一种福沙那韦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN104803954A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510217684.5

    申请日:2015-04-30

    CPC classification number: C07D301/14 C07D303/36

    Abstract: 本发明提供了一种福沙那韦中间体的制备方法,以苯乙腈为原料,经过腈的水解、酰化作用、与格式试剂作用、氨化、环化等步骤合成(2R,3S)-1,2-环氧-3-叔丁氧羰基氨基-4-苯基丁烷的方法。本发明的方法工艺合理、操作简单、成本低廉和产率高,通过此方法可以很好地实现工业化,提高了生产效率。

    一种棒状CuO-ZnO复合氧化物催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN104607193A

    公开(公告)日:2015-05-13

    申请号:CN201510034349.1

    申请日:2015-01-23

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明公开一种棒状CuO-ZnO复合氧化物催化剂的制备方法,即在醋酸铜、醋酸锌的混合水溶液中加入甘氨酸水溶液及聚乙二醇水溶液,甘氨酸水溶液的加入量,按甘氨酸的摩尔量:醋酸铜和醋酸锌的总摩尔量为1:1;聚乙二醇水溶液的加入量,按聚乙二醇的质量:醋酸铜和醋酸锌的总质量为1:1;所得混合液置于80-90℃恒温水浴锅中20-30min,取出在室温下静置1-2天后控制真空度为0.08-0.098Mpa进行真空抽滤,所得晶体控制温度40-50℃干燥12h,再控制温度400℃煅烧240min,即得催化效果好的棒状CuO-ZnO复合氧化物催化剂。该制备方法所使用的仪器设备简单,操作简洁,易于实现大规模生产。

    一种二苯基硫(硒)代膦酸酯的绿色制备方法

    公开(公告)号:CN106188136B

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201610548314.4

    申请日:2016-07-13

    Abstract: 本发明公开了一种二苯基硫(硒)代膦酸酯的绿色制备方法。本发明的方法具体步骤如下:1)将碱、一级卤代烃或一级烷基对甲基苯磺酸酯类化合物、硫(硒)粉、二苯基膦氧在水中混合,25~60℃温度下反应12~24h后,冷却至室温,得反应液;2)将所得反应液用有机溶剂萃取、浓缩、分离纯化,即得二苯基硫(硒)代膦酸酯。本发明的制备方法绿色环保,工艺简单,操作方便,反应条件温和,底物范围广,具有较高的产率,适合推广应用。

    一种福沙那韦中间体的制备方法

    公开(公告)号:CN104803954B

    公开(公告)日:2018-01-26

    申请号:CN201510217684.5

    申请日:2015-04-30

    Abstract: 本发明提供了一种福沙那韦中间体的制备方法,以苯乙腈为原料,经过腈的水解、酰化作用、与格氏试剂作用、氨化、环化等步骤合成(2R,3S)‑1,2‑环氧‑3‑叔丁氧羰基氨基‑4‑苯基丁烷的方法。本发明的方法工艺合理、操作简单、成本低廉和产率高,通过此方法可以很好地实现工业化,提高了生产效率。

    一种(2R,3S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁醇的制备方法

    公开(公告)号:CN105152978A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510607047.9

    申请日:2015-09-22

    Abstract: 本发明一种(2R,3S)-1-氯-3-叔丁氧酰胺基-4-苯基-2-丁醇的制备方法,以L-苯丙氨酸为原料,采用苄基保护并酯化,然后经NMM催化生成混酐化合物,再与重氮甲烷反应生成重氮酮,经还原反应,钯碳还原,最终得到中间体(2R,3S)-1-氯-3-(叔丁氧酰胺基)-4-苯基-2-丁醇。本发明采用廉价的苄基保护了氨基,合成路线合理,操作工艺简单、安全且产率高,通过此方法可以很好地实现工业化,提高了生产效率。

    一种4-甲基-4’-氟-二苯甲酮的制备方法

    公开(公告)号:CN105967985B

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201610379782.3

    申请日:2016-06-01

    Abstract: 本发明属于精细化工技术领域,具体地说是一种4‑甲基‑4’‑氟‑二苯甲酮的制备方法,包括以下步骤:在一反应瓶中加入对氟苯甲酸、对甲基苯硼酸,并加入氯化镍、锌粉、联吡啶为催化体系组成的催化剂,然后加入适量的碳酸钾作为碱和适量的氯化镁作为添加剂,以及当量的Boc‑酸酐,最后加入定量的四氢呋喃作溶剂,在室温下反应15‑24h,分离得到4‑甲基‑4’‑氟‑二苯甲酮;本发明同现有技术相比,提供了一种绿色的、生产成本低、操作方便、反应条件温和以及安全性高的4‑甲基‑4’‑氟‑二苯甲酮的制备方法,且原料便宜易得,反应条件温和,操作简便,具有良好的发展前景,具有潜在的工业化应用前景,值得推广应用。

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