发明公开
- 专利标题： 酰基氨基取代的稠合环戊烷羧酸衍生物及它们作为药物的用途
- 专利标题（英）： Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
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申请号： CN201610017656.3申请日： 2009-04-22
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公开(公告)号： CN105461589A公开(公告)日： 2016-04-06
- 发明人: 马赛厄斯·谢弗 , 约瑟夫·珀纳斯托弗 , 迪特尔·卡德赖特 , 哈特穆特·斯特罗贝尔 , 沃恩加德·切科蒂斯基 , L·C·陈 , 阿莱纳·萨法罗瓦 , 阿莱克桑德拉·韦科塞尔 , 马塞尔·帕特克
- 申请人： 赛诺菲-安万特
- 申请人地址： 法国巴黎
- 专利权人： 赛诺菲-安万特
- 当前专利权人： 赛诺菲-安万特
- 当前专利权人地址： 法国巴黎
- 代理机构： 北京市嘉元知识产权代理事务所
- 代理商 陈静
- 优先权： 08290427.7 2008.05.05 EP; 61/117,336 2008.11.24 US
- 分案原申请号： 2009801261881 2009.04.22
- 主分类号： C07C235/54
- IPC分类号： C07C235/54 ; C07C231/02 ; C07C323/62 ; C07C319/20 ; C07C317/46 ; C07C315/04 ; C07C323/19 ; C07C317/22 ; C07C255/54 ; C07C253/30 ; C07D213/30 ; C07D307/12 ; C07D319/20 ; C07D211/22 ; C07D213/81 ; C07D213/65 ; C07D213/68 ; C07D319/06 ; C07D263/32 ; C07D453/02 ; C07D207/08 ; C07D207/27 ; C07D235/12 ; C07D231/12 ; C07D233/60 ; C07D333/56 ; C07D417/04 ; C07D401/04 ; C07D233/84 ; C07D213/75 ; C07D249/06 ; C07D209/44 ; C07D295/084 ; C07D285/06 ; C07D333/78 ; C07D221/04 ; C07D333/32 ; C07D207/06 ; C07D277/24 ; C07D241/36 ; C07D213/82 ; C07D277/56 ; C07D271/08 ; C07D261/20 ; A61K31/198 ; A61K31/4409 ; A61K31/404 ; A61K31/341 ; A61K31/357 ; A61K31/445 ; A61K31/44 ; A61K31/42 ; A61K31/439 ; A61K31/40 ; A61K31/495 ; A61K31/4164 ; A61K31/421 ; A61K31/415 ; A61P9/00 ; A61P29/00 ; A61P19/02 ; A61P13/12 ; A61P11/00 ; A61P37/00 ; A61P35/00 ; A61P17/00 ; A61P25/00
摘要：
本发明涉及式I化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式I化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
