知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

25 条记录 (耗时 0.013 秒)

    METHOD FOR THE PREPARATION OF DIAZOALKANES
    1.
    发明申请
    METHOD FOR THE PREPARATION OF DIAZOALKANES 有权
    制备二氮唑酮的方法

    公开(公告)号：US20150038687A1

    公开(公告)日：2015-02-05

    申请号：US14373828

    申请日：2013-01-23

    申请人： BAKHU LIMITED

    发明人： Lee Proctor

    IPC分类号： C07C241/00

    CPC分类号： C07C241/00 ,  C07C243/04 ,  C07C245/16 ,  C07C2531/02

    摘要： The present invention relates to a method of forming diazoalkanes. One aspect of the present invention provides a method for the production of a N-alkyl-N-nitroso compound from a starting material, comprising the use of a tribasic acid to acidify an amine. A second aspect of the present invention provides a method for the production of a diazoalkane, comprising reacting a N-alkyl-N-nitroso compound with a base and a phase transfer catalyst, wherein no organic solvent is used.

    摘要翻译： 本发明涉及形成重氮烷烃的方法。 本发明的一个方面提供了从原料制备N-烷基-N-亚硝基化合物的方法，其包括使用三元酸酸化胺。 本发明的第二方面提供了一种制备重氮烷的方法，包括使N-烷基-N-亚硝基化合物与碱和相转移催化剂反应，其中不使用有机溶剂。

    Synthesis of dimethylmethylene dinitramine
    2.
    发明授权
    Synthesis of dimethylmethylene dinitramine 失效
    二甲基亚甲基二硝基胺的合成

    公开(公告)号：US4476322A

    公开(公告)日：1984-10-09

    申请号：US394218

    申请日：1982-07-01

    申请人： Marguerite S. Chang ,  Robert R. Orndoff

    发明人： Marguerite S. Chang ,  Robert R. Orndoff

    IPC分类号： C07C111/00

    CPC分类号： C07C241/00

    摘要： A process for preparing 2,4-dinitro-2,4-diazapentane by(1) nitrating dimethylurea to form dimethyldinitrourea;(2) hydrolyzing the dimethyldinitrourea to form methylnitramine;(3) reacting one mole of methylamine with one mole of formaldehyde in aqus solution to form 2-nitro-2-aza-1-propanol; and(4) reaction one mole of methylnitramine with each mole of 2-nitro-2-aza-1-propanol to form one mole of 2,4-dinitro-2,4-diazapentane.

    Synthesis of dimethylmethylene dinitramine
    3.
    发明授权
    Synthesis of dimethylmethylene dinitramine 失效
    二甲基乙烯胺的合成

    公开(公告)号：US4418212A

    公开(公告)日：1983-11-29

    申请号：US394218

    申请日：1982-07-01

    申请人： Marguerite S. Chang ,  Robert R. Orndoff

    发明人： Marguerite S. Chang ,  Robert R. Orndoff

    IPC分类号： C07C111/00

    CPC分类号： C07C241/00 ,  C07C243/02

    摘要： A process for preparing 2,4-dinitro-2,4-diazapentane by(1) nitrating dimethylurea to form dimethyldinitrourea;(2) hydrolyzing the dimethyldinitrourea to form methylnitramine;(3) reacting one mole of methylamine with one mole of formaldehyde in aqus solution to form 2-nitro-2-aza-1-propanol; and(4) reaction one mole of methylnitramine with each mole of 2-nitro-2-aza-1-propanol to form one mole of 2,4-dinitro-2,4-diazapentane.

    摘要翻译： （1）硝化二甲基脲以形成二甲基二硝基脲制备2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷的方法; （2）水解二甲基二硝脲以形成甲基硝胺; （3）使1摩尔甲胺与1摩尔甲醛在水溶液中反应，形成2-硝基-2-氮杂-1-丙醇; 和（4）将1摩尔甲基硝基胺与每摩尔2-硝基-2-氮杂-1-丙醇反应以形成1摩尔2,4-二硝基-2,4-二氮杂戊烷。

    Method for producing dinitro-diaza-alkanes and interediate products thereof
    4.
    发明授权
    Method for producing dinitro-diaza-alkanes and interediate products thereof 失效
    二硝基二烷 - 烷烃及其中间产物的制备方法

    公开(公告)号：US06670506B2

    公开(公告)日：2003-12-30

    申请号：US09959631

    申请日：2001-11-01

    申请人： Thomas Knott

    发明人： Thomas Knott

    IPC分类号： C07C24100

    CPC分类号： C07C243/02 ,  C07C231/02 ,  C07C241/00 ,  C07C233/56

    摘要： A method of synthesis of dinitro-diaza-alkanes and intermediate products thereto from alkylamines and esters, whereby a dialkyl ester of a dicarboxylic acid is reacted with an alkylamine in an aqueous medium to form the corresponding dialkyldiamide of the dicarboxylic acid; the resulting dialkyldiamide is nitrated by means of conventional nitration agents to form the corresponding dialkyldinitroamide of the dicarboxylic acid and; the resulting dialkyldinitroamide is reacted with methylamine and/or ethylamine in an aquous medium to yield a corresponding alkylnitroamine and the dimethyldiamide and/or diethyldiamide of the dicarboxylic acid, and the alkylnitroamine is isolated from that, and the isolated alkylnitroamine is condensed in a known manner to form the dinitro-diaza-alkanes.

    摘要翻译： 从烷基胺和酯合成二硝基二氮烷 - 烷烃及其中间产物的方法，其中二羧酸的二烷基酯与水性介质中的烷基胺反应形成二羧酸的相应二烷基二酰胺;得到的二烷基二酰胺为 通过常规硝化剂硝化以形成二羧酸的相应的二烷基二硝基酰胺;并且将所得的二烷基二硝基酰胺与水性介质中的甲胺和/或乙胺反应，得到相应的烷基硝胺，二羧酸的二甲基二酰胺和/或二乙基二酰胺， 并从其中分离烷基硝胺，分离的烷基硝胺以已知的方式冷凝以形成二硝基二氮烷 - 烷烃。

    Method for producing dnda
    5.
    发明申请
    Method for producing dnda 失效
    生产dnda的方法

    公开(公告)号：US20030191346A1

    公开(公告)日：2003-10-09

    申请号：US10362297

    申请日：2003-06-02

    发明人： Rainer Schirra ,  Heinz-Gerd Emans ,  Leonard Lichtblau

    IPC分类号： C07C291/02

    CPC分类号： C07C241/00 ,  C07C243/42

    摘要： The invention relates to a method for producing DNDA that is advantageous in economical, chemical and process engineering terms.

    摘要翻译： 本发明涉及一种在经济，化学和工艺方面有利的生产DNDA的方法。

    Process for the preparation of N,N-dimethyl-N-(2-bromo-4-methylphenyl)-triazene
    7.
    发明授权
    Process for the preparation of N,N-dimethyl-N-(2-bromo-4-methylphenyl)-triazene 失效
    制备N，N-二甲基-N-（2-溴-4-甲基苯基） - 三氮烯的方法

    公开(公告)号：US4394309A

    公开(公告)日：1983-07-19

    申请号：US249247

    申请日：1981-03-30

    申请人： Claus Stolzer

    发明人： Claus Stolzer

    IPC分类号： C07C245/24 ,  C07C17/093 ,  C07C41/22 ,  C07C67/00 ,  C07C241/00 ,  C07C113/00 ,  C07C87/60 ,  C07C113/04

    CPC分类号： C07C17/093 ,  C07C231/12 ,  C07C241/00

    摘要： A process for the preparation of N,N-dimethyl-N'-(2-bromo-4-methyl-phenyl)-triazene of the formula ##STR1## comprising (a) reacting N-acetyl-p-toluidine of the formula ##STR2## with bromine at a temperature between about 0.degree. and 100.degree. C., to give the intermediate product of the formula ##STR3## (b) reacting the intermediate product with hydrochloric acid by either (i) adding a dilute solution of aqueous hydrochloric acid to the intermediate product in its reaction solution and heating the mixture to a temperature between about 50.degree. and 120.degree. C., or(ii) precipitating the intermediate product from its reaction solution by mixing with water and filtering off, and without purification or drying heating the precipitate with dilute aqueous hydrochloric acid to a temperature between about 50.degree. and 120.degree. C., thereby to form a solution of 2-bromo-4-methylaniline hydrochloride, (c) reacting the resulting aqueous solution with an alkali metal nitrite at a temperature between about -20.degree. and +30.degree. C., and (d) reacting the product with dimethylamine at a temperature between about 0.degree. and 50.degree. C.

    摘要翻译： 制备下式的N，N-二甲基-N' - （2-溴-4-甲基 - 苯基） - 三烯的方法，包括：（a）使下式的N-乙酰基 - 对甲苯胺， 在约0℃至100℃的温度下加入溴，得到中间产物，其结构式如下：（b）使中间产物与盐酸反应，方法是（i）加入稀盐酸水溶液 在其反应溶液中向中间产物加酸，并将混合物加热至约50至120℃的温度，或（ii）通过与水混合并过滤从而将其从反应溶液中沉淀出来，并且不经纯化或 干燥，用稀盐酸水溶液将沉淀物加热至约50〜120℃，由此形成2-溴-4-甲基苯胺盐酸盐溶液，（c）使所得水溶液与碱金属亚硝酸盐 在约-20℃的温度下 EG和+ 30℃，和（d）在约0℃至50℃的温度下使产物与二甲基胺反应。

    Low vulnerability propellants
    10.
    发明授权
    Low vulnerability propellants 失效
    低脆弱性推进剂

    公开(公告)号：US5520757A

    公开(公告)日：1996-05-28

    申请号：US236601

    申请日：1988-08-25

    申请人： Rocco G. Lutz

    发明人： Rocco G. Lutz

    IPC分类号： C06B25/18 ,  C06B25/34 ,  C07C241/00 ,  C07C243/02

    CPC分类号： C06B25/18 ,  C06B25/34 ,  C07C241/00

    摘要： This invention record describes the production of a low vulnerability propellant (LOVA) ingredients utilizing mixtures of alkyl nitratoethyl nitramines (alkyl NENAs) and/or bis(2-nitroxyethyl)nitramine (DINA) with nitrocellulose. Described compositions provide lower freezing points and decreases sensitivity while maintaining or surpassing output realized with currently used nitroglycerins/nitrocellulose mixtures. A process to provide for the production of desired mixtures of alkyl NENAs with each other or with DINA in a safe, cost-effective co-nitration process is disclosed. The process involves mixing together predetermined amounts of precursors for each of alkyl NENAs and/or DINA to be present in the final mix. Nitrating the precursors followed by a catalyst reaction, wash and neutralization step.

    摘要翻译： 本发明记录描述了利用烷基硝基乙基硝胺（烷基NENA）和/或双（2-硝基乙基）硝胺（DINA）与硝化纤维素的混合物生产低脆弱性推进剂（LOVA）成分。 所描述的组合物提供较低的凝固点并降低灵敏度，同时保持或超过目前使用的硝酸甘油/硝化纤维素混合物实现的产量。 公开了一种在安全，具有成本效益的共硝化方法中提供烷基NENAs彼此或与DINA的所需混合物的生产的方法。 该方法包括将最终混合物中存在的烷基NENA和/或DINA中的每一种的预定量的前体混合在一起。 将前体硝化，然后进行催化剂反应，洗涤和中和步骤。