酸甘油脱氢酶基因启动子PgpdA控制；步骤2，异源表达vhb基因菌株的获得，即得低溶氧条件下高产有机酸的黑曲霉(Aspergillus niger)基因工程菌株。本发明基于黑曲霉产生有机酸的天然特性，通过遗传重组改造黑曲霉的生理特性，获得了一种黑曲霉基因工程菌株，经过实验证实，该黑曲霉基因工程菌株在低溶氧情况下生产有机酸的能力显著提升，为微生物发酵法制备有机酸提供了优良菌种。
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公开(公告)号：CN111218408B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202010069216.9
申请日：2020-01-21
摘要： 本发明涉及一株高效生产苹果酸的黑曲霉基因工程菌株，所述黑曲霉基因工程菌株是敲除了柠檬酸转运蛋白基因cexA，并过表达了黑曲霉来源的葡萄糖转运蛋白基因mstC、己糖激酶基因hxkA、磷酸果糖激酶基因pfkA和丙酮酸激酶基因pkiA的黑曲霉基因工程菌株。本发明黑曲霉基因工程菌株生产苹果酸的效率显著提高，经发酵罐分批补料发酵第八天的产量达到195.72～210g/L，苹果酸对葡萄糖的转化率达到1.59～1.64mol/mol，发酵周期较出发菌株缩短一天，由原来的9天缩短至8天。为微生物发酵法制备苹果酸提供了优良菌种。
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公开(公告)号：CN111218408A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010069216.9
申请日：2020-01-21
摘要： 本发明涉及一株高效生产苹果酸的黑曲霉基因工程菌株，所述黑曲霉基因工程菌株是敲除了柠檬酸转运蛋白基因cexA，并过表达了黑曲霉来源的葡萄糖转运蛋白基因mstC、己糖激酶基因hxkA、磷酸果糖激酶基因pfkA和丙酮酸激酶基因pkiA的黑曲霉基因工程菌株。本发明黑曲霉基因工程菌株生产苹果酸的效率显著提高，经发酵罐分批补料发酵第八天的产量达到195.72～210g/L，苹果酸对葡萄糖的转化率达到1.59～1.64mol/mol，发酵周期较出发菌株缩短一天，由原来的9天缩短至8天。为微生物发酵法制备苹果酸提供了优良菌种。
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公开(公告)号：CN110029068A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910283994.5
申请日：2019-04-10
摘要： 本发明涉及一种低溶氧条件下高产有机酸的黑曲霉(Aspergillus niger)基因工程菌株，所述基因工程菌株的构建步骤如下：步骤1，构建异源表达vhb基因质粒；所述基因vhb序列片段由黑曲霉3-磷酸甘油脱氢酶基因启动子PgpdA控制；步骤2，异源表达vhb基因菌株的获得，即得低溶氧条件下高产有机酸的黑曲霉(Aspergillus niger)基因工程菌株。本发明基于黑曲霉产生有机酸的天然特性，通过遗传重组改造黑曲霉的生理特性，获得了一种黑曲霉基因工程菌株，经过实验证实，该黑曲霉基因工程菌株在低溶氧情况下生产有机酸的能力显著提升，为微生物发酵法制备有机酸提供了优良菌种。
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公开(公告)号：CN116286404A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310158326.6
申请日：2023-02-23
摘要： 本发明公开了一株高效生产木霉菌素的紫杉木霉(Trichodermataxi)基因工程菌株，所述紫杉木霉基因工程菌株是过表达了乙酰基转移酶基因Tri3的紫杉木霉基因工程菌株。本发明基因工程菌株过表达乙酰基转移酶基因Tri3，大大提高了木霉菌素产量,紫杉木霉基因工程菌株S1的木霉菌素产量可以达到1.2g/L,相比宿主菌株的0.9g/L提高了33.3％。本发明提高了菌株发酵效价,增加了稳定性,为微生物发酵法制备木霉菌素提供了优良菌种。
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公开(公告)号：CN117821277A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410028572.4
申请日：2024-01-09
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种发酵生产镰孢菌酸的重组酿酒酵母菌，所述重组酿酒酵母菌是以酿酒酵母胞内L‑天冬氨酸为出发底物，通过表达天冬氨酸激酶FUB3，编码高丝氨酸‑O‑酰基转移酶FUB5，O‑乙酰基‑L‑同型丝氨酸硫化氢解酶FUB7，FMN依赖的羟酸氧化酶FUB9和FA转运蛋白FUB11，得到重组酿酒酵母菌株。本发明提供一种产镰孢菌酸的重组酿酒酵母菌，是在酿酒酵母菌内构建了一种新型的合成镰孢菌酸的途径。
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公开(公告)号：CN115975966A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211082946.8
申请日：2022-09-06
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明公开了一种提高葡萄糖氧化酶催化效率的融合蛋白，所述融合蛋白包括葡萄糖氧化酶、透明颤菌血红蛋白和一段柔性链接多肽。本发明通过将透明颤菌血红蛋白与葡萄糖氧化酶构建成融合蛋白，融合蛋白利用透明颤菌血红蛋白的氧传递能力有助于提高葡萄糖氧化酶的催化效率。相同条件下，与单纯的葡萄糖氧化酶相比，融合蛋白的催化效率有明显的提升，有利于该酶在工业化生产中的应用。
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公开(公告)号：CN110195075B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN201910421476.5
申请日：2019-05-21
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明涉及一种链球菌基因诱导表达系统，所述系统由基因xylR和人工设计的启动子O2p组成。本基因表达系统在不添加木糖的培养基中背景表达极低，而在添加木糖的培养基中实现基因的高强度表达，因此该基因诱导表达系统在蛋白表达、基因功能研究、工程菌构建方面有着重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114958853A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210672393.5
申请日：2022-06-15
申请人： 天津科技大学
摘要： 本发明公开一种来源于黑曲霉的低糖响应诱导型启动子、方法及其应用，所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID NO.3。本发明在不同葡萄糖浓度条件下，筛选出了一个低糖高表达的诱导型启动子，其可以在黑曲霉中调控有效连接的核酸的表达。并进一步以葡萄糖酸氧化酶为应用证实了Pfrd为低糖高表达的诱导型启动子，为有效解决黑曲霉发酵后期因碳源不足而导致目标产物合成降低的问题提供了一种有效的方法。
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