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公开(公告)号：CN108593917A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810336542.4
申请日：2018-04-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/574 , G01N15/14 , G01N33/48 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞参与肿瘤血管拟态的检测方法。该方法包括以下步骤：（1）将gbMSCs进行诱导向血管周细胞分化；（2）将gbMSCs来源血管周细胞检测，包括免疫荧光法、流式细胞术、westen-blot assay和血管生成试验；（3）将gbMSCs来源血管周细胞通过ELISA实验进行细胞因子检测；（4）将gbMSCs来源血管周细胞通过基因芯片技术进行miRNA修饰检测。通过对gbMSCs的分化诱导、周细胞检测、关键细胞因子检测、miRNA修饰检测以及细胞管结构形态的比对来确定脑胶质瘤相关间充质干细胞来源血管周细胞参与肿瘤血管拟态的作用，为胶质瘤的靶向治疗提供了有力的条件，同时也开发了细胞的更多生物特性。
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公开(公告)号：CN119499349A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411725803.3
申请日：2024-11-28
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种含有西仑吉肽的胶质瘤相关间充质干细胞外泌体及其制备方法、应用，属于生物医药技术领域。本发明制得的外泌体内部含有高浓度的西仑吉肽及间充质干细胞来源的特定miRNA(如miR‑124、miR‑21抑制剂)，通过改良的GaMSCs‑Exos递送策略，将西伦吉肽靶向输送至肿瘤微环境中的胶质瘤细胞及其周围的血管，有效规避了血脑屏障对药物疗效的影响，同时通过调控肿瘤微环境(如逆转免疫抑制状态)，增强免疫治疗效果。该策略不仅在基础研究中验证了其优越的靶向递送性能，还为临床应用提供了新的治疗思路和技术支持，具有重要的技术原创性和临床转化潜力。
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公开(公告)号：CN115445082A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202211239740.1
申请日：2022-10-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种脑深部电极自动植入系统，系统包括：分割模块，用于获取多模态影像，对多模态影像进行分割，确定脑血管与靶向核团；路径规划模块，用于基于脑血管和靶向核团，确定电极植入靶点的植入位置，并生成目标手术路径；采集模块，用于在手术过程中，基于目标手术路径控制电极移动，并基于电极采集目标对象的神经信号；判断模块，用于在目标手术路径上显示电极的实时位置，并结合神经信号与实时位置判断电极是否进入靶向核团区域；发送模块，用于在电极进入靶向核团区域时，生成提示信息。本申请通过多模态影像与电生理结合，在术前规划出电极的植入路径，并在术中持续判断确定电极的实时位置，以保证电极准确植入，精准度高。
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公开(公告)号：CN108982846A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810878554.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/569 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞亚群生物特性的检测方法，该种方法通过对细胞亚群的建立和分离，以及体内和体外的检测试验，体外包括免疫荧光法、流式细胞术、ELISA实验、Transwell实验、CCK8测试、划痕试验、Adhesion assay和血管生成试验，通过多种手段和方向对细胞亚群的生物特性进行逐步确定，为肿瘤靶向治疗提供了非常好的技术支持和根据；同时通过基因技术对细胞亚群的RNA进行差异性检测，从而可以对治疗靶点的确定提供了很好的帮助。
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公开(公告)号：CN119114381A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411118517.0
申请日：2024-08-15
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种脑机接口装备快速匹配装置，包括外壳主体以及设置在外壳主体上的导杆，外壳主体内设置用于对导通液进行均匀溢流以及自动断流的溢流控制机构；溢流控制机构包括内置储液箱，内置储液箱中部设置调节杆，调节杆底部设置衔接座，衔接座上设置锥形定位口，衔接座内呈环形均匀设置上导流通道，导杆上设置与锥形定位口对应的锥形定位部，锥形定位部以及导杆上均匀设置与上导流通道对应的下导流通道，内置储液箱内设置自动导流组件；支撑板上设置用于对内置储液箱自动注液的补液机构，本申请能够精确对导通位置进行导通液的快速均匀的涂覆，且能够快速阻止导通液的输送，自动对内置储液箱进行导通液的自动加注。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118105505A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410030878.3
申请日：2024-01-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K47/46 , C12N5/0775 , A61K45/00 , A61K31/4188 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种基于gaMSCs外泌体的靶向药物构建方法，其包括以下步骤：获取脑胶质瘤相关间充质干细胞（gaMSCs）；收集来源于脑胶质瘤相关间充质干细胞的外泌体；将外泌体与治疗物结合形成靶向药物。本发明以脑胶质瘤相关间充质干细胞的外泌体作为载体负载治疗物，使治疗物容易穿过血脑屏障，提高治疗效果，并且本发明使用的外泌体对脑胶质瘤细胞具有靶向性，在不进行靶向修饰的情况下也能使治疗物在肿瘤处富集，提高对肿瘤细胞的特异性杀伤效果，此外，外泌体的膜结构与脑胶质瘤细胞的膜结构相容性更高，使脑胶质瘤细胞对于外泌体的摄入效率提高，降低正常细胞对于外泌体摄入的竞争性，一定程度上减少对于正常细胞的杀伤。
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公开(公告)号：CN108982846B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201810878554.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/569 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞亚群生物特性的检测方法，该种方法通过对细胞亚群的建立和分离，以及体内和体外的检测试验，体外包括免疫荧光法、流式细胞术、ELISA实验、Transwell实验、CCK8测试、划痕试验、Adhesion assay和血管生成试验，通过多种手段和方向对细胞亚群的生物特性进行逐步确定，为肿瘤靶向治疗提供了非常好的技术支持和根据；同时通过基因技术对细胞亚群的RNA进行差异性检测，从而可以对治疗靶点的确定提供了很好的帮助。
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公开(公告)号：CN118892947A
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202411179770.7
申请日：2024-08-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本发明公开了一种脑机接口装备快速匹配的导通液涂覆装置，包括外壳主体以及设置在外壳主体上的导杆，外壳主体内设置用于对导通液进行均匀溢流以及自动断流的溢流控制机构；溢流控制机构包括内置储液箱，内置储液箱中部设置调节杆，衔接座上设置锥形定位口，衔接座内呈环形均匀设置上导流通道，导杆上设置与锥形定位口对应的锥形定位部，锥形定位部以及导杆上均匀设置与上导流通道对应的下导流通道，内置储液箱内设置自动导流组件；外壳主体上设置用于对内置储液箱注液的补液机构，本申请能够精确对导通位置进行导通液的快速均匀的涂覆，且能够快速阻止导通液的输送，在导通液的添加过程中，能够对注射器进行夹持固定，避免了漏液的情况发生。
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公开(公告)号：CN117557850A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311535862.X
申请日：2023-11-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
Abstract: 本申请公开了一种基于多模态脑数据融合的意识障碍评估方法及装置，采集目标患者的弥散张量图像数据，并根据弥散张量图像数据以及预设的第一分类模型，得到第一评估结果；基于第一评估结果以及目标患者的临床数据，得到第二评估结果；采集目标患者的脑电图数据，并从脑电图数据中确定出至少两种特征参数；根据特征参数、与第二评估结果对应的症状参数以及预设的第二分类模型，得到目标评估结果。通过结合患者的弥散张量图像数据以及临床数据分析出表征症状类型的评估结果，并利用该评估结果所对应的症状参数、脑电图数据中的特征参数以及分类模型，有效保障脑电图数据对应的预测结果准确性，进而提供给慢性意识障碍患者更具针对性的医疗需求。
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公开(公告)号：CN111808908A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010559349.4
申请日：2020-06-18
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K49/00 , C12N5/0775
Abstract: 本发明公开了提出一种促脑胶质瘤耐药的脑胶质细胞瘤相关间充质干细胞（gaMSCs）亚群的检测方法。本发明通过收集gaMSCs条件培养液培养的人胶质瘤细胞系U87及胶质瘤原代细胞（GBM-1）并使用TMZ处理，再进行多种检测手段实现直观实验比对，来进行gaMSCs对脑胶质瘤化疗耐药性的评价。本发明的评价方法可以得出CD90低表达的gaMSCs亚群可通过分泌IL-6促进脑胶质瘤细胞中FOXS1的表达，从而激活肿瘤细胞的上皮间充质转化(EMT)进程，形成对替莫唑胺的化疗耐药。本发明进一步明确了脑胶质瘤微环境促使肿瘤细胞化疗耐药的机制，同时为进一步针对脑胶质瘤的个性化治疗提供了新的思路和靶点。
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