公开(公告)号：US20060160853A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US10535788

申请日：2003-11-18

申请人： John McCauley ,  David Claremon ,  Nigel Liverton

发明人： John McCauley ,  David Claremon ,  Nigel Liverton

IPC分类号： A61K31/454 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/06

摘要： 2-[(4-Benzyl)-1-piperidinyl)-methyl]benzimidazole-5-ol derivatives are NMDA NR2B receptor antagonists useful in the treatment of pain and other NMDA mediated diseases.

摘要翻译： 2 - [（4-苄基）-1-哌啶基） - 甲基]苯并咪唑-5-醇衍生物是可用于治疗疼痛和其他NMDA介导的疾病的NMDA NR2B受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20070149568A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US10559153

申请日：2004-03-10

申请人： Nigel Liverton ,  Christopher Claiborne ,  David Claremon ,  John McCauley

发明人： Nigel Liverton ,  Christopher Claiborne ,  David Claremon ,  John McCauley

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMD NR2B antagonists useful for treating conditions such as, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, migraine, epilepsy and pain.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于治疗诸如帕金森病，阿尔茨海默氏病，偏头痛，癫痫和疼痛的病症的NMD NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US20070054892A1

公开(公告)日：2007-03-08

申请号：US10572236

申请日：2004-09-22

申请人： Richard Isaacs ,  Christopher Dinsmore ,  B. Trotter ,  Nigel Liverton ,  Douglas Beshore ,  Nathan Kett ,  Charles McIntyre ,  Kausik Nanda ,  David Claremon

发明人： Richard Isaacs ,  Christopher Dinsmore ,  B. Trotter ,  Nigel Liverton ,  Douglas Beshore ,  Nathan Kett ,  Charles McIntyre ,  Kausik Nanda ,  David Claremon

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C04B35/632 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04

摘要： The present invention relates to compounds of structural formula I: I useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及结构式I的化合物：可用作治疗心律失常的钾通道抑制剂等。

公开(公告)号：US20070027177A1

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：US10571870

申请日：2004-09-17

申请人： B. Trotter ,  Christopher Claiborne ,  Gerald Ponticello ,  Charles McIntyre ,  Nigel Liverton ,  David Claremon

发明人： B. Trotter ,  Christopher Claiborne ,  Gerald Ponticello ,  Charles McIntyre ,  Nigel Liverton ,  David Claremon

IPC分类号： A61K31/4741 ,  A61K31/4704 ,  C07D217/22

CPC分类号： C07D217/24 ,  C07D455/04 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

摘要翻译： 本发明涉及具有用作治疗心律失常的钾通道抑制剂的结构（I）的化合物等。

公开(公告)号：US20070027071A1

公开(公告)日：2007-02-01

申请号：US11484925

申请日：2006-07-12

申请人： M. Holloway ,  Nigel Liverton ,  Steven Ludmerer ,  John McCauley ,  David Olsen ,  Michael Rudd ,  Joseph Vacca ,  Charles McIntyre

发明人： M. Holloway ,  Nigel Liverton ,  Steven Ludmerer ,  John McCauley ,  David Olsen ,  Michael Rudd ,  Joseph Vacca ,  Charles McIntyre

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K5/0808 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0827

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂及其合成及其用于治疗或预防HCV感染的用途的式（I）的大环化合物。

公开(公告)号：US20050054658A1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：US10917194

申请日：2004-08-12

申请人： Wayne Thompson ,  Steven Young ,  Brian Phillips ,  Peter Munson ,  Willie Whitter ,  Nigel Liverton ,  Christine Dieckhaus ,  John Butcher ,  John McCauley ,  Charles McIntyre ,  Mark Layton ,  Philip Sanderson

发明人： Wayne Thompson ,  Steven Young ,  Brian Phillips ,  Peter Munson ,  Willie Whitter ,  Nigel Liverton ,  Christine Dieckhaus ,  John Butcher ,  John McCauley ,  Charles McIntyre ,  Mark Layton ,  Philip Sanderson

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于治疗诸如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默病，癫痫，抑郁，焦虑，缺血性脑损伤的神经病症的NMDA / NR2B拮抗剂是有效的，包括 中风等条件。

公开(公告)号：US20070037829A1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：US10568470

申请日：2004-08-11

申请人： Wayne Thompson ,  Steven Young ,  Brian Phillips ,  Peter Munson ,  Willie Whitter ,  Nigel Liverton ,  Christine Dieckhaus ,  John Butcher ,  John McCauley ,  Charles McIntyre ,  Mark Layton ,  Philip Sanderson

发明人： Wayne Thompson ,  Steven Young ,  Brian Phillips ,  Peter Munson ,  Willie Whitter ,  Nigel Liverton ,  Christine Dieckhaus ,  John Butcher ,  John McCauley ,  Charles McIntyre ,  Mark Layton ,  Philip Sanderson

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA/NR2B antagonists useful for treating neurological conditions such as, for example, pain, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy, depression, anxiety, ischemic brain injury including stroke, and other conditions.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于治疗诸如疼痛，帕金森病，阿尔茨海默氏病，癫痫症，抑郁症，焦虑症，缺血性脑损伤（包括中风）的神经病症的NMDA / NR2B拮抗剂是有效的 ，等条件。

公开(公告)号：US5679672A

公开(公告)日：1997-10-21

申请号：US646249

申请日：1996-05-14

申请人： John J. Baldwin ,  David A. Claremon ,  Jason M. Elliott ,  Nigel Liverton ,  David C. Remy ,  Harold G. Selnick

发明人： John J. Baldwin ,  David A. Claremon ,  Jason M. Elliott ,  Nigel Liverton ,  David C. Remy ,  Harold G. Selnick

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/55 ,  A61P9/06 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Compounds of structures (I) and (Ia) are Class III antiarrhythmic agents ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 13546 Sec。 371日期：1996年5月14日 102（e）日期1996年5月14日PCT 1994年11月21日PCT PCT。 出版物WO95 / 14694 日期：1995年6月1日结构（I）和（Ia）的化合物是III类抗心律失常药物（I）（Ia）

公开(公告)号：US5441952A

公开(公告)日：1995-08-15

申请号：US42963

申请日：1993-04-05

申请人： David A. Claremon ,  Nigel Liverton

发明人： David A. Claremon ,  Nigel Liverton

IPC分类号： C07D243/24 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P7/02 ,  C07D401/06 ,  C07D211/62 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07D401/06

摘要： Fibrinogen receptor antagonists of the ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets, for example ##STR2##

摘要翻译： 公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合和抑制血小板聚集的纤维蛋白原受体拮抗剂，例如

公开(公告)号：US5426185A

公开(公告)日：1995-06-20

申请号：US156331

申请日：1993-11-22

申请人： John J. Baldwin ,  David A. Claremon ,  Jason M. Elliott ,  Nigel Liverton ,  David C. Remy ,  Harold G. Selnick

发明人： John J. Baldwin ,  David A. Claremon ,  Jason M. Elliott ,  Nigel Liverton ,  David C. Remy ,  Harold G. Selnick

IPC分类号： A61K31/5513 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K38/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  C07D243/14 ,  C07D243/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  C07D243/12

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/55 ,  C07D243/14 ,  C07D243/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  Y10S514/821

摘要： Benzo-(1,5)-diazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##

摘要翻译： 具有3-位氨基或脲官能团的苯并（1,5） - 二氮杂衍生物可用于治疗心律失常。 化合物具有结构式：