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公开(公告)号：CN108982846A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810878554.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/569 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞亚群生物特性的检测方法，该种方法通过对细胞亚群的建立和分离，以及体内和体外的检测试验，体外包括免疫荧光法、流式细胞术、ELISA实验、Transwell实验、CCK8测试、划痕试验、Adhesion assay和血管生成试验，通过多种手段和方向对细胞亚群的生物特性进行逐步确定，为肿瘤靶向治疗提供了非常好的技术支持和根据；同时通过基因技术对细胞亚群的RNA进行差异性检测，从而可以对治疗靶点的确定提供了很好的帮助。
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公开(公告)号：CN108593917A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810336542.4
申请日：2018-04-16
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/574 , G01N15/14 , G01N33/48 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞参与肿瘤血管拟态的检测方法。该方法包括以下步骤：（1）将gbMSCs进行诱导向血管周细胞分化；（2）将gbMSCs来源血管周细胞检测，包括免疫荧光法、流式细胞术、westen-blot assay和血管生成试验；（3）将gbMSCs来源血管周细胞通过ELISA实验进行细胞因子检测；（4）将gbMSCs来源血管周细胞通过基因芯片技术进行miRNA修饰检测。通过对gbMSCs的分化诱导、周细胞检测、关键细胞因子检测、miRNA修饰检测以及细胞管结构形态的比对来确定脑胶质瘤相关间充质干细胞来源血管周细胞参与肿瘤血管拟态的作用，为胶质瘤的靶向治疗提供了有力的条件，同时也开发了细胞的更多生物特性。
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公开(公告)号：CN108982846B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201810878554.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: G01N33/569 , C12Q1/6876 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了脑胶质瘤相关间充质干细胞亚群生物特性的检测方法，该种方法通过对细胞亚群的建立和分离，以及体内和体外的检测试验，体外包括免疫荧光法、流式细胞术、ELISA实验、Transwell实验、CCK8测试、划痕试验、Adhesion assay和血管生成试验，通过多种手段和方向对细胞亚群的生物特性进行逐步确定，为肿瘤靶向治疗提供了非常好的技术支持和根据；同时通过基因技术对细胞亚群的RNA进行差异性检测，从而可以对治疗靶点的确定提供了很好的帮助。
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