一种合成申嗪霉素方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103304496A

    公开(公告)日:2013-09-18

    申请号:CN201210058409.X

    申请日:2012-03-08

    IPC分类号: C07D241/46

    摘要: 本发明提供一种合成申嗪霉素(吩嗪-1-羧酸)的方法。该方法是以邻苯二酚、2,3-二氨基甲苯为起始原料,氮气气氛下,脱水,成环反应生成1-甲基-5,10-二氢吩嗪,然后与空气反应氧化成1-甲基吩嗪,进一步与氯气在偶氮二异丁腈催化下发生氯代反应,最后水解得到吩嗪-1-羧酸,即申嗪霉素。本发明解决了以往用生物发酵生产方法效率低,成本相对较高,废水量大等缺点,提供了一种高效、低成本、环境友好的生产申嗪霉素新技术。