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公开(公告)号:CN116874433A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310718869.9
申请日:2023-06-16
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D239/28 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P11/06
Abstract: 本发明公开了一种嘧啶类化合物及其合成方法及应用,方法包括以下步骤:S1、向反应容器中加入底物2H‑氮杂丙烯啶、α‑异氰基乙酸酯/α‑异氰基乙酰胺、有机溶剂、催化剂、配体和碱进行搅拌反应;S2、反应结束后,加入水和有机溶剂萃取进行萃取分液,收集有机相并干燥、浓缩,最后经过分离纯化得到嘧啶类化合物;本发明提供了一种简单、环保的嘧啶类化合物合成方法,采用本发明的方法合成的嘧啶类化合物结构多样,且具有药用研究价值。
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公开(公告)号:CN114149311A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111492099.8
申请日:2021-12-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/28 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/83 , C07D333/22 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/45 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/56 , C07D213/50
Abstract: 本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法:在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱,将混合物加热至100~150℃,搅拌8~14小时;反应结束后,向反应体系中加水淬灭,并加乙酸乙酯稀释,搅拌,萃取分液、干燥、浓缩,再进行柱色谱分离,得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外,本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物,大大提高反应效率,后处理简单,具有好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN117069612A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310859852.5
申请日:2023-07-13
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C253/30 , C07C255/41 , C07D333/24
Abstract: 本发明公开了一种合成氰基丙烯酸酯的新方法,包括以下步骤:S1、向反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、氰基乙酸酯、单质硫、有机溶剂、碱,高温下搅拌;S2、反应结束后,加饱和碳酸氢钠和乙酸乙酯稀释混合物,搅拌,萃取、分离纯化,得到氰基丙烯酸酯类化合物;本发明采用一种高效且无金属催化的路线,其合成路线设计新颖,操作方法简单,在温和条件下反应能直接得到产物。
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公开(公告)号:CN114149311B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202111492099.8
申请日:2021-12-08
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07C45/28 , C07C45/80 , C07C45/79 , C07C49/83 , C07D333/22 , C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/45 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/56 , C07D213/50
Abstract: 本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法:在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱,将混合物加热至100~150℃,搅拌8~14小时;反应结束后,向反应体系中加水淬灭,并加乙酸乙酯稀释,搅拌,萃取分液、干燥、浓缩,再进行柱色谱分离,得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外,本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物,大大提高反应效率,后处理简单,具有好的工业化应用前景。
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