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公开(公告)号：CN114948876B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210516199.8
申请日：2022-05-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K39/395 , A61K47/60 , A61K45/06 , A61K31/4745 , A61K31/7072 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，提供了一种多功能微泡及其制备方法和应用。本发明的多功能微泡的壳层包括脂质单分子层和连接在所述脂质单分子层上的PD‑L1抗体；所述脂质单分子层包括双亲性药物共轭体、磷脂和活性酯；所述活性酯包括二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000。本发明使用双亲性药物共轭体作为成膜材料制备出多功能微泡，有效避免了药物的提前泄漏并提高了药物的生物利用度。本发明通过共价结合将PD‑L1抗体偶联到多功能微泡的表面上，提高了抗体的递送效率；利用超声定点击破多功能微泡使其转化为纳米粒子，在此过程中产生的声孔效应使药物和抗体在肿瘤部位高浓度富集，实现化疗和免疫治疗的联合。
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公开(公告)号：CN114732796A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210153232.5
申请日：2022-02-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一种双靶向载药微泡及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的双靶向载药微泡，包括壳层和内核，所述壳层为双靶向配体修饰的脂质单分子层，所述的双靶向配体修饰的脂质单分子层载有化疗药物紫杉醇。所述内核的组分为惰性气体。本发明提供的双靶向载药微泡能够靶向肿瘤部位，提高化疗药物紫杉醇在肿瘤部位的积聚量以改善化疗疗效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114732796B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210153232.5
申请日：2022-02-18
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明提供了一种双靶向载药微泡及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明提供的双靶向载药微泡，包括壳层和内核，所述壳层为双靶向配体修饰的脂质单分子层，所述的双靶向配体修饰的脂质单分子层载有化疗药物紫杉醇。所述内核的组分为惰性气体。本发明提供的双靶向载药微泡能够靶向肿瘤部位，提高化疗药物紫杉醇在肿瘤部位的积聚量以改善化疗疗效。
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公开(公告)号：CN119857141A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510056458.7
申请日：2025-01-14
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种高效递送并局部控释氧气的靶向纳米颗粒TPPO NPs以改善声动力和抗体治疗的疗效，涉及多功能纳米颗粒的制备方法及其在肿瘤诊疗方面的用途。本发明使用脂质化声敏剂焦脱镁叶绿酸a脂质、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000‑NHS、全氟溴辛烷(PFOB)和曲妥珠单抗(Tra)制备出高效携载O2的靶向纳米颗粒。在曲妥珠单抗的靶向作用下，纳米颗粒识别HER‑2阳性胃癌细胞，与增强渗透和滞留作用一同实现纳米颗粒在HER‑2阳性胃癌细胞处的高效富集。在超声作用下，一方面声敏剂产生活性氧(ROS)，发挥声动力治疗的作用；另一方面，纳米颗粒中全氟溴辛烷PFOB携载的O2可控释放，缓解肿瘤乏氧，增强声动力与抗体治疗的效果。
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公开(公告)号：CN114558133B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210198405.5
申请日：2022-03-01
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种同时递送声敏剂和靶向抗体的超声靶向微泡及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明用二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑活性酯、胆固醇、脂质化声敏剂制备出声敏剂纳米颗粒，然后偶联靶向抗体制成同时递送声敏剂和抗体的超声靶向微泡，通过微泡的超声靶向爆破提高肿瘤细胞对声敏剂和抗体的摄取。同时在超声作用下产生活性氧，实现靶向声动力治疗肿瘤的效果。
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公开(公告)号：CN114948876A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210516199.8
申请日：2022-05-12
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K39/395 , A61K47/60 , A61K45/06 , A61K31/4745 , A61K31/7072 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医用材料技术领域，提供了一种多功能微泡及其制备方法和应用。本发明的多功能微泡的壳层包括脂质单分子层和连接在所述脂质单分子层上的PD‑L1抗体；所述脂质单分子层包括双亲性药物共轭体、磷脂和活性酯；所述活性酯包括二硬脂酰磷脂酰乙酰胺‑N‑羟基丁二酰亚胺‑聚乙二醇2000。本发明使用双亲性药物共轭体作为成膜材料制备出多功能微泡，有效避免了药物的提前泄漏并提高了药物的生物利用度。本发明通过共价结合将PD‑L1抗体偶联到多功能微泡的表面上，提高了抗体的递送效率；利用超声定点击破多功能微泡使其转化为纳米粒子，在此过程中产生的声孔效应使药物和抗体在肿瘤部位高浓度富集，实现化疗和免疫治疗的联合。
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公开(公告)号：CN114558133A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210198405.5
申请日：2022-03-01
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
Abstract: 本发明公开了一种同时递送声敏剂和靶向抗体的超声靶向微泡及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明用二硬脂酰基磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇‑活性酯、胆固醇、脂质化声敏剂制备出声敏剂纳米颗粒，然后偶联靶向抗体制成同时递送声敏剂和抗体的超声靶向微泡，通过微泡的超声靶向爆破提高肿瘤细胞对声敏剂和抗体的摄取。同时在超声作用下产生活性氧，实现靶向声动力治疗肿瘤的效果。
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