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公开(公告)号:CN117186218B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202311147275.3
申请日:2023-09-06
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向RBM47的纳米抗体及其制备方法,属于生物技术领域。本发明提出一种靶向RBM47的纳米抗体,所述纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.1、Seq ID No.2和Seq ID No.3所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法,包括以下步骤:S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库;S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养;S3、以RBM47为抗原得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够靶向RBM47并特异性激活其ISGylation修饰。
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公开(公告)号:CN116813781B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202310942009.3
申请日:2023-07-29
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种靶向β2AR的纳米抗体及其制备方法和应用,属于生物技术领域。该靶向β2AR的纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.2、Seq IDNo.3和Seq ID No.4所示。该纳米抗体的制备方法,包括:利用慢病毒感染构建过表达β2AR的细胞系;用过表达β2AR的HEK293T细胞进行第五轮筛选;通过二代测序获得相应DNA信息,得到富集程度最高的所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体,能够靶向β2AR胞外段,具体是靶向前两段,并且能够增强在OGD/R处理后的HT22细胞活性。
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公开(公告)号:CN117106090A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311022743.4
申请日:2023-08-15
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向GSK3β的纳米抗体及其制备方法,属于生物技术领域。该靶向GSK3β的纳米抗体的核酸序列如Seq ID No.1所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法,包括:S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库;S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养;S3、取二次传代的细胞接种于SD‑Trp培养基培养至OD=0.5‑1;以GSK3β的eIF4E2结合域为抗原,偶联羧基磁珠,通过三轮磁珠筛选和三轮流式筛选得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够成功特异性激活GSK3β的S/T‑P激酶活性。
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公开(公告)号:CN117186218A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311147275.3
申请日:2023-09-06
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向RBM47的纳米抗体及其制备方法,属于生物技术领域。本发明提出一种靶向RBM47的纳米抗体,所述纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.1、Seq ID No.2和Seq ID No.3所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法,包括以下步骤:S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库;S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养;S3、以RBM47为抗原得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够靶向RBM47并特异性激活其ISGylation修饰。
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公开(公告)号:CN117106090B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311022743.4
申请日:2023-08-15
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
Abstract: 本发明公开一种靶向GSK3β的纳米抗体及其制备方法,属于生物技术领域。该靶向GSK3β的纳米抗体的核酸序列如Seq ID No.1所示。本发明还提出一种上述纳米抗体的制备方法,包括:S1、构建多样性为109的全合成纳米抗体酵母展示文库;S2、将转化后接种于液体培养基的酵母细胞接种于SD‑Trp培养基中二次传代培养;S3、取二次传代的细胞接种于SD‑Trp培养基培养至OD=0.5‑1;以GSK3β的eIF4E2结合域为抗原,偶联羧基磁珠,通过三轮磁珠筛选和三轮流式筛选得到所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体能够成功特异性激活GSK3β的S/T‑P激酶活性。
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公开(公告)号:CN116813781A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310942009.3
申请日:2023-07-29
Applicant: 十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C40B50/06 , C40B30/04 , C12N5/0793
Abstract: 本发明公开一种靶向β2AR的纳米抗体及其制备方法和应用,属于生物技术领域。该靶向β2AR的纳米抗体的氨基酸序列的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别如Seq ID No.2、Seq IDNo.3和Seq ID No.4所示。该纳米抗体的制备方法,包括:利用慢病毒感染构建过表达β2AR的细胞系;用过表达β2AR的HEK293T细胞进行第五轮筛选;通过二代测序获得相应DNA信息,得到富集程度最高的所述纳米抗体。本发明提出的纳米抗体,能够靶向β2AR胞外段,具体是靶向前两段,并且能够增强在OGD/R处理后的HT22细胞活性。
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