公开(公告)号：CN110563830A

公开(公告)日：2019-12-13

申请号：CN201910872165.0

申请日：2019-09-16

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 肖志强 ,  冯娟 ,  卢珊珊 ,  黄伟 ,  易红 ,  肖塔

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的ANXA1衍生多肽及其应用。通过一系列实验结果证实，ANXA1通过与EphA2结合，保护EphA2不被E3泛素连接酶Cbl泛素化降解，ANXA1的N端20-30位氨基酸(即EYVQTVKSSKG)和28-30位氨基酸(即SKG)是ANXA1与EphA2结合的关键区域。为阻断ANXA1与EphA2结合，体外合成ANXA1 N端20-30位氨基酸多肽，借助穿膜肽TAT进入肿瘤细胞，可明显阻断肿瘤细胞内ANXA1与EphA2的结合，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制肿瘤细胞体外和体内生长，具有显著的抗肿瘤作用。因此，EYVQTVKSSKG多肽可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN107043427A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710139408.0

申请日：2017-03-10

Applicant: 中南大学

Inventor： 王勇 ,  冯修远 ,  吴兆平 ,  祝兆琛 ,  王婧怡 ,  吕政通 ,  初元 ,  鲁婷 ,  卢珊珊 ,  张燕 ,  刘婧

IPC: C07K19/00 ,  G01N33/543

CPC classification number: C12N9/2402 ,  C07K2319/00 ,  C12Y302/0101 ,  G01N33/543

Abstract: 本发明公开了一种融合蛋白和基于该融合蛋白的ELISA方法。所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明为了简化ELISA检测的实验过程、降低监测的准入门槛，将血糖仪运用到ELISA检测中，代替分光光度计。本发明将链霉亲和素‑蔗糖酶融合蛋白连接到生物素标记的抗体上，再向试验体系中加入蔗糖。血糖仪通过测量蔗糖酶分解蔗糖获得的葡萄糖的量，从而获得所测抗原或抗体的量。

公开(公告)号：CN119120408A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202410837270.1

申请日：2024-06-26

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 肖志强 ,  余峥峥 ,  毛雪丽 ,  易红 ,  卢珊珊 ,  黄伟 ,  肖塔

IPC: C12N9/10 ,  A61K38/45 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的PRMT5衍生多肽及其应用。根据分子对接模拟结果，设计可以阻断PRMT5与EphA2结合的PRMT5衍生肽P20，并证实体外合成的PRMT5衍生肽P20能进入肿瘤细胞，阻断PRMT5与EphA2的结合，使EphA2的R816位点不能被甲基化，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制鼻咽癌细胞干性、增加化疗敏感性及抑制体内肿瘤起始能力，具有显著的抗肿瘤作用。因此，PRMT5衍生肽P20可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN114588273B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202210421765.7

申请日：2022-04-21

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 肖志强 ,  余峥峥 ,  刘韵雅 ,  易红 ,  卢珊珊 ,  黄伟

IPC: A61K47/64 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN114588273A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202210421765.7

申请日：2022-04-21

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 肖志强 ,  余峥峥 ,  刘韵雅 ,  易红 ,  卢珊珊 ,  黄伟

IPC: A61K47/64 ,  A61K38/08 ,  A61P35/00 ,  C07K19/00

Abstract: 本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN110563830B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201910872165.0

申请日：2019-09-16

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 肖志强 ,  冯娟 ,  卢珊珊 ,  黄伟 ,  易红 ,  肖塔

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  A61K38/17 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤的ANXA1衍生多肽及其应用。通过一系列实验结果证实，ANXA1通过与EphA2结合，保护EphA2不被E3泛素连接酶Cbl泛素化降解，ANXA1的N端20‑30位氨基酸(即EYVQTVKSSKG)和28‑30位氨基酸(即SKG)是ANXA1与EphA2结合的关键区域。为阻断ANXA1与EphA2结合，体外合成ANXA1 N端20‑30位氨基酸多肽，借助穿膜肽TAT进入肿瘤细胞，可明显阻断肿瘤细胞内ANXA1与EphA2的结合，增加Cbl与EphA2的结合，促进EphA2的泛素化降解，抑制肿瘤细胞体外和体内生长，具有显著的抗肿瘤作用。因此，EYVQTVKSSKG多肽可用于制备抗肿瘤药物，具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN206990606U

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201720288886.3

申请日：2017-03-23

Applicant: 中南大学

Inventor： 王勇 ,  鲁婷 ,  卢珊珊 ,  张燕 ,  冯修远 ,  吴兆平 ,  祝兆琛 ,  王婧怡

IPC: G01N33/543

Abstract: 本实用新型公开了一种免疫检验装置，包括底座，底座设有容样孔和至少两个用于放置检测试纸的凹槽，容样孔与各凹槽连通。该免疫检验装置具有结构简单、易于制作、使用方便、成本低、检验效率高和检验结果准确性高的优点。