公开(公告)号：US4665230A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US741999

申请日：1985-06-06

Applicant: Anil B. Goel

Inventor： Anil B. Goel

IPC: C08G18/38 ,  C07C103/38

CPC classification number: C08G18/3827 ,  C08G2105/02 ,  C08G2120/00

Abstract: A process for preparing a poly(alkylene amido-ether) polyols by reaction of a bicyclic amide acetal with a polyol at a temperature in the range of from 140.degree.-240.degree. C. and the use of these poly(alkylene amido-ether) polyols in the formation of polyurethanes are described.

Abstract translation: 通过双环酰胺缩醛与多元醇在140-240℃的温度下反应制备聚（亚烷基酰氨基醚）多元醇的方法，以及使用这些聚（亚烷基酰胺 - 醚） 描述了形成聚氨酯的多元醇。

公开(公告)号：US4649218A

公开(公告)日：1987-03-10

申请号：US225043

申请日：1981-01-14

Applicant: Abraham Shanzer ,  David Samuel

Inventor： Abraham Shanzer ,  David Samuel

IPC: C07C233/00 ,  C07C233/16 ,  C07C103/38

CPC classification number: C07C233/00 ,  C07C233/16

Abstract: The present inveniton relates to novel lithium ionophores, to a process for producing such lithium ionophores and to their uses as pharmaceutical compositions, electrodes and as components of batteries.

Abstract translation: 本发明涉及新型锂离子载体，制备这种锂离子载体的方法及其作为药物组合物，电极和电池组分的用途。

公开(公告)号：US4520134A

公开(公告)日：1985-05-28

申请号：US601774

申请日：1984-04-06

Applicant: Gerald M. Rosen

Inventor： Gerald M. Rosen

IPC: A61K31/16 ,  C07C103/38

CPC classification number: A61K31/16

Abstract: N-alkyl-4'-hydroxyacetanilides wherein alkyl is of up to 8 carbon atoms, preferably ethyl or isopropyl, have analgesic, antipyretic, anti-inflammatory and sedative activity. Those of at least two carbon atoms lack the hepatotoxicity of acetaminophen and the N-methyl compound also has substantially less hepatotoxicity than acetaminophen. Pharmaceutical compositions comprising them are employed to ameliorate pain, reduce fever, reduce the symptoms of systemic inflammatory conditions and sedate.

Abstract translation: PCT No.PCT / US83 / 01311 Sec。 371日期1984年4月6日 102（e）日期1984年4月6日PCT提交1983年8月26日PCT公布。 出版物WO84 / 00886 日期：1984年3月15日。其中烷基具有多至8个碳原子，优选乙基或异丙基的N-烷基-4'-羟基乙酰替苯胺具有镇痛，解热，抗炎和镇静作用。 至少两个碳原子缺乏对乙酰氨基酚的肝毒性，而N-甲基化合物的肝毒性也比对乙酰氨基酚显着降低。 包含它们的药物组合物用于改善疼痛，减轻发烧，减少全身炎症状况和镇静症状。

公开(公告)号：US4494983A

公开(公告)日：1985-01-22

申请号：US383977

申请日：1982-06-01

Applicant: Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Bruno Wuerzer

Inventor： Karl Eicken ,  Norbert Goetz ,  Bruno Wuerzer

IPC: A01N37/18 ,  A01N43/00 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/06 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07D249/08 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28 ,  C07D521/00 ,  A01N37/26 ,  A01N43/64 ,  C07C103/38

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D307/12 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/28

Abstract: Novel chloroacetic acid cyclohexylamides of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the meanings given in the description, their preparation and their use as herbicides.

Abstract translation: 式I的新型氯乙酸环己基酰胺其中R1，R2和R3具有说明书中给出的含义，其制备及其作为除草剂的用途。

公开(公告)号：US4456471A

公开(公告)日：1984-06-26

申请号：US402396

申请日：1982-07-27

Applicant: John W. Kobzina

Inventor： John W. Kobzina

IPC: A01N37/22 ,  A01N43/24 ,  A01N43/28 ,  A01N43/32 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06 ,  C07C103/38

CPC classification number: A01N43/24 ,  A01N37/22 ,  A01N43/28 ,  A01N43/32 ,  C07D317/28 ,  C07D319/06

Abstract: Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkoxy; R.sup.2 is alkenyl having 2 to 10 carbon atoms, substituted alkyl of 1 to 10 carbon atoms or substituted alkenyl of 1 to 10 carbon atoms substituted with 1 or 2 hydroxy groups or 1 or 2 alkoxy groups of 1 to 4 carbon atoms or 1 or 2 alkenyloxy groups of 2 to 4 carbon atoms; acyl, and ketal group of the formula ##STR2## wherein n=2, 3 or 4, R.sup.4 is alkyl and R.sup.5 is hydrogen or alkyl, an oxime of the formula ##STR3## wherein R.sup.6 is hydrogen or alkyl; R.sup.3 is hydrogen or alkyl; X is halo have herbicidal activity.

Abstract translation: 其中R 1是烷基或烷氧基; R 2为具有2〜10个碳原子的链烯基，1〜10个碳原子的取代烷基或1〜10个碳原子被1〜2个羟基或1〜2个碳原子数1〜2个的烷氧基取代的1〜 2至4个碳原子的烯氧基; 酰基和缩酮基团，其中n = 2,3或4，R 4是烷基，R 5是氢或烷基，其中R 6是氢或烷基; R3是氢或烷基; X是卤素具有除草活性。

公开(公告)号：US4258060A

公开(公告)日：1981-03-24

申请号：US65864

申请日：1979-08-13

Applicant: Steven J. Goddard

Inventor： Steven J. Goddard

IPC: A01N37/20 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  C07C67/00 ,  C07C239/00 ,  C07C271/16 ,  C07C275/10 ,  C07C275/20 ,  A01N37/18 ,  C07C103/38 ,  C07C127/00

CPC classification number: A01N37/20 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  C07C275/10 ,  C07C275/20

Abstract: Substituted trichloropropylureas such as 1-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-(3,3,3-trichloro-2-hydroxypropyl)urea are useful in controlling plant fungus diseases.

Abstract translation: 取代的三氯丙基脲如1-（1,1-二甲基乙基）-3-甲基 - （3,3,3-三氯-2-羟丙基）脲可用于防治植物性真菌病。

公开(公告)号：US4130661A

公开(公告)日：1978-12-19

申请号：US812027

申请日：1977-06-30

Applicant: Peter Kulsa ,  Dale R. Hoff ,  Helmut H. Mrozik

Inventor： Peter Kulsa ,  Dale R. Hoff ,  Helmut H. Mrozik

IPC: C07C233/02 ,  C01B33/00 ,  C07C103/22 ,  C07C103/28 ,  C07C103/38

CPC classification number: C07C233/02

Abstract: Novel substituted benzoylacrylanilides are prepared by reacting a substituted benzoylacrylic acid with a substituted aniline in the presence of a coupling agent. These acrylanilides have significant anticoccidial activity.

Abstract translation: 新型取代的苯甲酰基丙烯酰苯胺通过在偶联剂存在下使取代的苯甲酰基丙烯酸与取代的苯胺反应来制备。 这些丙烯酰苯胺具有显着的抗球虫活性。

公开(公告)号：US4127671A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US800927

申请日：1977-05-26

Applicant: Jean-Claude Cognacq

Inventor： Jean-Claude Cognacq

IPC: A61K31/24 ,  C07C233/16 ,  C07C103/38

CPC classification number: C07C233/16

Abstract: A p-acetamidophenol derivative which is soluble in water giving stable aqueous solutions. This derivative is p-acetamidophenyl diethylaminoacetate, optionally in the form of a non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salt, particularly the hydrochloride. This derivative rapidly releases the para-acetamidophenol in the organism.

Abstract translation: 可溶于水的对乙酰氨基苯酚衍生物，得到稳定的水溶液。 该衍生物是对乙酰氨基苯基二乙基氨基乙酸酯，任选呈无毒的药学上可接受的酸加成盐，特别是盐酸盐形式。 该衍生物快速释放生物体内的对 - 乙酰氨基酚。

公开(公告)号：US4118422A

公开(公告)日：1978-10-03

申请号：US830724

申请日：1977-09-06

Applicant: Howard P. Klein

Inventor： Howard P. Klein

IPC: C07D265/32 ,  C08G18/50 ,  C08G65/333 ,  C07C29/00 ,  C07C103/127 ,  C07C103/38 ,  C08G71/04

CPC classification number: C08G65/33396 ,  C07D265/32 ,  C08G18/5039 ,  Y10S521/902

Abstract: Covers novel polyols comprising the reaction product of a 2,3-morpholinedione and a polyoxypropylene polyamine. Said polyols or alkoxylated derivatives thereof may be used in preparing polyurethane or polyisocyanurate polymers, particularly those polymers in cellular or foam form.

Abstract translation: 包含包含2,3-吗啉二酮和聚氧丙烯多胺的反应产物的新型多元醇。 所述多元醇或其烷氧基化衍生物可用于制备聚氨酯或聚异氰脲酸酯聚合物，特别是以细胞或泡沫形式的那些聚合物。

公开(公告)号：US4083868A

公开(公告)日：1978-04-11

申请号：US714865

申请日：1976-08-16

Applicant: Harold Elmer Zaugg ,  Cheuk Man Lee

Inventor： Harold Elmer Zaugg ,  Cheuk Man Lee

IPC: C07D295/15 ,  C07C103/38

CPC classification number: C07D295/15 ,  Y10S514/913

Abstract: A compound of the formula ##STR1## wherein R is a C.sub.6 -C.sub.20 alkyl, arylalkyl or cycloalkyl alkyl; R' is phenyl or substituted phenyl; and X is H, halogen,N(R").sub.2where R" is H or C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, or a group represented by the formula ##STR2## WHERE N IS AN INTEGER FROM 1 TO 4; M IS AN INTEGER FROM 1 TO 4; AND Y is CH.sub.2, O, S or NR"' where R"' is H or C.sub.1 -C.sub.7 alkyl.The compounds of this invention are useful as intraocular pressure lowering agents, i.e., anti-glaucoma agents.

Abstract translation: 式IMA的化合物，其中R是C 6 -C 20烷基，芳基烷基或环烷基烷基; R'是苯基或取代的苯基; X为H，卤素，N（R“）2，其中R”为H或C 1 -C 7烷基，或由式“IMAGE”表示的基团为1至4的整数; M是从1到4的整数; 并且Y是CH 2，O，S或NR“'，其中R”'是H或C 1 -C 7烷基。