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公开(公告)号:CN100582234C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200710008929.9
申请日:2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P39/06 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备抗氧化剂的应用,涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法及其在制备抗氧化剂中的应用。制备方法为:矮棒曲霉BYY-1种子培养;液体深层发酵;发酵液过滤除菌体;滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取,收集有机相并减压浓缩获得粗提物;粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抗氧化作用,可用于制备抗氧化剂,并应用于医药品、化妆品及食品的制备中。由于本发明所述的来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇不仅可通过发酵制得,无原材料之忧,而且提取精制方法简单,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN100582235C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200710008930.1
申请日:2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P17/00 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用,涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为:矮棒曲霉BYY-1种子培养;液体深层发酵;发酵液过滤除菌体;滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取,收集有机相并减压浓缩获得粗提物;粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性,可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得,无原材料之忧,且提取精制方法简单,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN111839730A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010645805.7
申请日:2020-07-07
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: A61B34/20
Abstract: 本发明公开了一种用于引导肿瘤切除的光声成像手术导航平台,包括:光声影像设备,所述光声影像设备包括主体、探头和图像显示器。本发明所述的一种用于引导肿瘤切除的光声成像手术导航平台,可提供高帧率的光声图像和超声图像,实时可视化深部组织肿瘤,定位其所在位置及精准勾勒肿瘤边界,同时光声成像可以可视化改良无菌手术刀,实现光声成像下肿瘤及手术刀同时显影,做到直视肿瘤边界下彻底切除病灶,不漏切、不误切,该技术可用于手术过程中肿瘤的定位,边界界定和精准切除,为外科肿瘤医生提供精确的术中指导,将减少术中肿瘤切除的不彻底性,提高彻底切除率,并最大限度的保留正常组织,进而减少肿瘤复发,提高生存率。
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公开(公告)号:CN101070550A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200710008928.4
申请日:2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P25/28 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用,涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法和应用。制备方法为:矮棒曲霉BYY-1种子培养;液体深层发酵;发酵液过滤除菌体;滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取,收集有机相并减压浓缩获得粗提物;粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。克列维醇对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制作用,是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于制备治疗早老性痴呆及其它与乙酰胆碱缺乏相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN111839730B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202010645805.7
申请日:2020-07-07
Applicant: 厦门大学附属翔安医院
IPC: A61B34/20
Abstract: 本发明公开了一种用于引导肿瘤切除的光声成像手术导航平台,包括:光声影像设备,所述光声影像设备包括主体、探头和图像显示器。本发明所述的一种用于引导肿瘤切除的光声成像手术导航平台,可提供高帧率的光声图像和超声图像,实时可视化深部组织肿瘤,定位其所在位置及精准勾勒肿瘤边界,同时光声成像可以可视化改良无菌手术刀,实现光声成像下肿瘤及手术刀同时显影,做到直视肿瘤边界下彻底切除病灶,不漏切、不误切,该技术可用于手术过程中肿瘤的定位,边界界定和精准切除,为外科肿瘤医生提供精确的术中指导,将减少术中肿瘤切除的不彻底性,提高彻底切除率,并最大限度的保留正常组织,进而减少肿瘤复发,提高生存率。
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公开(公告)号:CN100582233C
公开(公告)日:2010-01-20
申请号:CN200710008928.4
申请日:2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P25/28 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇的制备方法及在制抗乙酰胆碱酯酶药物的应用,涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法和应用。制备方法为:矮棒曲霉BYY-1种子培养;液体深层发酵;发酵液过滤除菌体;滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取,收集有机相并减压浓缩获得粗提物;粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。克列维醇对乙酰胆碱酯酶具有显著的抑制作用,是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于制备治疗早老性痴呆及其它与乙酰胆碱缺乏相关的疾病的药物。
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公开(公告)号:CN101070551A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200710008929.9
申请日:2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P39/06 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备抗氧化剂的应用,涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇的制备方法及其在制备抗氧化剂中的应用。制备方法为:矮棒曲霉BYY-1种子培养;液体深层发酵;发酵液过滤除菌体;滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取,收集有机相并减压浓缩获得粗提物;粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抗氧化作用,可用于制备抗氧化剂,并应用于医药品、化妆品及食品的制备中。由于本发明所述的来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇不仅可通过发酵制得,无原材料之忧,而且提取精制方法简单,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN101070552A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200710008930.1
申请日:2007-04-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C12P7/26 , A61K31/122 , A61P17/00 , C12R1/66
Abstract: 克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用,涉及一种克列维醇。提供一种来源于红树林内生真菌次级代谢产物克列维醇在制备酪氨酸酶抑制剂的应用。制备方法为:矮棒曲霉BYY-1种子培养;液体深层发酵;发酵液过滤除菌体;滤液减压浓缩后用有机溶剂多次萃取,收集有机相并减压浓缩获得粗提物;粗提物经硅胶柱色谱及重结晶精制后制得克列维醇。经药理实验证实该化合物具有显著的抑制酪氨酸酶活性,可用于制备酪氨酸酶抑制剂并应用于医药品、化妆品及食品中。可通过发酵制得,无原材料之忧,且提取精制方法简单,适合规模化生产。
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