公开(公告)号：US08232390B2

公开(公告)日：2012-07-31

申请号：US12299833

申请日：2007-05-04

申请人： Elena Capito ,  Joerg Habermann ,  Frank Narjes ,  Maria del Rosario Rico Ferreira ,  Ian Stansfield

发明人： Elena Capito ,  Joerg Habermann ,  Frank Narjes ,  Maria del Rosario Rico Ferreira ,  Ian Stansfield

IPC分类号： C07D225/04 ,  C07D267/22 ,  C07D223/14 ,  C07D267/02 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R1, R2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的五环吲哚衍生物：其中A，Ar，R 1，R 2，W，X，Y和Z如本文所定义，及其药学上可接受的盐，包含它们的药物组合物及其用于 治疗或预防丙型肝炎病毒感染。

公开(公告)号：US20100009959A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12299833

申请日：2007-05-04

申请人： Elena Capito ,  Joerg Habermann ,  Frank Narjes ,  Maria del Rosario Rico Ferreira ,  Ian Stansfield

发明人： Elena Capito ,  Joerg Habermann ,  Frank Narjes ,  Maria del Rosario Rico Ferreira ,  Ian Stansfield

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D225/04 ,  A61P31/14 ,  C07D487/02 ,  A61K31/55 ,  C07D245/04 ,  C07D223/14

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to pentacyclic indole derivatives of formula (I): wherein A, Ar, R1, R2, W, X, Y and Z are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的五环吲哚衍生物：其中A，Ar，R 1，R 2，W，X，Y和Z如本文所定义，及其药学上可接受的盐，包含它们的药物组合物及其用于 治疗或预防丙型肝炎病毒感染。

公开(公告)号：US20120165503A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：US13202524

申请日：2009-12-18

申请人： Paul E. Carrington ,  George Eiermann ,  Donald Marsh ,  Joseph Metzger ,  Alessandro Pocai ,  Ranabir Sinha Roy ,  Bianchi Bianchi ,  Paolo Ingallinella ,  Antonello Pessi ,  Alessia Santoprete ,  Elena Capito ,  Richard Dimarchi ,  Brian Ward

发明人： Paul E. Carrington ,  George Eiermann ,  Donald Marsh ,  Joseph Metzger ,  Alessandro Pocai ,  Ranabir Sinha Roy ,  Bianchi Bianchi ,  Paolo Ingallinella ,  Antonello Pessi ,  Alessia Santoprete ,  Elena Capito ,  Richard Dimarchi ,  Brian Ward

IPC分类号： C07K14/605

CPC分类号： C07K14/575 ,  C07K14/605

摘要： Peptide analogs of oxyntomodulin (OXM, glucagon-37), which have been modified to be resistant to cleavage and inactivation by dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to increase in vivo half-life of the peptide analog while enabling the peptide analog to act as a dual GLP-1/glucagon receptor (GCGR) agonistm are described. The peptide analogs are useful for treatment of metabolic disorders such as diabetes and obesity.

摘要翻译： 已经修饰为对二肽基肽酶IV（DPP-IV）的切割和失活具有抗性并且增加肽类似物的体内半衰期的胃泌酸调节蛋白（OXM，胰高血糖素-37）的肽类似物， 作为双重GLP-1 /胰高血糖素受体（GCGR）激动剂。 肽类似物可用于治疗代谢性疾病如糖尿病和肥胖症。